Director, Therapeutic Area Biomarker Lead (Neuroscience)

Office Location: Basel, Switzerland (Hybrid – 12 Tage pro Monat vor Ort). Umzugsunterstützung wird nicht angeboten; bitte bewerben Sie sich nur, wenn Sie Zugang zu diesem Standort haben.

Über diese Rolle: Machen Sie einen bedeutenden Einfluss, wo Wissenschaft auf Patientenversorgung trifft – schließen Sie sich uns an, um die Zukunft der Neurowissenschaften zu gestalten. Als Director, TABL (Neuroscience) spielen Sie eine Schlüsselrolle dabei, innovative Therapien näher zu den Patienten zu bringen, indem Sie wissenschaftliche Entdeckungen in reale klinische Auswirkungen übersetzen. Sie arbeiten mit leidenschaftlichen, funktionsübergreifenden Teams in Forschung, Entwicklung und Datenwissenschaft zusammen und tragen mit Ihrem Fachwissen zur Förderung der Präzisionsmedizin über ein vielfältiges Portfolio bei. Dies ist eine aufregende Gelegenheit, Ihren Einfluss zu vergrößern, mit Zielstrebigkeit zu führen und neue Möglichkeiten für Patienten zu erschließen, während Sie in einer unterstützenden und zukunftsorientierten Umgebung zusammenarbeiten.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung der Biomarker-Strategie für ein Portfolio von Programmen/Krankheitsindikationen und Koordination biomarker- und diagnostikbezogener Elemente für klinische Projekte in Zusammenarbeit mit Forschungs-, Entwicklungs-, Präzisionsmedizin- und kommerziellen Teams.
• Identifizieren potenzieller Projektprobleme, Lösungen anbieten und Notfallpläne erstellen.
• Vertreten Sie die Biomarker-Entwicklung (BMD) im Biomedical Research (BR) oder Entwicklungsteam.
• Überwachen, schulen und betreuen Sie Biomarker-Experten und stellen Sie die Exzellenz der Linienfunktion in Bezug auf administrative Effizienz sowie wissenschaftliche und technische Erfolge sicher.
• Proaktive Beitrag von Expertenwissen zu wichtigen klinischen und regulatorischen Dokumenten, einschließlich klinischer Studienprotokolle, klinischer Studienberichte, Investigator-Broschüren, IND/IMPDs und NDA/BLA innerhalb vereinbarter Fristen und Adressierung aller regulatorischen Anforderungen mit minimaler Aufsicht.
• Verantwortlich für den Biomarker-Anteil von Studienprotokollen, Berichten, Projektzusammenfassungen und Entwicklungsplänen innerhalb vereinbarter Fristen und unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen.
• Vorbereitung geeigneter Antworten auf Fragen der Gesundheitsbehörden und Überwachung biomarkeranalytischer Cluster in Bezug auf Krankheitsbereiche oder Vermögenswerte.
• Leiten Sie Biomarker-Unterteams und koordinieren Sie mit den entsprechenden Mitgliedern, um die Umsetzung der Projektstrategie sicherzustellen und Zusammenfassungsdokumente vorzubereiten.
• Pflegen und erweitern Sie technisches und Arzneimittelentwicklungswissen (z.B. Schulungskurse, Teilnahme an externen Meetings) und schulen Sie andere BMD-Mitarbeiter.
• Kann als technischer/wissenschaftlicher Fachexperte in wichtigen BMD-bezogenen Bereichen fungieren.
• Intern und/oder extern als Hauptbeitragender veröffentlichen; Patentanmeldungen einreichen; aktuelle Literatur im eigenen Fachgebiet und verwandten Bereichen überprüfen und Ergebnisse proaktiv teilen.

Rollenanforderungen:

• Doktor der Philosophie oder Doktor der Pharmazie mit einem starken Hintergrund in der Biomarker-Entwicklung oder verwandten biologischen Wissenschaften.
• Acht bis zehn Jahre Erfahrung in Funktionen der Arzneimittelentwicklung wie Biomarker oder translationale Wissenschaft.
• Mindestens fünf Jahre Erfahrung in einer relevanten Linienfunktion in der Industrie, Akademia oder Regulierungsbehörde.
• Umfangreiche Kenntnisse über Krankheitsbiomarker, Pharmakologie, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik.
• Starkes Verständnis der regulatorischen Anforderungen und Erfahrung in der Unterstützung klinischer und regulatorischer Dokumentation.
• Nachgewiesener Erfolg in der Leitung und Beeinflussung multidisziplinärer globaler Projektteams mit starken Verhandlungskompetenzen.
• Bewährte Führung mit starken Coaching-, Mentoring- und Personalmanagementfähigkeiten.
• Fließend in Englisch (gesprochen und geschrieben); zusätzliche Sprachen sind von Vorteil.
• Exzellente organisatorische und Projektfähigkeiten.
• Bereit, einen bedeutenden Einfluss in der Neurowissenschaft zu leisten und innovative Therapien zu Patienten zu bringen.

Vorteile:

Erwartete jährliche Grundgehaltsspanne für diese Rolle: CHF 142.100–263.900. Das Grundgehalt wird basierend auf geschlechtsneutralen Zielen wie relevanten Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen gemäß unserer Vergütungspolitik festgelegt und regelmäßig überprüft. Neben Ihrem Grundgehalt können Sie Anspruch auf eine leistungsabhängige Prämie und gruppenweite langfristige Eigenkapitalvergütungen haben. Das Vergütungspaket umfasst auch wettbewerbsfähige Sachleistungen, Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden, globale Anerkennungsprogramme, flexible und hybride Arbeitsoptionen sowie mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub. Die Lohngleichheit bleibt ein verbindliches Prinzip unserer Beschäftigungspolitik.

Lesen Sie unsere Broschüre, um mehr über unser globales Gesamtvergütungsangebot zu erfahren: Die Vergütung und Leistungen können je nach Land variieren und unterliegen den lokalen gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der Bestimmungen von Tarifverträgen, sofern zutreffend. Eine vollständige Übersicht über Ihr Vergütungspaket wird Ihnen während des Bewerbungsprozesses separat mitgeteilt.

Zugänglichkeit und Unterbringung:

Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterkünfte bereitzustellen. Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Unterkunft für einen Teil des Rekrutierungsprozesses benötigen oder um detailliertere Informationen über die wesentlichen Funktionen dieser Position zu erhalten, senden Sie bitte eine E-Mail und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage und Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Stellenangebotsnummer in Ihrer Nachricht an.