QC Analyst I

ppJob ID /p pREQ- /p pSep 18, 2026 /p pSwitzerland /p h3Summary ### /h3 p\#LI-Onsitebr/Ort: Stein, Switzerland /p pThis role is based in City, Country. Novartis is unable to offer relocation support for this role. Please only apply if this location is accessible for you. /p pDie Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten /p h3About the Role ### /h3 pbHauptverantwortlichkeiten: /b /p ul liWareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware /li /ul ul liGMP-gerechte Herstellung von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, inklusive Precise Drug Processing (PDP), Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In-Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES-System /li /ul ul liBedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume /li liUnterstützung bei der Durchführung von Wartung Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme), Delegierter Musterzug /li liVerantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen /li liVerantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen` Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung, Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen /li liMitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits, Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI) /li liMitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM)` Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien /li /ul pbBerufsausbildung /b: /p ul liMinimum: Abgeschlossene Berufsausbildung /li liErwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.) /li liMinimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich) /li liErwünscht: Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich) /li li5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt. /li liErfahrung im Entwicklungsbetrieb einer chemischen oder pharmazeutischen Herstellung wünschenswert. /li liErfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen (Sieb-, Misch- und Mahlaktivitäten) oder festen Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating) /li /ul pbBenefits Rewards /b /p pAt Novartis, we-re committed to reimagining medicine together - and rewarding the people who make it happen. /p pbExpected Annual Base Salary Range for role: /b65,870.00 - 122,330.00 CHF Annual. /p pThe base salary offered is determined based on gender-neutral objectives, such as relevant skills, competencies and experience in accordance with the Novartis pay setting policy and upon joining Novartis will be reviewed periodically. /p pIn addition to your base salary, you may be eligible for a performance-based bonus depending on certain performance parameters. /p pThe rewards of being part of our team go far beyond base pay and incentives. We also offer a variety of competitive benefits in kind to help you thrive personally and professionally, such as insurance plans, retirement plans, wellbeing resources and global recognition programs. In addition, we provide flexible and hybrid working options, where possible, and minimum 14 weeks paid parental leave. /p pRead our brochure to learn more about our global total rewards offering: /p pNote: Benefits and compensation may vary by country and are subject to local legal requirements, including provisions of collective bargaining agreements where applicable. A full overview of your compensation package, including any relevant collective bargaining agreement details applicable to your role based on your employment location and Novartis employer entity, will be communicated separately to you during the application process. /p pbCommitment to Diversity and Inclusion / EEO paragraph /b /p pNovartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams- representative of the patients and communities we serve. /p pbAccessibility and Accommodation: /b /p pThis is applicable for Austria, China, Czech Republic, India, Japan, Mexico, Slovenia, Switzerland, Türkiye and USA. /p pPlease find country-specific wording here(link is external)b. /b /p pbWhy Novartis: /b Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients- lives. Ready to create a brighter future together? /p pbBenefits and Rewards: /b Learn about all the ways we-ll help you thrive personally and professionally.br/Read our handbook (PDF 30 MB) /p pPrimary location salary range /p pCHF53,550.00 - CHF99,450.00 /p pDivision /p pOperations /p pBusiness Unit /p pQuality /p pLocation /p pSwitzerland /p pSite /p pStein Aargau /p pCompany / Legal Entity /p pC046 (FCRS = CH046) Novartis Pharma Stein AG /p pFunctional Area /p pQuality /p pJob Type /p pFull time /p pEmployment Type /p pBefristet (Innendienst) (Befristet) /p pShift Work /p pNo /p pQuality Operations Switzerland /p pJob ID /p pREQ- /p h3QC Analyst I ### /h3 /p #J-18808-Ljbffr