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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte in der klinischen Forschung und koordiniere internationale Partner.
- Arbeitgeber: Navigo Proteins ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf Proteinengineering spezialisiert hat.
- Mitarbeitervorteile: Genieße ein attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für hybrides Arbeiten.
- Warum dieser Job: Erlebe eine dynamische Arbeitsumgebung mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst einen Abschluss in Medizin, Pharmazie oder Lebenswissenschaften und 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
- Andere Informationen: Wir bieten eine kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und langfristigen Karriereperspektiven.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Navigo Proteins GmbH ist ein etabliertes und wachsendes Biotechnologieunternehmen, das im Technologiepark Weinberg Campus in der Universitätsstadt Halle/Saale ansässig ist. Als Spezialisten für Proteinengineering entwickeln wir innovative Proteine für biotherapeutische, diagnostische und biotechnologische Anwendungen. In unserem Geschäftsbereich Precision Targeting nutzen wir unsere patentierte Scaffold Protein Technology-Plattform, die es uns ermöglicht, optimierte Affinitätsliganden für die jeweilige Anwendung maßzuschneidern. Unsere globalen Partner sind Unternehmen aus den Bereichen Pharmazie, Lebenswissenschaften und Biotechnologie.
Um unser Team zu verstärken, suchen wir derzeit einen Projektmanager (m/w/d) für präklinische/klinische Studien.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung für Planung, Durchführung und Überwachung von präklinischen und klinischen Studien, einschließlich der Entwicklung von Studienkonzepten, der Erstellung von Zeitplänen und Budgetplänen
- Planung und Durchführung von Projekten im Geschäftsbereich Precision Medicine, mit Fokus auf die Koordination externer Partner
- Koordination der Studienaktivitäten, Sicherstellung einer effizienten Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern (z.B. CROs, Experten) und Koordination aller notwendigen Ressourcen
- Koordination von Partnern, CROs (Angebote, CDAs, Verträge, Projektunterstützung), Landschaftsanalyse und Projektplanung (Zeitpläne, kritischer Pfad)
- Berücksichtigung der jeweiligen regulatorischen Anforderungen, ethischen Standards, einschließlich GLP und GCP
- Identifizierung von Risiken während der Projektdurchführung und Entwicklung von Strategien zu deren Minderung
- Regelmäßige Kommunikation mit unseren Abteilungen Discovery, Patente und CI sowie Berichterstattung an interne und externe Stakeholder (z.B. wissenschaftliche Teams, Kunden, Regulierungsbehörden) über den Fortschritt und die Herausforderungen der Studie
- Sicherstellung einer vollständigen und genauen Dokumentation aller studienbezogenen Aktivitäten und Ergebnisse gemäß den regulatorischen Anforderungen
Ihr Profil:
- Abschluss in Medizin, Pharmazie, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
- 3 Jahre+ Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise mit Fokus auf klinische Phase-0-Studien oder frühe Entwicklungsphasen
- Nachweisbare Erfolge im Projektmanagement innerhalb klinischer oder wissenschaftlicher Umgebungen
- Erfahrung in der Leitung, Koordination und Planung klinischer Studien, insbesondere hinsichtlich Zeit- und Budgetmanagement, Partnern und CROs
- Solides Wissen über regulatorische Anforderungen und Richtlinien für klinische Studien
- Exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich; Deutschkenntnisse sind wünschenswert
- Hohe organisatorische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und Problemlösungsfähigkeiten
- Teamorientiert und die Fähigkeit, effizient in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten
Ihre Vorteile:
- Attraktives Gehalt
- Gehaltszusätze und jährlicher Bonus
- Hybrides Arbeitsmodell möglich
- Flexible Arbeitszeiten
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Unternehmensveranstaltungen, Teamevents
- Betriebliche Altersvorsorge
Sie können sich auf eine sehr abwechslungsreiche Rolle mit Unabhängigkeit und guten Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten, international tätigen Unternehmen freuen. Wenn Sie eine kollegiale Arbeitsatmosphäre, ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und eine langfristige Karriereperspektive schätzen, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Bitte senden Sie uns Ihre vollständige Bewerbung einschließlich Ihrer Gehaltsvorstellungen und des möglichen Eintrittstermins.
Pharmacist as Project Manager (m/f/d)- Navigo Proteins GmbH Arbeitgeber: Navigo Proteins GmbH
Kontaktperson:
Navigo Proteins GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Pharmacist as Project Manager (m/f/d)- Navigo Proteins GmbH
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Biotechnologie oder im Projektmanagement tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Navigo Proteins GmbH herstellen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Proteinengineering-Branche. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Projekten von Navigo Proteins hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen im Projektmanagement konkret darzustellen. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die zeigen, wie du erfolgreich klinische Studien geleitet und Herausforderungen gemeistert hast.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da die Rolle regelmäßige Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Dies kann dir helfen, im Vorstellungsgespräch zu überzeugen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Pharmacist as Project Manager (m/f/d)- Navigo Proteins GmbH
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben des Projektmanagers. Notiere dir, welche Qualifikationen und Erfahrungen besonders betont werden.
Individualisiere deinen Lebenslauf: Passe deinen Lebenslauf an die Stelle an, indem du relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und Projektmanagement hervorhebst. Betone deine Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen und deine Kommunikationsfähigkeiten.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist. Gehe auf deine Erfahrungen in der Planung und Durchführung klinischer Studien ein und zeige deine Begeisterung für die Arbeit bei Navigo Proteins GmbH.
Überprüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Navigo Proteins GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmensmission
Informiere dich über die Mission und die Werte von Navigo Proteins GmbH. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Proteinengineering und dessen Anwendungen verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen aus deiner Vergangenheit, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der klinischen Forschung demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnis der regulatorischen Anforderungen
Stelle sicher, dass du mit den relevanten regulatorischen Anforderungen und ethischen Standards (wie GLP und GCP) vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die dein Wissen in diesem Bereich testen.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Kommunikation mit internen und externen Partnern entscheidend ist, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Übe, klar und präzise zu sprechen, um deine Ideen und Konzepte effektiv zu vermitteln.
