Novartis in Österreich sucht eine Fachkraft zur Unterstützung der Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien. Sie arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld und tragen zur Qualität und Effizienz der Produktionsprozesse bei. Zu Ihren Aufgaben gehören die Bedienung und Überwachung von Anlagen, Dokumentation im MES, Mitarbeit bei Wartung, Qualifizierung sowie Audits. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine abgeschlossene Berufsausbildung sind erforderlich.
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GMP Drug Supply Specialist for Clinical Trials Arbeitgeber: Novartis
Novartis in Schaftenau, Österreich, ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und kontinuierlichem Lernen fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation. Die Möglichkeit, an globalen Projekten zu arbeiten und einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheitsversorgung zu haben, macht Novartis zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs.
