pPoste vacant de Analyste du contrôle de la qualité - GMP, French, Biochimiques pour notre client basé à Neuchâtel dans le secteur Pharma. /p h3Vos tâches : /h3 pVous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. /p pEn particulier, nous attendons : /p ul liVous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité. /li liVous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières /li liVous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire /li licontrole qualité en industrie pharmaceutique /li liNous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une /li liéquipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par /li liun environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. /li liMissions principales : /li li- Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au /li lilaboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du /li lidépartement Contrôle Qualité /li li- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire /li li- Respecter l'ensemble des procédures en vigueur /li liRespecter et appliquer les règles EHS. /li liRenseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes /li liPratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA + /li liPrévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par /li lioral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis. /li liGérer les investigations laboratoires. /li liAppliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive. /li liExécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation /li li(méthode, système, équipements) /li liS'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de /li lil'analyse /li liRespecter la gestion des Kanban en temps réel /li liRemonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des /li liécarts sur la procédure /li liÊtre capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son /li lidomaine d'expertise (Troubleshooting) /li liRéalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire. /li liGérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S. /li liSupporter les initiatives d'amélioration continue /li /ul h3Votre expérience/connaissance : /h3 ul liFormation de type CFC de laborantin en biologie ou autre domaine scientifique pertinent. /li liMinimum 3 ans d'expérience en laboratoire de contrôle qualité dans un environnement cGMP. /li liExpérience souhaitée en électrophorèse, HPLC, ELISA et/ou détermination de l'activité enzymatique. /li liBonne compréhension des pratiques de laboratoire, des exigences qualité et des standards EHS. /li liCompétences linguistiques : Français, Anglais /li /ul h3Lieu : /h3 pNeuchâtel, Switzerland /p h3Mode de travail : /h3 pOn-site /p h3Secteur : /h3 pPharma /p h3Début : /h3 pDès que possible /p h3Durée : /h3 p9+ months /p h3Taux d'occupation : /h3 p100% /p h3Nr. Réf. : /h3 pBH 24744 /p pEn raison des restrictions en matière de permis de travail en Suisse, nous ne pouvons prendre en considération que les candidatures de ressortissants suisses, de citoyens de l'UE et de titulaires actuels d'un permis de travail pour la Suisse. /p pNous acceptons les candidatures de personnes de tous les sexes, âges, orientations sexuelles, expressions personnelles, origines ethniques et croyances religieuses. Il n'est donc pas nécessaire de fournir des informations sur votre sexe ou une photo dans votre candidature. /p pConformément aux exigences du client, nous avons besoin d'informations sur votre état civil, votre nationalité, votre date de naissance et un permis de travail suisse en cours de validité. Pour les candidats en situation de handicap, nous sommes heureux d'examiner des solutions potentielles avec notre client final. /p #J-18808-Ljbffr
Analyste du controle de la qualite- GMP, French, Biochimiques Arbeitgeber: NCSL International
Als Arbeitgeber bietet Fanatec eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung, die sich auf die Entwicklung von Softwarelösungen für Sim-Racing und Gaming spezialisiert hat. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert das Unternehmen eine Kultur des Wachstums und der kontinuierlichen Verbesserung, während es seinen Mitarbeitern die Möglichkeit gibt, an spannenden Projekten zu arbeiten und ihre Fähigkeiten in einem kreativen Umfeld weiterzuentwickeln. Darüber hinaus profitieren die Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Work-Life-Balance in einer inspirierenden Lage.