Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle und prüfe Herstellaufträge sowie Chargendokumentation im ERP-System.
- Arbeitgeber: MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH, Teil der Nestlé Familie, spezialisiert auf pharmazeutische Produkte.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsvorsorge, betriebliche Altersvorsorge und kostenloses Mittagessen.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines wachsenden Teams mit familiärer Atmosphäre und Entwicklungschancen bei Nestlé.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich und Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld erforderlich.
- Andere Informationen: Keine Reisebereitschaft nötig, unbefristeter Vertrag, Arbeitsort in Berlin.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Einzigartig und vielfältig: Berlin! Am Rande unserer Hauptstadt befindet sich unser Standort der MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH, welcher seit 2018 Teil der Nestlé Familie ist. Unsere enzymbasierten pharmazeutischen Produkte und Nahrungsergänzungsmittel wie WOBENZYM nutzen täglich tausende Menschen. Von jung bis alt, von Deutschland bis nach Amerika. Der Markt für unsere Produkte wächst – und so auch unser Werk in Berlin. Mit hohen Investitionen in smarte Produktionstechnologien haben wir Wachstumsimpulse gesetzt. Wir sind fit für die Zukunft – Du auch? Dann begleite uns auf der Reise und werde Teil unseres Teams! Freu dich auf die familiäre Atmosphäre in unserem Werk und spannende Entwicklungschancen innerhalb der Nestlé Gruppe. Das Wichtigste auf einen Blick: Standort: Berlin Arbeitszeit: Vollzeit (40 Std/Woche) in Gleitzeit Vertrag: unbefristet Start: so bald wie möglich Reisen: Nein So bringst du dich ein und uns voran: • Die Erstellung und Freigabe von Herstellaufträgen im ERP-System zur Übergabe an die Produktion gehören zu deinem Aufgabenbereich • Die Stücklisten prüfst und pflegst du eigenverantwortlich – immer mit Blick auf Genauigkeit und Aktualität • Du prüfst die Chargendokumentation auf Vollständigkeit und Richtigkeit. • Qualitätsabweichungen und -änderungen sowie CAPAs werden von dir im elektronischen Qualitätsmanagementsystem erstellt und bearbeitet. • Das Erstellen, Überarbeiten und Prüfen von Herstellanweisungen unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards ist für dich kein Problem. • In den täglichen und wöchentlichen Produktionsmeetings bringst du dich aktiv ein. • Aktive Mitgestaltung eines kontinuierlichen Verbesserungsprozesses sowie Unterstützung von Projekten innerhalb der Qualitätssicherung runden das Aufgabenprofil ab. So passen wir zusammen: • Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, pharmazeutischer-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation wird vorausgesetzt • Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (Produktion und Qualitätssicherung) bringst du idealerweise mit. • Ein ausgeprägtes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein zeichnet dich aus. • Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind für dich selbstverständlich • Du bist fit im Umgang mit den gängigen EDV-Systemen. • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden das Profil ab. Deine Vorteile: • Gesundheitsvorsorge: Unser Betriebsarzt bietet Vorsorgeuntersuchungen an und unterstützt dabei, den medizinischen Arbeitsschutz bestmöglich umzusetzen. • Betriebliche Altersvorsorge und Zusatzkrankversicherung: Unsere Partner steht unseren Mitarbeiter:innen seit vielen Jahren beratend zur Seite. • Nestzeit mit dem Nachwuchs: Zusätzlich zu den gesetzlichen Regelungen unterstützen wir dich mit bis zu 18 Wochen bezahlter Familienzeit. • Parkplätze: Dein Auto oder Fahrrad kannst du ganz bequem auf unserem Gelände parken. • Auf den Sattel, fertig Los! Über unser Fahrradleasing-Programm unterstützen wir dich bei der Anschaffung deines neuen Fahrrads oder E-Bikes. • kostenloses Mittagessen, regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee Gleich bewerben! Wir sind gespannt darauf, dich kennenzulernen. Schick uns deine Bewerbung einfach über unser Job-Portal. Deine Ansprechpartnerin ist Astrid Wolff. Werde Teil von etwas Großem! Nestlé eröffnet dir unendliche Möglichkeiten. Mit unseren auf der ganzen Welt beliebten Marken sind wir führend in Ernährung, Gesundheit und Wellness. Eine echte Chance, das Leben von Millionen Menschen positiv zu beeinflussen. Vom Frühstück bis zum Abendessen, von medizinischer Ernährung bis zum gesunden Snack für Vierbeiner, vom nachhaltigen Anbau bis zur umweltverträglichen Verpackung. So vieles ist schon da, mach es jetzt noch besser. In einem Team aus unterschiedlichsten Charakteren, die miteinander und voneinander lernen – be a force for good.
QA Documentation Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: Nestlé
Kontaktperson:
Nestlé HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QA Documentation Specialist (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Aufgaben eines QA Documentation Specialist. Verstehe die Bedeutung von GMP-Richtlinien und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden, um deine Kenntnisse im Vorstellungsgespräch zu demonstrieren.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, insbesondere im Bereich Qualitätssicherung und Dokumentation. Besuche relevante Veranstaltungen oder Online-Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Unternehmenskultur bei MUCOS und Nestlé zu erfahren.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Qualitätssicherung und im Umgang mit ERP-Systemen zu geben. Überlege dir, wie du deine Fähigkeiten zur Problemlösung und zur Verbesserung von Prozessen in früheren Positionen eingesetzt hast.
✨Tip Nummer 4
Zeige während des Vorstellungsgesprächs dein Engagement für kontinuierliche Verbesserung und Teamarbeit. Bereite dich darauf vor, Ideen zu präsentieren, wie du zur Optimierung der Qualitätsprozesse bei MUCOS beitragen kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Documentation Specialist (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Stellenbeschreibung: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Hebe relevante Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sowie deine Kenntnisse in der Qualitätssicherung hervor.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position als QA Documentation Specialist interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung des Unternehmens beitragen können.
Korrekturlesen: Überprüfe deine Bewerbungsunterlagen auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt Professionalität und Sorgfalt.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Nestlé vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Mission von MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH und Nestlé. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie du zur Unternehmenskultur beitragen kannst.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Dokumentation unter Beweis stellen. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu erläutern.
✨Fragen zur Rolle stellen
Bereite einige Fragen zur Position des QA Documentation Specialist vor. Dies zeigt dein Interesse und hilft dir, ein besseres Verständnis für die Erwartungen und Herausforderungen der Rolle zu bekommen.
✨Präsentiere deine EDV-Kenntnisse
Da der Umgang mit gängigen EDV-Systemen wichtig ist, solltest du deine Erfahrungen und Kenntnisse in diesem Bereich klar kommunizieren. Erwähne spezifische Systeme, die du bereits genutzt hast, und wie sie dir bei der Arbeit geholfen haben.