Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe GMP-konforme Operationen in der biopharmazeutischen Produktion durch.
- Unternehmen: International führendes Unternehmen im Bereich biopharmazeutische Entwicklung.
- Vorteile: Sichere Anstellung bis 2027, spannende Herausforderungen und ein dynamisches Team.
- Weitere Informationen: Arbeite in einem renommierten Entwicklungszentrum mit besten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und arbeite an lebensverändernden Projekten.
- Qualifikationen: Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der GMP-Fertigung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Deine Chance im Herz der biotechnologischen Fertigung – werde Teil eines globalen Life-Sciences-Teams!
Eintritt: Ab sofort | Einsatzort: Schachen (LU) | Home-Office: Nicht möglich (Präsenz erforderlich)
Über unseren Kunden
Für unseren Kunden, ein international führendes Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Entwicklung und Herstellung mit Standort in der Zentralschweiz, suchen wir eine engagierte Fachperson. Der Betrieb zählt zu den renommiertesten Entwicklungszentren seiner Art in Europa und vereint modernste Biotechnologie mit höchsten Qualitäts- und Compliancestandards – von der Wirkstoffforschung bis hin zur Herstellung klinischer Studienmaterialien für den weltweiten Einsatz.
Deine Aufgaben
- Durchführung von GMP-konformen Operationen in den Bereichen Wiegen & Dispensieren sowie Lösungsversorgung (USP/DSP)
- Probenahme gemäss genehmigten Probenahmeplänen, SOPs und Chargenprotokollen
- Vorbereitung, Rüstung und Reinigung von Prozessanlagen sowie Sicherstellung der Raumfreigabe
- Montage und Demontage von Einwegsystemen und Prozessausrüstungen
- Durchführung von Wasch- und Autoklavierarbeiten in Übereinstimmung mit validierten Verfahren
- Unterstützung bei Kalibrier- und Wartungsaktivitäten sowie bei Materialtransfers, Kontrollen und Bestandsprüfungen
- Lückenlose GMP-Dokumentation in Chargenprotokollen, Logbüchern und elektronischen Systemen
- Erkennung und Eskalation von Abweichungen, Sicherheitsbeobachtungen und aussergewöhnlichen Situationen
Dein Profil
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z. B. Biotechnologie, Chemie, Laborberufe)
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der GMP-Fertigung, idealerweise im Biotech- oder Pharmaumfeld
- Fundierte Kenntnisse der GDP- und ALCOA+-Grundsätze
- Erfahrung im Arbeiten in Reinraumumgebungen sowie im Umgang mit biotechnologischen Anlagen (Einweg- und Edelstahlsysteme)
- Ausgeprägte Detailgenauigkeit und ein starkes Compliance-Bewusstsein
- Praxis in Probenahme, Materialhandling und GMP-Dokumentation
- Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
Weitere relevante Angaben
- Ort: 6105 Schachen (LU)
- Arbeitszeit: 100%
- Beginn: Sofort
- Vertrag: Bis 10.07.2027
- Qualifikation: semiskilled
- Berufserfahrung: Mehr als 1 Jahr
- Ausbildung: Weiterbild. / Fachschule mit dem Schweizerischen Berufsbildungsamt-Fachfrau/-mann Diplom
- Deutsch – gesprochen: Sehr gut
- Deutsch – geschrieben: Sehr gut
- Englisch – gesprochen: Gut
- Englisch – geschrieben: Gut
Produktionsoperator GMP Biotech Arbeitgeber: nemensis ag
Als Leiter RX-Aussendienst in einem etablierten Schweizer Pharmaunternehmen profitieren Sie von einer flexiblen Home-Office-Regelung und einem unterstützenden Arbeitsumfeld, das auf kontinuierliche Weiterbildung und persönliche Entwicklung setzt. Das Unternehmen bietet Ihnen die Möglichkeit, ein engagiertes Team zu führen und aktiv zur Verbesserung des Schweizer Gesundheitsmarktes beizutragen, während Sie von einem breiten Produktportfolio und einem starken Netzwerk innerhalb der Branche profitieren.
