Chemielaborant mit HPLC-Kentissen in der Entwicklung (m/w/d)

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Chemielaborant mit HPLC-Kentissen in der Entwicklung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden, sowie Methodentransfers und Methoden- Verifizierungen und termingerechte Lieferung von Analyseverfahren und Stabilitätsdaten für Kundenprojekte Einhaltung der gesetzlichen bzw. firmeninternen Vorschriften und der gültigen GMP-Richtlinien, sowie den vom Kunden zur Verfügung gestellten Zulassungs- und Registrierungsunterlagen Prüfungen von Freigabe- und Stabilitätsmustern von Entwicklungsprodukten Qualifikation und Instandhaltung von Laborgeräten und Einhaltung der Projektvorgaben Was bieten wir Ihnen? 30 Urlaubstage und Urlaubsgeld Jahresleistung (Weihnachtsgeld) professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien Betriebliche Altersvorsorge JobRad Mitarbeiterevents und betrieblicher Sport Weiterbildungsmöglichkeiten eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte kostenlose Parkplätze kostenloser Kaffee, Tee und Wasser in der Kantine Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? Chemielaborant (analytische Chemie), anderweitige Ausbildung im Bereich analytische Chemie (z.B. CTA, BTA u.ä.) oder relevante Berufserfahrung 1 - 3 Jahre nachgewiesene erfolgreiche Erfahrung in der Analytischen Entwicklung in den Bereichen Generika, Pharma oder Vertragsforschung und Auftragsfertigung für die Pharmaindustrie gute technische Kenntnisse zu Laborverfahren und -geräten fundierte praktische Erfahrung mit GMP technische Kenntnisse zu Flüssigchromatographie (HPLC, UHPLC) und Freisetzungsprüfung zuverlässig und in der Lage, unter minimaler Aufsicht zu arbeiten Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute praktische Englischkenntnisse in Wort und Schrift erwünscht