Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe in vitro Studien zur Genotoxizität von Gentherapien durch und analysiere Daten.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in Basel, das sich auf Genom-Sicherheitsbewertung spezialisiert hat.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, leistungsbasierte Boni und flexible Arbeitsoptionen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gentherapie und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
- Qualifikationen: Master-Abschluss in Zellbiologie oder verwandten Bereichen; Erfahrung mit Zellkultur.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 87000 - 122330 € pro Jahr.
Standort: Basel, Schweiz – 100% vor Ort. Die Position konzentriert sich auf die Bewertung der genomischen Sicherheit für fortschrittliche Therapien.
Über die Rolle: Die Rolle unterstützt die Bewertung der genomischen Sicherheit des Portfolios für Gen- und Zelltherapien, einschließlich AAV-basierter Ansätze und CAR-T-Plattformen, und leistet funktionsübergreifende Beiträge zur mechanistischen Sicherheitsbewertung zusätzlicher therapeutischer Modalitäten (LMW-Verbindungen, xRNA, Biologika). Der Stelleninhaber wird In-vitro-Studien durchführen, Daten generieren und analysieren sowie zur Analyse von Integrationsstellen und zellbasierten Assays beitragen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Durchführung von In-vitro-Studien zur Genotoxizitätsbewertung von Gentherapien (AAVs, Lentiviren usw.).
- Unterstützung der mechanistischen Bewertung der Genomintegrität nach Gentherapiemodalitäten.
- Generierung, Analyse und Interpretation experimenteller Daten für nichtklinische Sicherheitsbewertungen.
- Beitrag zu Strategien und Interpretationen der Integrationsstellenanalyse (ISA).
- Entwurf und Durchführung zellbasierter Assays zur Untersuchung von DNA-Schäden und Mechanismen, die die virale Integration antreiben.
- Entwicklung und Implementierung modernster Technologien und Systeme für regulatorische und investigative genetische Toxizitätstests.
- Zusammenarbeit mit internen Experten und externen Partnern bei der Studienplanung und Dateninterpretation.
- Dokumentation und Kommunikation von Ergebnissen in Berichten, Präsentationen und regulatorisch relevanten Zusammenfassungen.
Wesentliche Anforderungen:
- Master-Abschluss in Zellbiologie, Molekularbiologie, Toxikologie oder einem verwandten Bereich (PhD nicht erforderlich).
- Erfahrung mit der Kultur von Säugetierzellen (primäre Zellen und etablierte Zelllinien).
- Versiert in DNA/RNA-Extraktion, PCR-basierten Methoden und Bibliotheksvorbereitung für Sequenzierung.
- Grundkenntnisse in Programmierung für Datenanalysen (R, Python usw.).
- Starke Fähigkeiten zur Dateninterpretation und Aufmerksamkeit für Details.
- Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einem funktionsübergreifenden Umfeld zu arbeiten.
- Effektive Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich Präsentation, Manuskriptvorbereitung und Zusammenarbeit.
- Proaktive, flexible Denkweise und Begeisterung für die Bewältigung nicht routinemäßiger wissenschaftlicher Herausforderungen.
- Einhaltung der Standards für gute Laborwissenschaften sowie Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltstandards.
Wünschenswerte Qualifikationen:
- Erfahrung mit Gentherapiesystemen (z.B. AAV, lentivirale Vektoren, CRISPR/Cas9).
- Erfahrung mit CRISPR/Cas9-Bearbeitung.
- Erfahrung mit DNA-Schaden/Reparatur-Auswertungen (γH2AX, Western Blot, Immunfluoreszenz, Durchflusszytometrie).
- Kenntnisse in Karyotypisierung, molekularer Karyotypisierung, fortgeschrittener Zytogenetik (FISH, SKY).
- Vertrautheit mit Konzepten der genomischen Sicherheit (Integration, klonale Expansion, Tumorigenität).
- Erfahrung mit primären menschlichen Zellen (z.B. Hepatozyten) und/oder fortgeschrittenen In-vitro-Modellen.
- Verständnis des regulatorischen Kontexts für nichtklinische Sicherheit.
Leistungen & Vergütung:
Gehaltsbereich: 65.870,00 – 122.330,00 CHF pro Jahr (basierend auf geschlechtsneutralen Zielen). Leistungsabhängige Boni und langfristige Eigenkapitalvergütungen können Teil des Pakets sein. Weitere Vorteile umfassen Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden und flexible Arbeitsoptionen, wo möglich.
EEO-Erklärung: Novartis verpflichtet sich, ein integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen, die die Patienten und Gemeinschaften repräsentieren, denen wir dienen.
Research Scientist II or Senior Scientist I- Toxicology (80-100%) (Dual Level Posting) Arbeitgeber: Novartis Farmacéutica
Novartis in Basel, Schweiz, bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Forschungsscientisten, die sich auf die Sicherheitsbewertung von Gen- und Zelltherapien konzentrieren. Mit einem starken Fokus auf Innovation und Zusammenarbeit fördert das Unternehmen eine inklusive Kultur, die Vielfalt schätzt und Mitarbeitern zahlreiche Wachstums- und Entwicklungsmöglichkeiten bietet. Die attraktiven Vergütungsmodelle, einschließlich leistungsbasierter Boni und flexibler Arbeitsoptionen, machen Novartis zu einem erstklassigen Arbeitgeber für Fachkräfte, die an bedeutungsvoller und erfüllender Arbeit interessiert sind.
