Medical Advisor

Der Medical Advisor ist verantwortlich für die Operationalisierung der medizinischen Strategie in wissenschaftliche Kommunikation, Bildung und Kongressaktivitäten. Diese Rolle treibt die strategische und wissenschaftliche Führung für zugewiesene therapeutische Bereiche sowohl für Produkte auf dem Markt als auch für Moleküle in der Pipeline voran, indem globale, internationale und lokale medizinische Strategien in wirkungsvolle nationale Umsetzungen übersetzt werden. Die Rolle bietet fachkundige medizinische Anleitung, gestaltet den wissenschaftlichen Austausch, stärkt das externe Engagement und gewährleistet hohe wissenschaftliche Strenge in allen medizinischen Initiativen. Sie arbeitet funktionsübergreifend zusammen, um medizinische Bildung, Erkenntnisgenerierung, Evidenzbeiträge und konforme wissenschaftliche Dialoge zu liefern, die das Lebenszyklusmanagement und patientenorientierte Ergebnisse unterstützen.

Der Medical Advisor fungiert als wichtiger wissenschaftlicher Botschafter und Verbindungsglied zwischen internen Teams und externen medizinischen Gemeinschaften.

Medizinische Bildung & Wissenschaftliche Kommunikation

• Entwicklung und Durchführung medizinischer Bildungsinitiativen, einschließlich Webinaren, wissenschaftlichen Sitzungen und TA-spezifischen Lernprogrammen.
• Organisation von Aktivitäten vor, während und nach Kongressen in Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams.
• Produktion, Anpassung und Sicherstellung der Qualität wissenschaftlicher Materialien (Veröffentlichungen, Präsentationen, externe Vorträge).
• Sicherstellung, dass alle Inhalte sowie alle wissenschaftlichen, klinischen und bildungsbezogenen Aktivitäten den ERC, lokalen Gesetzen, medizinischen Governance-Standards und internen Compliance-Vorgaben entsprechen.

Wissenschaftliches Engagement

• Leitung des hochrangigen wissenschaftlichen Engagements mit führenden Meinungsbildnern, peer-to-peer wissenschaftlichem Austausch mit medizinischen Experten und HCP-Netzwerken, Förderung eines glaubwürdigen, unvoreingenommenen wissenschaftlichen Dialogs.
• Aufbau und Pflege starker wissenschaftlicher Beziehungen zu aufstrebenden Talenten, KOLs und Expertengemeinschaften.
• Durchführung externer wissenschaftlicher Engagement-Aktivitäten, einschließlich Beratungsinteraktionen, Expertenmeetings und wissenschaftlichen Diskussionen.
• Sicherstellung konformer, evidenzbasierter Interaktionen, die konsistent mit der Novartis-Governance ausgerichtet sind.

Erkenntnisgenerierung & Evidenzbeitrag

• Erfassung umsetzbarer externer Erkenntnisse von HCPs, MEs, Kongressen, der realen Praxis und wissenschaftlichen Interaktionen.
• Synthese von Erkenntnissen zur Beeinflussung der TA-Strategie, Identifizierung von Evidenzlücken und Gestaltung medizinischer Prioritäten.
• Beitrag zu lokalen Evidenzbedarfen durch Gestaltung und Unterstützung von Machbarkeits-, klinischen Abstimmungs-, wissenschaftlichen Begründungs- und Publikationsaktivitäten.
• Partnerschaft mit klinischen Teams bei frühen Forschungsfragen, klinischer Planung und Evidenzübersetzung.
• Beitrag zur Marktzugangsbereitschaft in Zusammenarbeit mit V&A durch Information des Marktzugangs-Dossiers mit klinischen Attributen und patientenbezogenen Ergebnissen.

Aufbau von medizinischen Gemeinschaften & Partnerschaften

• Aufbau von Partnerschaften mit medizinischen Gesellschaften, akademischen Institutionen und wissenschaftlichen Partnern.
• Vertretung von Novartis als glaubwürdige wissenschaftliche Stimme auf Kongressen, wissenschaftlichen Veranstaltungen und Expertenforen.
• Stärkung der Verbindungen im medizinischen Ökosystem zur Unterstützung gemeinsamer Wertschöpfung und externer Zusammenarbeit.

Wichtige Leistungsindikatoren

• Qualität, Tiefe und Glaubwürdigkeit des peer-to-peer wissenschaftlichen Engagements.
• Auswirkungen und Ausführungsqualität medizinischer Bildungs- und Kongressaktivitäten.
• Tiefes Wissen über RWE und Datengenerierungsprozesse.
• Qualität und Relevanz medizinischer Materialien und wissenschaftlicher Kommunikation.
• Pünktlichkeit und Qualität der Erkenntnisgenerierung und Integration in die TA-Planung.
• Stärke und Qualität der Partnerschaften mit MEs und wissenschaftlichen Gesellschaften.
• Einhaltung der medizinischen Governance und ERC-Anforderungen.
• Funktionsübergreifende Abstimmung und Effektivität.

Idealer Hintergrund

• Bildung: MD, PharmD, PhD oder gleichwertiger fortgeschrittener wissenschaftlicher Abschluss.
• Sprachen: Niederländisch, Französisch, Englisch.
• Erfahrung/Berufliche Anforderungen: Erfahrung in der medizinischen Angelegenheiten, kundenorientierten wissenschaftlichen Rollen, funktionsübergreifender Zusammenarbeit, externem Engagement, klinischer Studiengestaltung, klinischer/wissenschaftlicher Kommunikation; 2-3+ Jahre in medizinischen/klinischen Rollen bevorzugt.
• Funktionale Fähigkeiten: Wissenschaftliche Expertise; Fähigkeit zur Interpretation klinischer Daten; Analyse von Erkenntnissen; Fähigkeit zur Erstellung/Anpassung wissenschaftlicher Inhalte; Erfahrung in der funktionsübergreifenden Führung.
• Fähigkeit, Datenlücken zu identifizieren und klinische Studien zu gestalten.
• Fähigkeit zur Entwicklung/Anpassung wissenschaftlicher Kommunikations- und medizinischer Bildungsunterlagen.
• Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit in Matrixteams.
• Starke wissenschaftliche Expertise mit der Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Inhalte zu interpretieren und zu kommunizieren.
• Solides Wissen über klinische Studien.
• Solides Verständnis von Compliance, regulatorischen Anforderungen und Governance-Prozessen.
• Fähigkeit, Vertrauen aufzubauen und interne sowie externe Stakeholder zu beeinflussen.
• Wachstumsmentalität, Agilität und Komfort mit Unklarheiten.
• Hohe Integrität, ethisches Urteilsvermögen und eine patientenorientierte Denkweise.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Konzepte für unterschiedliche Zielgruppen zu vereinfachen.

Vorteile & Belohnungen

Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, neu zu denken.