Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere CE-Konformität für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gewährleisten.
- Unternehmen: Modernes Unternehmen mit kollegialer Arbeitsatmosphäre.
- Vorteile: Attraktive Sozialleistungen und ein Mindestgehalt von 60.977,60 EUR jährlich.
- Weitere Informationen: Hohe Flexibilität und Teamarbeit in einem dynamischen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Studium in Lebenswissenschaften und fundierte Kenntnisse im Bereich Medtech erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60977 - 70000 € pro Jahr.
Stellen Sie die CE-Konformität in der EU für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sicher (Erstellung und Aktualisierung technischer Dossiers).
Überprüfung und Freigabe von Kennzeichnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika.
Durchführung und Teilnahme an regulatorischen Umfrageverfahren.
Freigabe von Werbematerial.
Verantwortlich für EUDAMED und SWISSDAMED.
Sicherstellung der UK- und CH-Konformität zusammen mit externen Stakeholdern.
Teilnahme an der PPWR-Arbeitsgruppe bei GBO (Regulierungsbehörde-Experte für PPWR).
Ihr Profil:
- Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften (Pharmazie, Biologie).
- Tiefgehende regulatorische Kenntnisse im Medtech-Bereich (Medizinprodukte und/oder In-vitro-Diagnostika).
- Englisch in Wort und Schrift auf Geschäftskommunikationsebene, eine weitere Sprache wäre definitiv von Vorteil.
- Office-Paket und Outlook.
- Teamfähigkeit mit hoher Flexibilität.
- Schnelles Verständnis komplexer regulatorischer Situationen.
- Freundliche und professionelle Haltung zur Vertretung des Unternehmens gegenüber externen Stakeholdern.
- Fähigkeit, unter hohem Druck und bei Arbeitslastspitzen zu arbeiten.
Unser Angebot:
Wir bieten Ihnen ein spannendes und eigenverantwortliches Tätigkeitsfeld in einem modernen und kollegialen Arbeitsumfeld. Neben zahlreichen attraktiven Sozialleistungen liegt das Bruttojahresgehalt für diese Position bei mindestens 60.977,60 EUR (Mindestgehalt gemäß dem Kollektivvertrag für die chemische Industrie). Je nach Qualifikation und Berufserfahrung können Sie für eine erhebliche Überzahlung in Frage kommen.
Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stellenanzeige benötigen, wenden Sie sich bitte an Manuela Silbermayr unter +43 664 8892 0539.
Job ID: 4247#J-18808-Ljbffr
Expert Regulatory Affairs (all genders) Arbeitgeber: NEVEON Executive Committee
NEVEON bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an innovativen Verpackungslösungen zu arbeiten, die sowohl den regulatorischen Anforderungen als auch den Zielen der nachhaltigen Entwicklung gerecht werden. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Weiterentwicklung, während wir gleichzeitig auf eine positive Work-Life-Balance achten. Als Teil eines globalen Unternehmens profitieren Sie von umfangreichen Schulungsprogrammen und Karrierechancen, die Ihre berufliche Entwicklung unterstützen.
Kontaktdaten:
NEVEON Executive Committee Recruiting-Team
