Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Zulassung von Medizinprodukten und erstelle technische Dokumentationen.
- Arbeitgeber: Nölken Hygiene Products ist ein innovativer Anbieter von Hygiene- und Medizinprodukten.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und 30 Urlaubstage pro Jahr.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams in einem familiengeführten Unternehmen mit starkem Fokus auf Gesundheit.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst ein ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
- Andere Informationen: Wir bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und ein großartiges Betriebsklima.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Nölken Hygiene Products GmbH ist ein führender Anbieter von hochwertigen Medizin-, Biozid- und Hygieneprodukten. Unser Unternehmen steht für Innovation, Nachhaltigkeit und Qualität bei Desinfektions-, Kosmetik- und Reinigungsprodukten. Wir bieten Lösungen, die die Gesundheit und Sicherheit von Menschen gewährleisten.
Für die Verstärkung unserer Forschung und Entwicklung am Standort Troisdorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Produktmanager Technische Dokumentation MDR (w/m/d) in Vollzeit (40h/Woche).
Aufgabengebiet:
- Durchführung und Aufrechterhaltung der Zulassung unserer Medizinprodukte gemäß EU 2017/745 (MDR) für die Risikoklassen 1 und 2
- Kommunikation mit benannter Stelle sowie nationalen und internationalen Zulassungsbehörden
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation sowie der Risikomanagementakte
- Durchführung von Vigilanz-Recherchen und Erstellung von Post-Market Surveillance-Berichten
- Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und externen Dienstleistern
- Verfolgen und Vermitteln regulatorischer Änderungen
- Erstellen, Prüfen und Einreichen von Zulassungsunterlagen
- Regulatorische Begleitung von Neu- und Weiterentwicklungen unserer Produkte
- Mögliche Übernahme der Verantwortung für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften (PRRC) gemäß Art. 15 MDR
Anforderungsprofil:
- Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium
- Umfassende Kenntnisse der nationalen und internationalen Regularien, die für die Zulassung relevant sind
- Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs für Medizin- und/oder Biozidprodukte
- Verhandlungssichere Kommunikation in Englisch und Deutsch
- Strukturiertes und pragmatisches Arbeiten
- Teamplayer, der die Interessen von Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und der Entwicklungsabteilung in Einklang bringt
Was wir bieten:
- Eine interessante Beschäftigung in einem mittelständischen Familienunternehmen
- Eine attraktive Vergütung und Sonderzahlungen
- Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- 30 Urlaubstage im Jahr
- Gleitzeit und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens an zwei Tagen die Woche
- Zahlreiche Möglichkeiten der individuellen Fort- und Weiterbildung
- Gesundheitsförderung und Aktivitäten, Angebote und Events im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
- Ein großartiges Betriebsklima
Bewerbung:
Wir freuen uns auf Sie! Bei Interesse an dieser spannenden Position richten Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen per Post oder E-Mail an: Nölken Hygiene Products GmbH, Personalabteilung, Klarenplatz 2, 53578 Windhagen, hr@noelken.de, www.noelken.de. Mit dem Versand Ihrer Bewerbung stimmen Sie unserer Datenschutzerklärung zu.
Produktmanager Technische Dokumentation MDR (w/m/d) Arbeitgeber: Nölken Hygiene Products GmbH
Kontaktperson:
Nölken Hygiene Products GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Produktmanager Technische Dokumentation MDR (w/m/d)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Branche zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen bei Nölken Hygiene Products GmbH arbeiten, und versuche, einen Austausch herzustellen.
✨Informiere dich über die MDR-Richtlinien
Stelle sicher, dass du die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) und deren Anforderungen gut verstehst. Dies zeigt dein Engagement und deine Fachkenntnisse im Bereich der technischen Dokumentation für Medizinprodukte.
✨Bereite dich auf Interviews vor
Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in Regulatory Affairs und technische Dokumentation belegen. Sei bereit, diese im Interview klar und strukturiert zu präsentieren.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Stelle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, betone in Gesprächen deine Erfahrungen im Teamwork. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Produktmanager Technische Dokumentation MDR (w/m/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Nölken Hygiene Products GmbH. Besuche ihre Website, um mehr über ihre Produkte, Unternehmenswerte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und deine Kenntnisse der relevanten Regularien.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position des Produktmanagers Technische Dokumentation MDR geeignet bist. Gehe auf deine Fähigkeiten in der Kommunikation und Teamarbeit ein.
Prüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass du alle geforderten Informationen, wie Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen, angibst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Nölken Hygiene Products GmbH vorbereitest
✨Verstehe die MDR-Vorgaben
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745 (MDR) vertraut. Zeige im Interview, dass du die verschiedenen Risikoklassen und deren Zulassungsprozesse verstehst.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs und technische Dokumentation belegen. Dies zeigt, dass du praktische Erfahrungen hast und die Theorie in die Praxis umsetzen kannst.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Kommunikation mit benannten Stellen und Zulassungsbehörden wichtig ist, solltest du deine Fähigkeiten in der Verhandlungssicheren Kommunikation in Englisch und Deutsch hervorheben. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst.
✨Teamarbeit hervorheben
Betone deine Fähigkeit, als Teamplayer zu arbeiten und die Interessen verschiedener Abteilungen in Einklang zu bringen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
