Summary Location: Kundl, Austria
Diese Position bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre analytischen Fähigkeiten in einem GMP-regulierten und produktionsnahen Umfeld einzusetzen. Als IPC-Analyst*in begleiten Sie die Herstellung biopharmazeutischer Produkte durch die Durchführung und Bewertung analytischer Prüfungen. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Analysen zuverlässig, präzise und gemäß geltender Standard Operating Procedures (SOPs) sowie regulatorischer Vorgaben durchgeführt und dokumentiert werden.
Diese Stelle ist auf zwei Jahre befristet.
About The Role Ihr Verantwortungsbereich
Produktionsbegleitende Analytik (IPC) zur Unterstützung der Herstellprozesse
Durchführung und Auswertung von HPLC-Analysen nach etablierten Methoden
Anwendung chemischer Analysenmethoden (z.B. UV, AGE, pH, Osmolalität)
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen
Bewertung analytischer Ergebnisse
Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Vorgaben, SOPs und Qualitätsstandards
Arbeit im Schichtbetrieb (2 Tage à 10 Stunden, anschließend 2 Tage frei)
Was Sie Für Die Position Mitbringen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA, BTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Praktische Erfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung im Umgang mit chromatographischen Methoden, insbesondere HPLC, von Vorteil
Kenntnisse in chemischen Analysen (UV, AGE, pH, Osmolalität) wünschenswert
Erfahrung mit Chromatographie-Software (z.B. Empower) von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise mit Labor- und Chromatographiesoftware
Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Ausgeprägte Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsorientierung
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtmodell (Voraussetzung)
Benefits and Compensation Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €47.532,24 /Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.
#J-18808-Ljbffr
Diese Position bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre analytischen Fähigkeiten in einem GMP-regulierten und produktionsnahen Umfeld einzusetzen. Als IPC-Analyst*in begleiten Sie die Herstellung biopharmazeutischer Produkte durch die Durchführung und Bewertung analytischer Prüfungen. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Analysen zuverlässig, präzise und gemäß geltender Standard Operating Procedures (SOPs) sowie regulatorischer Vorgaben durchgeführt und dokumentiert werden.
Diese Stelle ist auf zwei Jahre befristet.
About The Role Ihr Verantwortungsbereich
Produktionsbegleitende Analytik (IPC) zur Unterstützung der Herstellprozesse
Durchführung und Auswertung von HPLC-Analysen nach etablierten Methoden
Anwendung chemischer Analysenmethoden (z.B. UV, AGE, pH, Osmolalität)
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen
Bewertung analytischer Ergebnisse
Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Vorgaben, SOPs und Qualitätsstandards
Arbeit im Schichtbetrieb (2 Tage à 10 Stunden, anschließend 2 Tage frei)
Was Sie Für Die Position Mitbringen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA, BTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Praktische Erfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung im Umgang mit chromatographischen Methoden, insbesondere HPLC, von Vorteil
Kenntnisse in chemischen Analysen (UV, AGE, pH, Osmolalität) wünschenswert
Erfahrung mit Chromatographie-Software (z.B. Empower) von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise mit Labor- und Chromatographiesoftware
Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Ausgeprägte Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsorientierung
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtmodell (Voraussetzung)
Benefits and Compensation Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €47.532,24 /Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.
#J-18808-Ljbffr
QC Analyst II (m/f/d) - temporary Arbeitgeber: Novartis
Novartis ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Basel, Schweiz, eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einer Kultur der Zusammenarbeit ermöglicht das Unternehmen seinen Angestellten, ihre Fähigkeiten im Bereich KI und Technologie strategisch auszubauen. Die flexiblen Arbeitsoptionen und leistungsorientierten Boni machen Novartis zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die eine sinnvolle und lohnende Karriere anstreben.
