NEVEON Executive Committee is seeking an Expert Regulatory Documentation professional to manage MD/IVD submissions, TMF filing, and study information databases in Austria. You will coordinate cross-functional teams, ensure timely regulatory milestones, and act as the primary liaison with ethics committees and authorities. The role requires life sciences background with 3–5 years in clinical trials, plus English and German skills. Travel to Austrian locations is expected.
#J-18808-Ljbffr
Senior Regulatory Submissions & TMF Lead – MD/IVD Arbeitgeber: NEVEON Executive Committee
NEVEON bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an innovativen Verpackungslösungen zu arbeiten, die sowohl den regulatorischen Anforderungen als auch den Zielen der nachhaltigen Entwicklung gerecht werden. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Weiterentwicklung, während wir gleichzeitig auf eine positive Work-Life-Balance achten. Als Teil eines globalen Unternehmens profitieren Sie von umfangreichen Schulungsprogrammen und Karrierechancen, die Ihre berufliche Entwicklung unterstützen.
Kontaktdaten:
NEVEON Executive Committee Recruiting-Team
