Clinical Research Associate

Clinical Research Associate

Frankfurt am Main Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Be part of groundbreaking clinical trials and ensure patient safety and data integrity.
  • Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem Fokus auf Innovation und Inklusion.
  • Vorteile: Vielfältige Urlaubsansprüche, Gesundheitsleistungen und flexible Zusatzangebote.
  • Weitere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 60% erforderlich; hervorragende Karrierechancen in einem unterstützenden Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich und 2 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Was Sie tun werden

Sie werden zu den Aktivitäten der Überwachung klinischer Studien beitragen, Verantwortung für Ihre Ergebnisse übernehmen und kollaborativ arbeiten.

Hauptverantwortlichkeiten umfassen:

  • Durchführung von Standortqualifikationen, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen für klinische Studien.
  • Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienprozesses.
  • Zusammenarbeit mit Prüfern und Standortmitarbeitern zur Erleichterung eines reibungslosen Studienablaufs.
  • Durchführung von Datenprüfungen und Lösung von Anfragen zur Aufrechterhaltung hochwertiger klinischer Daten.
  • Beitrag zur Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen, einschließlich Protokollen und klinischen Studienberichten.

Ihr Profil

Sie bringen relevante Erfahrungen in der Überwachung klinischer Studien mit, sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten.

Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen:

  • Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich.
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
  • Tiefgehendes Wissen über klinische Studienprozesse, Vorschriften und ICH-GCP-Richtlinien.
  • Starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten mit Liebe zum Detail.
  • Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
  • Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).

Was ICON Ihnen bieten kann

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert.

Unsere Vorteile umfassen:

  • Verschiedene jährliche Urlaubsansprüche.
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf Ihre und die Bedürfnisse Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie unterstützen.
  • Lebenversicherung.
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und mehr.

Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte bewerben Sie sich.

Clinical Research Associate Arbeitgeber: Nextrials, Inc.

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Wir bieten unseren Mitarbeitern zahlreiche Vorteile, darunter flexible Urlaubsregelungen, umfassende Gesundheitsversicherungen und ein globales Unterstützungsprogramm für Mitarbeiter. Bei ICON legen wir großen Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu wachsen und Ihre Karriere in der klinischen Forschung voranzutreiben.

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Kontaktdaten:

Nextrials, Inc. Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten

Tip Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen – das zeigt dein Interesse und kann dir wertvolle Einblicke geben.

Tip Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeige, dass du die klinischen Prozesse und Richtlinien verstehst, die für die Rolle wichtig sind.

Tip Nummer 3

Nutze unser Netzwerk! Wenn du über unsere Website bewirbst, kannst du auch direkt mit unseren Mitarbeitern sprechen. Sie können dir Insider-Tipps geben und dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit! In der klinischen Forschung ist Zusammenarbeit entscheidend. Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, wo du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten zu demonstrieren.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen

Klinische Studienüberwachung
Protokollkonformität
Datenintegrität
Patientensicherheit
Zusammenarbeit mit Prüfern
Datenüberprüfung
Lösungsfindung von Anfragen

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website an und informiere dich über ICON. Verstehe unsere Mission und Werte, damit du in deinem Anschreiben zeigen kannst, dass du wirklich zu uns passt.

Sei präzise und klar:Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben klar strukturiert sind. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, es sei denn, es ist unbedingt notwendig. Wir wollen schnell verstehen, was du kannst!

Betone relevante Erfahrungen:Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, konzentriere dich auf die Aspekte, die für die Rolle des Clinical Research Associate wichtig sind. Zeige, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Position vorbereitet haben.

Zeig deine Leidenschaft:Lass in deiner Bewerbung durchscheinen, warum du dich für klinische Forschung begeisterst. Deine Motivation kann den Unterschied machen! Und vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Nextrials, Inc. vorbereitet

Verstehe die klinischen Studienprozesse

Mach dich mit den Abläufen und Vorschriften von klinischen Studien vertraut. Zeige im Interview, dass du die ICH-GCP-Richtlinien und die Bedeutung der Protokollkonformität verstehst. Das wird dir helfen, deine Expertise zu demonstrieren.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung als Clinical Research Associate. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Qualität der klinischen Daten beigetragen hast. Das zeigt, dass du praxisorientiert bist.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Zusammenarbeit mit Prüfern und Site-Personal entscheidend ist, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Übe, klar und präzise zu kommunizieren, um zu zeigen, dass du in einem Team arbeiten kannst und auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf bewahrst.

Reisebereitschaft ansprechen

Da die Stelle eine Reisebereitschaft von etwa 60% erfordert, sei offen für Fragen dazu. Erkläre, wie du mit Reisen umgehst und welche Strategien du anwendest, um deine Arbeit effizient zu erledigen, während du unterwegs bist. Das zeigt dein Engagement für die Rolle.