Validierungsspezialist (w/m/d)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

Die neuroloop® GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Aesculap AG und wurde als Spin-off der Universität Freiburg und des Universitätsklinikums Freiburg gegründet. Das Unternehmen entwickelt eine hochpräzise Plattform zur Stimulation des Vagusnervs, um chronische Erkrankungen zu behandeln, die mit autonomen Körperfunktionen zusammenhängen.

Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich.

• Sie planen und dokumentieren Prozessvalidierungen, um die Qualität unserer Produkte und Systeme sicherzustellen; in einzelnen Fällen wirken Sie auch bei deren Durchführung mit.
• Sie planen und dokumentieren Messsystemanalysen zur Sicherstellung der Reproduzierbarkeit unserer Messsysteme.
• Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für die Aufrechterhaltung der Validierungen im Rahmen des Master Validierungsplans.
• Sie dokumentieren und analysieren Validierungsergebnisse und bereiten diese adressatengerecht für Projektteams und das Management auf.
• Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren.
• Sie betreuen Prüfstände, Messsysteme und Testhardware.

Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Techniker (w/m/d) oder ein Studium im technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen vertraut. Sie besitzen ein fundiertes Verständnis von Qualitätsmanagementprozessen in einem regulierten Umfeld (idealerweise Medizintechnik) und können entsprechende Anforderungen sicher anwenden. Sie kommunizieren sicher auf Deutsch (C1) und Englisch (B2).

Persönliche Kompetenzen:

• Sie verfügen über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine systematische, strukturierte Arbeitsweise.
• Sie arbeiten eigenverantwortlich, überzeugen durch Leistung und erzielen herausragende Ergebnisse.
• Sie handeln qualitätsorientiert und arbeiten mit hoher Sorgfalt und Präzision.
• Sie zeigen Empathie und Interesse an Motiven anderer und nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst.
• Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen.

Wir bieten:

• Eine familienfreundliche Unternehmenskultur mit flexiblen Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance.
• Eine leistungsgerechte Vergütung, die Ihr Engagement wertschätzt.
• Ein modernes, neu gestaltetes Büro, das Konzentration, Zusammenarbeit und Kreativität gleichermaßen fördert.
• Arbeiten in einer Region mit hoher Lebensqualität, mitten in einer der attraktivsten Städte Deutschlands.

Erfahrungslevel: Mit Berufserfahrung