ph3Salary Range: /h3pCHF53,550.00 - CHF99,450.00 /ph3Job Description Summary #LI-Onsite Ort: Stein, Switzerland /h3pThis role is based in City, Country. Novartis is unable to offer relocation support for this role. /ppDie Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten /ph3Job Description /h3h3Hauptverantwortlichkeiten: /h3ulliWareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware /liliGMP-gerechte Herstellung von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, inklusive Precise Drug Processing (PDP), Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In-Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES-System /liliBedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume /liliUnterstützung bei der Durchführung von Wartung Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme), Delegierter Musterzug /liliVerantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen /liliVerantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen` Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung, Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen /liliMitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits, Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI) /liliMitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM)` Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien /li /ulh3Berufsausbildung : /h3ulliMinimum: Abgeschlossene Berufsausbildung /liliErwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.) /liliMinimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich) /liliErwünscht: Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich) /lili5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt. /liliErfahrung im Entwicklungsbetrieb einer chemischen oder pharmazeutischen Herstellung wünschenswert. /liliErfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen (Sieb-, Misch- und Mahlaktivitäten) oder festen Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating) /li /ulh3Benefits Rewards /h3pAt Novartis, we’re committed to reimagining medicine together - and rewarding the people who make it happen. /ppExpected Annual Base Salary Range for role: 65,870.00 - 122,330.00 CHF Annual. /ppThe base salary offered is determined based on gender-neutral objectives, such as relevant skills, competencies and experience in accordance with the Novartis pay setting policy and upon joining Novartis will be reviewed periodically. /ppIn addition to your base salary, you may be eligible for a performance-based bonus depending on certain performance parameters. /ppThe rewards of being part of our team go far beyond base pay and incentives. We also offer a variety of competitive benefits in kind to help you thrive personally and professionally, such as insurance plans, retirement plans, wellbeing resources and global recognition programs. In addition, we provide flexible and hybrid working options, where possible, and minimum 14 weeks paid parental leave. /ppRead our brochure to learn more about our global total rewards offering: /p pNote: Benefits and compensation may vary by country and are subject to local legal requirements, including provisions of collective bargaining agreements where applicable. A full overview of your compensation package, including any relevant collective bargaining agreement details applicable to your role based on your employment location and Novartis employer entity, will be communicated separately to you during the application process. /ph3Commitment to Diversity and Inclusion / EEO paragraph /h3pNovartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve. /ph3Accessibility and Accommodation: /h3pThis is a pplicable for Austria, China, Czech Republic, India, Japan, Mexico, Slovenia, Switzerland, Türkiye and USA . /ppPlease find country - specific wording her e . /ph3Skills Desired /h3pCollaboration, Communication, Data Integrity, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Sa /p /p #J-18808-Ljbffr
QC Analyst I Arbeitgeber: Novartis
Novartis in Schaftenau, Österreich, ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und kontinuierlichem Lernen fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation. Die Möglichkeit, an globalen Projekten zu arbeiten und einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheitsversorgung zu haben, macht Novartis zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs.
