Über uns
Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft!
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.
Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können
- Dokumentenmanagement: Sie übernehmen die Erstellung, Pflege und Schulung von Vorgabedokumenten im Rahmen von „Quality on the Floor“.
- Reporting: Sie definieren relevante Qualitätskennzahlen und werten diese systematisch aus.
Beratungsfunktion: Sie coachen und beraten die GMP-Bereiche als „Go To Person“. - Qualitätsprozesse: Sie sichern den Oversight und unterstützen die GMP-Bereiche bei
- der Erstellung von DCs, CAPAs und CCs.
- der Durchführung des KVP.
- Inspektionen und Audits.
- Shop-Floor-Präsenz: Sie zeigen Gesicht vor Ort und
- nehmen aktiv an Schichtübergaben sowie GMP-Rundgängen teil.
- führen eigenständige und fundierte Prozessbeobachtungen im operativen Alltag durch.
- prüfen die Chargendokumentation direkt vor Ort im Betrieb.
- unterstützen die Bereiche tatkräftig bei der Bearbeitung von Vorkommnissen, die vom Routineprozess abweichen.
Was uns überzeugt
- Sie haben ein Studium (Bachelor/Diplom/Master) der Pharmazie / Biotechnologie / einer Naturwissenschaft erfolgreich abgeschlossen.
- Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung im Bereich der biotechnologischen oder molekularbiologischen Herstellung oder Qualitätskontrolle mit.
- Sehr gute aktuelle und allgemeine GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich.
- Sie bringen bereits fundierte Erfahrungen in der Methodenanwendung des Risikomanagements und der Ursachenanalyse mit.
- Eine ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit sowie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
- Analytisches Denkvermögen, Prozessorientierung sowie ein technisches Prozessverständnis gehören zu Ihren Stärken.
- Der sichere Umgang mit MS Office sowie weiterer Datenverarbeitungssysteme ist Ihnen bereits vertraut.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!
Was für uns spricht
- Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024)
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
- Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage
- Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit
- Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits
QM Spezialist Wirkstoffe (m/w/d) in Uetersen Arbeitgeber: Nordmark Pharma
Die Nordmark-Gruppe ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem innovativen und zukunftsorientierten Umfeld zu arbeiten. Mit über 90 Jahren Erfahrung und einem starken Team von mehr als 600 Mitarbeitenden fördern wir eine Kultur der Kollegialität und des aktiven Mitgestaltens, während wir Ihnen attraktive Vergütungspakete, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Gesundheitsmaßnahmen bieten. In Uetersen profitieren Sie von einer unbefristeten Anstellung mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und der Chance, Ihre Ideen in die Tat umzusetzen.
