Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination und Durchführung von Validierungen in der biotechnologischen Produktion.
- Unternehmen: Nordmark-Gruppe, führender Hersteller biologischer Wirkstoffe mit über 90 Jahren Erfahrung.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und Mitarbeiterbeteiligung.
- Weitere Informationen: Platz 9 der besten Arbeitgeber in der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biotechnologie und arbeite in einem innovativen Umfeld.
- Qualifikationen: Studium in Biotechnologie oder verwandten Bereichen, Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Wirkung im Unternehmen
Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.
Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können:
- Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen.
- Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungs-/Validierungsplänen und -berichten, Kalibrierplänen und Prüfung von Kalibrierprotokollen.
- Prüfung und Betreuung von internen und externen (Lieferanten‑)Qualifizierungsaktivitäten.
- Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen.
- Statistische Auswertung.
- Koordination des Reinigungsmonitorings diverser Betriebsmittel.
- Terminverfolgung.
- Bearbeitung von Change‑Control und CAPA‑Vorgängen.
- Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP‑Inspektionen und Kundenaudits.
- Erstellung interner Standards.
Was uns überzeugt:
- Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung (z. B. Biotechnologie/Verfahrenstechnik).
- Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP‑Umfeld von Vorteil.
- Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert.
- Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise.
- Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen.
- Fundierte MS‑Office‑Anwenderkenntnisse.
- Grundkenntnisse in Statistischer Prozesskontrolle und OPEX (Six Sigma, Lean) von Vorteil.
- Gute Englischkenntnisse.
Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!
Was für uns spricht:
- Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin‑ & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024).
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum.
- Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche.
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts‑ und Urlaubsgeld.
- 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage.
- Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5 h/Woche in Vollzeit.
- Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits.
Kurzinfos:
- Kennziffer: OMB_0426_1
- Einsatzort: Uetersen
- Position: Fachkräfte
- Vertragsform: befristet
- Arbeitszeit: Vollzeit
Ihr Ansprechpartner: Frau Cordts – Einheit Personal
Kennziffer: OMB_0426_1
Nordmark Pharma GmbH, Pinnauallee 4, 25436 Uetersen
Jetzt bewerben
Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe Arbeitgeber: Nordmark Pharma Gmbh
Die Nordmark-Gruppe ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, aktiv an einer gesunden Zukunft mitzuarbeiten. Mit einem starken Fokus auf Innovation und Mitarbeiterentwicklung in Uetersen profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten, einem attraktiven Gehaltspaket sowie einem unterstützenden und kollegialen Arbeitsumfeld. Hier haben Sie die Chance, Verantwortung zu übernehmen und Ihre Ideen in einer zukunftsstarken Branche umzusetzen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe erhalten könntest
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Fragen, die du im Vorstellungsgespräch stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, herauszufinden, ob das Unternehmen wirklich zu dir passt.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf typische Interviewfragen vor, aber sei auch bereit, deine eigenen Erfahrungen und Erfolge zu teilen. Wir wollen sehen, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast!
✨Tipp Nummer 3
Netzwerken ist alles! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Leuten aus der Branche auszutauschen. Man weiß nie, wo sich die nächste Chance versteckt!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So bist du sicher, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt und du die besten Chancen hast, gesehen zu werden.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Validierungsexperte interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und unvergesslich.
Betone deine Erfahrungen:Hebe deine relevanten Erfahrungen im Bereich Validierung und GMP hervor. Zeige uns, wie du in der Vergangenheit erfolgreich Projekte geleitet hast und welche spezifischen Fähigkeiten du mitbringst, die zu unserer Unternehmenskultur passen.
Sei strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und übersichtlich ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du gut organisiert bist – eine wichtige Eigenschaft für die Rolle!
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Nordmark Pharma Gmbh vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Validierungsexperte vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung von Prozessen zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern und zu diskutieren.
✨Zeige dein Interesse an Innovation
Die Nordmark-Gruppe legt Wert auf Innovationskraft. Bereite einige Fragen oder Ideen vor, die zeigen, dass du an neuen Technologien und Methoden interessiert bist, die die Validierungsprozesse verbessern könnten.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da gute Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, übe, deine Gedanken klar und strukturiert zu präsentieren. Achte darauf, während des Interviews aktiv zuzuhören und auf die Fragen des Interviewers einzugehen.
