h3Dokumentationsspezialist /h3 /brpDokumentationsspezialistIn (a) 100% /p /brpDigitalisiere die Zukunft der Pharma-Dokumentation – gestalte Prozesse, die den Unterschied machen! /p /brpEinsatzdauer: bis Einsatzort: LuzernAnstellungsart: Temporäreinsatz /p /brpFür unseren Kunden, ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Produktions- und Analytikstandort in der Zentralschweiz, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Position als Koordinator Dokumentenmanagement (m/w/d). Das Unternehmen ist Teil eines globalen Netzwerks im Bereich Pharmaanalytik und digitale Technologien und legt grossen Wert auf höchste Qualitäts- und Compliance-Standards in einem GMP-regulierten Umfeld. /p /brh3Deine Aufgaben /h3 /brul /brliAufbau und Weiterentwicklung eines digitalen Dokumentenmanagement-Prozesses für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen /li /brliTagesaktuelle Unterstützung der Fachbereiche Metrology Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung /li /brliSicherstellen der schnellen Auffindbarkeit von Dokumenten gemäss den unternehmensinternen Aufbewahrungsrichtlinien /li /brliMitwirkung an standortweiten Projekten im Bereich Pharmaanalytik und digitale Technologien /li /brliEnge Abstimmung und Koordination mit verschiedenen funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung der Compliance im Dokumentenmanagement /li /brliUnterstützung bei der laufenden Dokumentation aus dem Tagesgeschäft, z. B. im Zusammenhang mit Wartungs- und Qualifizierungsunterlagen /li /br /ul /brh3Dein Profil /h3 /brul /brliAbgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma, Qualitätssicherung, regulatorische Angelegenheiten oder einem vergleichbaren Fachgebiet /li /brliSehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch (B2) und Deutsch (C1) /li /brliAusgeprägtes Flair für technische Dokumentation sowie hohe Detailgenauigkeit /li /brliEigeninitiative und innovativer Lösungsansatz in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams /li /brliFähigkeit zur selbstständigen sowie funktionsübergreifenden Arbeitsweise unter Einhaltung von Terminvorgaben in einem dynamischen Umfeld /li /brliVon Vorteil: Erfahrung mit Projektmanagement-Methoden oder -Tools, Erfahrung im GMP-Laborumfeld sowie in Audit- und Compliance-Themen innerhalb der Pharmaindustrie /li /br /ul /brh3Vorteile nemensis /h3 /brpnemensis ag ist Ihr spezialisierter Personalvermittler mit Sitz in der Schweiz.Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants.Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Region.Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess. /p /brh3Details /h3 /brul /brlibWork location /b 6105 Schachen LU (LU) /li /brlibWorkload /b 100% /li /brlibEmployment start /b Immediately /li /brlibEmployment duration /b /li /brlibQualification /b skilled /li /brlibWork experience /b More than 1 year /li /brlibEducation /b Vocational education and training with the Swiss Federal VET Diploma or equivalent /li /brlibGerman /b Orally : Very good knowledge Written : Very good knowledge /li /brlibEnglish /b Orally : Very good knowledge Written : Very good knowledge /li /brlibBy online /b Online form /li /br /ul #J-18808-Ljbffr
Dokumentationsspezialist in Entlebuch Arbeitgeber: Nemensis Ag
Unser Unternehmen bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung in Lügde, die auf Zusammenarbeit und Innovation setzt. Als D365 Sparringspartner/Solution Architect haben Sie die Möglichkeit, Ihre Expertise in einem langfristigen, unbefristeten Projekt einzubringen und direkt mit der IT-Leitung sowie der Geschäftsführung zusammenzuarbeiten. Wir fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung durch gezielte Weiterbildungsmöglichkeiten und bieten Ihnen die Flexibilität, sowohl vor Ort als auch remote zu arbeiten.