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FĂĽr Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte in der Qualitätskontrolle und führe Computer System Validierungen durch.
- Arbeitgeber: Internationales Unternehmen im Bereich Life Sciences mit Fokus auf Qualität und Innovation.
- Mitarbeitervorteile: Umfassende Beratung, Zugang zu einem groĂźen Kundennetzwerk und individuelle UnterstĂĽtzung im Bewerbungsprozess.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften und mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle.
- Andere Informationen: Schneller Einstieg und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten in der Nordwestschweiz.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Qualität trifft Verantwortung – Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (m/w/d) mit!
Einsatzdauer: 1 Jahr
Einsatzort: Sisseln, Kanton Aargau
Anstellung: Temporär
Über unseren Kunden: Für unseren Kunden, ein international ausgerichtetes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit Produktionsstandort in der Nordwestschweiz, suchen wir eine erfahrene Fachperson im Bereich Qualitätskontrolle und Computer System Validation. Das Unternehmen agiert nach höchsten GMP-Standards und ist in einem regulierten, zukunftsorientierten Umfeld tätig, das Qualität und Innovation in den Mittelpunkt stellt.
Deine Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Leitung von Projekten zur Evaluation, Qualifizierung und Inbetriebnahme neuer Laborgeräte
- Selbständige Durchführung von Computer System Validierungen (CSV) gemäss geltenden Regularien
- Sicherstellung der Datenintegrität in den Prozessen der Qualitätskontrolle
- Übernahme der Systemadministration von Laborgeräten inkl. Verwaltung von Userberechtigungen
- Erstellung und Schulung von werksweiten SOPs innerhalb der zuständigen Labore
- Mitarbeit bei der Bearbeitung von Qualitätsabweichungen (OOS, Deviations) inkl. Ursachenanalyse und Einleitung von Korrekturmassnahmen
- Proaktive Kommunikation des Projektstatus gegenĂĽber relevanten Stakeholdern
- UnterstĂĽtzung bei der Qualifizierung von Referenzstandards sowie bei organisatorischen und administrativen Planungsaufgaben
Dein Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in einer naturwissenschaftlichen Disziplin
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien (EMEA, FDA, ICH, PIC/S, GAMP u. a.)
- Gute Praxiskenntnisse in CSV sowie Qualifizierungsprozessen im Laborumfeld
- Solides theoretisches Wissen in analytischer und allgemeiner Chemie
- Grundlegende Audit- und Inspektionserfahrung von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie eine präzise schriftliche Ausdrucksweise
- Ausgeprägte Organisationsstärke, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft, flexibel auf wechselnde Aufgaben zu reagieren
Deine Vorteile bei nemensis: Nemensis AG ist dein spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel. Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants. Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz. Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess.
Bereit für den nächsten Schritt? Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Interessiert dich die Stelle als QC Specialist – Computer System Validation (m/w/d) in Sisseln? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung – melde dich noch heute bei uns!
Quality Control Engineer Arbeitgeber: nemensis ag Schweiz
Kontaktperson:
nemensis ag Schweiz HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Control Engineer
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Events oder Meetups suchen, wo du Gleichgesinnte treffen und dein Netzwerk erweitern kannst.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen auf dich zukommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Wir können dir helfen, eine überzeugende Nachricht zu formulieren, die deine Motivation zeigt.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über häufige Interviewfragen im Bereich Qualitätskontrolle und übe deine Antworten. Lass uns zusammen Rollenspiele machen, damit du selbstbewusst und gut vorbereitet ins Gespräch gehst.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wir haben viele spannende Stellenangebote, die perfekt zu deinem Profil passen könnten. Schau regelmäßig vorbei und bewirb dich direkt über unsere Plattform – so erhöhst du deine Chancen, schnell einen Job zu finden!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Engineer
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Stelle als Quality Control Engineer interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Betone deine Erfahrungen: Du hast mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle? Super! Hebe diese Erfahrungen in deinem Lebenslauf hervor und verlinke sie direkt mit den Anforderungen aus der Stellenbeschreibung. So sehen wir sofort, dass du die richtige Person für den Job bist.
Sei präzise und klar: Achte darauf, dass deine schriftliche Ausdrucksweise klar und präzise ist. Vermeide lange Schachtelsätze und komme direkt auf den Punkt. Das zeigt uns, dass du nicht nur gut kommunizieren kannst, sondern auch die Fähigkeit besitzt, komplexe Informationen verständlich zu vermitteln.
Bewirb dich ĂĽber unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt ĂĽber unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alle Unterlagen an die richtige Stelle gelangen und du keine wichtigen Schritte im Bewerbungsprozess verpasst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei nemensis ag Schweiz vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Standards
Mach dich mit den GMP-Regularien vertraut, die für die Position wichtig sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehst und wie du diese Standards in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Herausforderungen, die du in der Qualitätskontrolle gemeistert hast. Sei bereit, über deine Erfahrungen mit Computer System Validierungen und der Sicherstellung der Datenintegrität zu sprechen.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da proaktive Kommunikation mit Stakeholdern wichtig ist, solltest du Beispiele parat haben, wie du in der Vergangenheit erfolgreich kommuniziert hast. Ăśberlege dir, wie du komplexe technische Informationen einfach und klar vermitteln kannst.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Betone deine Fähigkeit, im Team zu arbeiten und flexibel auf wechselnde Aufgaben zu reagieren. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen oder Teammitgliedern betreffen.