Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das Testen und die Verifizierung von medizinischen Geräten und Tubensets.
- Unternehmen: Novanta, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen und in der Fertigung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Entwickle deine Fähigkeiten in einem regulierten Umfeld und trage zur Produktqualität bei.
- Qualifikationen: Abschluss in einem relevanten Bereich und Interesse an Test- und Verifikationsprozessen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.
Baue eine Karriere, die von Innovationen geprägt ist, die wichtig sind! Bei Novanta treiben unsere Innovationen Technologieprodukte an, die das Gesundheitswesen und die fortschrittliche Fertigung transformieren – die Produktivität verbessern, das Leben der Menschen bereichern und das Mögliche neu definieren. Wir schaffen für unsere globalen Kunden entwickelte Komponenten und Teilsysteme, die extreme Präzision und Leistung für eine Reihe von mission-kritischen Anwendungen liefern – von minimalinvasiver Chirurgie über Robotik bis hin zu 3D-Metalldruck.
Diese Position ist Teil der Novanta Medical GmbH, die sich auf den Bereich der minimalinvasiven Medizin spezialisiert hat. WOM entwickelt Geräte und Zubehör, damit Ärzte mit kleinen Schnitten operieren können. Wir produzieren Kameras, Insufflatoren, medizinische Pumpen und Schläuche, die Diagnose und Behandlung für alle erleichtern. Unsere Insufflatoren und Pumpsysteme dehnen Körperhöhlen aus und verwandeln zuvor komplizierte Operationen in kleinere Eingriffe. Gemeinsam mit Kunden, Ärzten und technischen Experten sucht unser Team kontinuierlich nach neuen Möglichkeiten zur Innovation.
Als Junior Test- und Verifizierungsingenieur unterstützen Sie die Prüfung und Verifizierung der Qualität und Konformität von medizinischen Geräten und Schlauchsets. In enger Zusammenarbeit mit erfahrenen Ingenieuren umfasst Ihre Rolle die Vorbereitung und Durchführung von Testfällen und Testläufen, den Aufbau und die Validierung von Teststationen, die Dokumentation von Ergebnissen und die Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit, Ihre Fähigkeiten in einem regulierten Umfeld für medizinische Geräte zu entwickeln und gleichzeitig zur Produktqualität, Sicherheit und Einhaltung von Branchenstandards beizutragen.
Wir suchen einen motivierten Junior Test- und Verifizierungsingenieur, der unserem Team beitritt und zu einem wichtigen Beitrag zur Zuverlässigkeit und Effektivität unserer medizinischen Geräte heranwächst.
- Unterstützung der Teststrategie: Beitrag zur Umsetzung einer geräteübergreifenden, einheitlichen Teststrategie gemäß den Richtlinien der Architekturgruppe, während Sie die Testprozesse und -methoden des Teams erlernen.
- Entwicklung und Ausführung von Testspezifikationen für Systemtests: Vorbereitung von Testspezifikationen für Systemtests unter Anleitung erfahrener Ingenieure, Überprüfung der Testbarkeit der entworfenen Testfälle und Verfahren für Software- und Hardwaresysteme, Abstimmung mit den Produktanforderungen und Ausführung gemäß dem Testplan.
- Durchführung und Dokumentation von System- und Komponententests: Durchführung und Dokumentation von System- und Komponententests (Level 2 und Level 3) gemäß dem Testplan, genaue und vollständige Aufzeichnung der Ergebnisse.
- Unterstützung bei Prototypen und funktionalen Mustern: Teilnahme am Aufbau von funktionalen Mustern und Prototypen, Durchführung von Tests zur Validierung von Designkonzepten und Rückmeldung an das Ingenieurteam.
- Dokumentationskontrolle: Pflege und Kontrolle von Dokumenten im Zusammenhang mit Testverfahren, Protokollen und Berichten, um Versionskontrolle und Rückverfolgbarkeit sicherzustellen.
- Durchführung von funktionalen, Leistungs- und Regressionstests: Durchführung verschiedener Testarten, einschließlich funktionaler, Leistungs- und Regressionstests, um sicherzustellen, dass das System die festgelegten Anforderungen und Qualitätsstandards erfüllt.
- Nutzung von Testgeräten und -werkzeugen: Verwendung der erforderlichen Testgeräte und -werkzeuge zur Durchführung von Tests und zur genauen Interpretation der Testergebnisse.
- Identifizierung, Dokumentation und Nachverfolgung von Fehlern und Problemen: Identifizierung, Dokumentation und Nachverfolgung von während der Tests entdeckten Fehlern und Problemen, Bereitstellung detaillierter Aufzeichnungen zur Lösung und Unterstützung der Ursachenanalyse.
- Aufbau von Teststationen für Geräte und Komponenten: Unterstützung bei der Entwicklung von Teststationen für medizinische Produktion und Entwicklung, einschließlich der Erstellung von Hardware- und Softwarekonzepten (einschließlich Sensortechnologie) und deren Implementierung.
- Verifizierung und Validierung von Teststationen: Durchführung von Verifizierungen und Validierungen von Inspektions- und Teststationen, um sicherzustellen, dass sie zuverlässig arbeiten und genaue Ergebnisse liefern.
- Pflege von Geräte- und Testgerätschaften: Erstellung und Pflege von Gerätschaften und Listen von Testgeräten zur Unterstützung der Rückverfolgbarkeit und Verfügbarkeit.
- Testdurchführung: Durchführung verschiedener Tests und Experimente, die Leistungstests, elektrische Tests, Drucktests und andere relevante Bewertungen umfassen können. Sicherstellen, dass die Tests gemäß den festgelegten Protokollen durchgeführt werden.
- Datenaufnahme und -analyse: Aufzeichnung von Testdaten genau und umfassend. Analyse der Ergebnisse zur Identifizierung von Abweichungen, Anomalien oder Bereichen, die verbessert werden müssen. Dokumentation aller während der Tests entdeckten Probleme oder Fehler.
- Kalibrierung und Wartung: Sicherstellung, dass Testgeräte ordnungsgemäß kalibriert und gewartet werden, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu liefern. Durchführung routinemäßiger Wartungs- und Kalibrierungsprüfungen an Testinstrumenten.
- Einhaltung von Testfristen: Durchführung von Test- und Validierungsaktivitäten gemäß den erforderlichen Fristen, um sicherzustellen, dass die Testmeilensteine eingehalten werden.
- Einhaltung von Richtlinien: Strikte Beachtung aller Richtlinien in den Testräumen, Laboren und Büros, um eine sichere und konforme Arbeitsumgebung zu gewährleisten.
- Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams, einschließlich Designingenieuren, Produktionsteams und Qualitätssicherungspersonal, um sicherzustellen, dass das Produkt den Designspezifikationen und Qualitätsstandards entspricht.
Anforderungen:
- Ausbildung und Training: Ein Bachelor-Abschluss (oder gleichwertig) in einem relevanten Bereich, wie Elektrotechnik, Biomedizintechnik, Mechatronik oder einer verwandten technischen Disziplin. Jüngere Absolventen und Kandidaten, die ihr Studium abschließen, werden ermutigt, sich zu bewerben.
- Relevante Erfahrung: Dies ist eine Einstiegsposition; wenig bis keine Berufserfahrung ist erforderlich. Praktika, Werkstudentenrollen, akademische Projekte oder eine Thesis im Bereich Testing, Qualitätssicherung, Elektronik oder Softwareentwicklung sind von Vorteil. Eine Bereitschaft zu lernen und in einem regulierten Umfeld für medizinische Geräte zu wachsen, ist unerlässlich.
- Kenntnis der regulatorischen Compliance: Ein grundlegendes Bewusstsein für oder Interesse daran, medizinische Geräte-Regulierungsstandards wie ISO 13485 und FDA-Vorschriften zu lernen. Erfahrungen in regulierten Branchen oder Qualitätssicherungssystemen (QMS) sind von Vorteil, aber nicht erforderlich.
- Test- und Verifizierungsfähigkeiten: Ein grundlegendes Verständnis der Testdurchführung und des Testfall-Designs, mit einem ausgeprägten Interesse an der Entwicklung von Fähigkeiten in der Testplanung sowie in funktionalen, Leistungs- und Regressionstests.
- Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten: Fähigkeit, Fehler und Probleme zu identifizieren und die Ursachenanalyse zu unterstützen.
- Testautomatisierung: Grundkenntnisse in Programmierung oder Skripting (z.B. Python, C# oder eine ähnliche Sprache) und Interesse an Testautomatisierung sind von Vorteil.
- Qualitätssicherung und Compliance: Ein solides Verständnis der Prinzipien der Qualitätssicherung und die Bereitschaft, die spezifischen regulatorischen Standards für medizinische Geräte zu lernen.
- Starke Dokumentationsfähigkeiten: Fähigkeit zur Erstellung und Pflege von Testplänen, Testfällen und Testberichten. Detailgenauigkeit ist entscheidend, um eine genaue Dokumentation sicherzustellen.
- Fähigkeit zur Nutzung von Geräten und Werkzeugen: Bereitschaft, den Umgang mit Testgeräten und -werkzeugen, die für die Branche der medizinischen Geräte relevant sind, zu erlernen und Testergebnisse genau zu interpretieren.
- Exzellente Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten: Fähigkeit, effektiv mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich Ingenieuren, Qualitätssicherungspersonal und Produktionsteams, zusammenzuarbeiten.
- Aufmerksamkeit für Details: Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details, um Abweichungen zu identifizieren und sicherzustellen, dass Produktspezifikationen erfüllt werden.
- Zeitmanagement: Effektives Zeitmanagement, um Testfristen einzuhalten und sicherzustellen, dass Produkte rechtzeitig validiert werden.
- Sicherheitsbewusstsein: Strikte Einhaltung der Sicherheitsprotokolle, insbesondere beim Arbeiten mit medizinischen Geräten, um eine sichere Arbeitsumgebung aufrechtzuerhalten.
Novanta ist stolz darauf, ein Arbeitsplatz für Chancengleichheit und positive Maßnahmen zu sein. Wir betrachten alle qualifizierten Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft), sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, nationaler Herkunft, Militär- und Veteranenstatus, Behinderung, Genetik oder einer anderen Kategorie, die durch Bundesrecht oder Novanta-Richtlinien geschützt ist.
Bitte rufen Sie +1 781-266-5700 an, wenn Sie eine Behinderung haben und eine Anpassung für einen Teil des Einstellungsprozesses benötigen.
Junior Test Engineer (m/f/d) Arbeitgeber: Novanta
Novanta ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine Kultur der Zusammenarbeit und des Empowerments fördert. Als Teil eines globalen Teams bieten wir nicht nur die Möglichkeit, an innovativen medizinischen Geräten zu arbeiten, sondern auch umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere im regulierten Umfeld der Medizintechnik voranzutreiben. Unsere Büros in Deutschland sind modern ausgestattet und bieten ein inspirierendes Arbeitsumfeld, das Kreativität und Teamarbeit schätzt.