Clinical Research Associate

Clinical Research Associate

Wien Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit deinem Team zusammen.
  • Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitszeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Karrieremöglichkeiten und einem inklusiven Team.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Wissenschaft und Erfahrung in der klinischen Überwachung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Als CRA I bei ICON werden Sie zu unseren klinischen Studienoperationen beitragen und eng mit Ihrem Team und den Stakeholdern zusammenarbeiten, um qualitativ hochwertige Ergebnisse in unseren klinischen Programmen zu liefern.

Was Sie tun werden

  • Ihr Aufgabenbereich umfasst die Durchführung von klinischen Studienüberwachungsarbeiten auf hohem Niveau, wobei Sie eng mit Ihrem Team und den Stakeholdern zusammenarbeiten.

Hauptverantwortlichkeiten umfassen

  • Eigenständig und aktiv alle Aktivitäten zur Einrichtung und Überwachung einer Studie zu koordinieren, genaue Studienstatusberichte zu erstellen und die Studiendokumentation zu pflegen.
  • Sponsor-generierte Anfragen effizient zu bearbeiten und Verantwortung für die Kosteneffizienz der Studie zu übernehmen; Sie werden auch an der Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen und Machbarkeitsstudien für neue Vorschläge teilnehmen, wenn erforderlich.
  • Starke, kollaborative Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern, klinischen Prüfern und Standortmitarbeitern aufzubauen und aufrechtzuerhalten.
  • Die Patientensicherheit zu gewährleisten, indem die Einhaltung der Verfahren, Protokolle und regulatorischen Anforderungen von ICON sichergestellt wird.

Ihr Profil

  • Relevante Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten.
  • Universitätsabschluss in Medizin, Wissenschaft oder gleichwertig.
  • Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und zu bewerten.
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikation in Englisch.
  • Gute soziale Fähigkeiten, die es Ihnen ermöglichen, Anfragen zeitnah zu bearbeiten.
  • Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).

Was ICON Ihnen bieten kann

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile, die darauf ausgelegt sind, wettbewerbsfähig in jedem Land zu sein und sich auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie zu konzentrieren.

Unsere Vorteile umfassen Beispiele wie

  • Verschiedene Urlaubsansprüche.
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das rund um die Uhr Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
  • Lebenversicherung.
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für die Beschäftigung.

Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen oder um die wesentlichen Funktionen einer Position auszuführen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.

Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.

Clinical Research Associate Arbeitgeber: Nextrials, Inc.

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Als Clinical Research Associate profitieren Sie von einem wettbewerbsfähigen Gehalt, umfangreichen Zusatzleistungen und einer Kultur, die Vielfalt schätzt und Talente fördert. Mit flexiblen Arbeitsmodellen und zahlreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung bietet ICON Ihnen die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten und einen bedeutenden Beitrag zur klinischen Entwicklung zu leisten.

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Kontaktdaten:

Nextrials, Inc. Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man über offene Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile in Gesprächen, warum du dich für diesen Bereich interessierst und welche Erfahrungen dich geprägt haben. Authentizität kommt immer gut an.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir bei StudySmarter freuen uns darauf, talentierte Leute wie dich kennenzulernen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen

Erfahrung in der klinischen Studienüberwachung
Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien
Fähigkeit zur Überprüfung und Bewertung medizinischer Daten
Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikation in Englisch
Soziale Fähigkeiten zur zeitnahen Bearbeitung von Anfragen
Wille zu reisen (ca. 60%)
Koordinationsfähigkeiten für Studienaufbau und -überwachung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du deine Bewerbung abschickst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie du dazu beitragen kannst. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!

Sei du selbst!:In deiner Bewerbung solltest du authentisch sein. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert. Wir suchen nach echten Menschen, die zu unserem Team passen!

Achte auf Details!:Stell sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen!

Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Karriereseite zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Nextrials, Inc. vorbereitet

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Research Associate (CRA) vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf deine relevanten Erfahrungen eingehen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du erfolgreich in ähnlichen Situationen gearbeitet hast. Denke an Herausforderungen, die du gemeistert hast, und wie du zur Effizienz von Studien beigetragen hast. Diese Geschichten helfen dir, deine Fähigkeiten lebendig zu präsentieren.

Kommunikation ist der Schlüssel

Da exzellente Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, übe, klar und präzise zu sprechen. Du solltest in der Lage sein, komplexe Informationen einfach zu erklären. Vielleicht kannst du mit einem Freund ein Rollenspiel machen, um deine Antworten zu verfeinern und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auf Fragen reagierst.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den nächsten Schritten im Rekrutierungsprozess oder wie das Team zusammenarbeitet, um die Qualität der klinischen Studien sicherzustellen. So zeigst du, dass du aktiv an der Rolle interessiert bist.