NOUVAG AG in Goldach sucht eine leitende Fachperson Regulatory Affairs zur Gesamtverantwortung für regulatorische Zulassungen und Compliance unserer Medizinprodukte. Sie begleiten den Produktlebenszyklus regulatorisch und arbeiten eng mit QA, Entwicklung, Produktion und Vertrieb zusammen.Sie bringen mehrjährige Führungserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld, fundierte EU MDR-Kenntnisse und sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse mit. #J-18808-Ljbffr
