Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Erstellung regulatorischer Dokumente für Inhalationsprodukte und entwickle Einreichungsstrategien.
- Arbeitgeber: Sandoz ist ein führendes Unternehmen im Bereich Generika und Biosimilars mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: 30 Tage Urlaub, Zugang zu über 5.000 Kursen auf Coursera und zahlreiche Mitarbeiterbenefits.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelindustrie in einem dynamischen, kollaborativen Umfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften, 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und verhandlungssicheres Englisch.
- Andere Informationen: Engagement für Vielfalt und Inklusion; flexible Karrieremöglichkeiten in einem agilen Team.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
In dieser Position sind Sie für die Zusammenstellung der CMC-Dokumente zur Unterstützung der regulatorischen Verfahren für Inhalationsprodukte verantwortlich. Der ideale Kandidat bringt die Erfahrung mit, andere bei der Planung und Bereitstellung hochwertiger regulatorischer Dokumente für die weltweite Registrierung anzuleiten, sowie Einreichungsstrategien zu entwickeln und die Interaktion mit regulatorischen Behörden selbstständig voranzutreiben.
Ihre Aufgaben:
- Als Mitglied des Projekt/Produktteams bewerten Sie die relevanten Anforderungen und praktischen regulatorischen Erfahrungen, um die Aktivitäten abzuleiten, die in den Registrierungsprozess einbezogen werden sollen.
- Mit dem technischen Team bereiten Sie das CTD Modul 2.3 und Modul 3 vor und unterstützen die Zusammenstellung der Module 2 bis 5.
- Die Beantwortung von Mängelrügen und die Mitarbeit im Change Management Prozess gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
- Das Zusammenstellen von regulatorischen Erkenntnissen (Gesetzgebung und Trendüberprüfung), Beiträge zur kontinuierlichen Verbesserung des Einreichungsprozesses, sowie der Wissenstransfer innerhalb der Organisation.
Das bringen Sie mit:
- Abschluss in Pharmazie oder in einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Disziplin ((Bio-)Chemie, Biologie, ...)
- Verhandlungssicheres Englisch mit hervorragenden verbalen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten.
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, mehrheitlich im Bereich der Arzneimittelzulassung in einem internationalen Umfeld.
- Erfahrung mit Medizinprodukten sind von Vorteil.
- Solides Verständnis der relevanten Vorschriften und Richtlinien (z. B. EU und USA).
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und eine zielorientierte Arbeitsweise gepaart mit sehr guten Organisationsfähigkeiten und Fähigkeiten zur Problemlösung.
- Sehr kollaborativer Teamplayer mit der Fähigkeit, Ergebnisse funktionsübergreifend zu erzielen.
Das erhalten Sie:
- Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle.
- Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote.
- Wir bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.: 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgeld, Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.), Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen, Parental Leave, Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad.
Warum Sandoz?
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen! Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.
Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!
Engagement für Vielfalt und Inklusion: Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.
Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Arbeitgeber: Novartis

Kontaktperson:
Novartis HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in der regulatorischen Angelegenheiten tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Arzneimittelzulassung. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Vorschriften und Richtlinien informiert bist, um dein Fachwissen zu untermauern.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen regulatorischen Herausforderungen vor, die in der pharmazeutischen Industrie auftreten können. Dies zeigt deine Problemlösungsfähigkeiten und dein analytisches Denken.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich in funktionsübergreifenden Teams gearbeitet hast, um Ergebnisse zu erzielen. Dies ist besonders wichtig für die Rolle des Regulatory Affairs Managers.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deinem Lebenslauf und Anschreiben hervorhebst.
Individualisiere dein Anschreiben: Schreibe ein maßgeschneidertes Anschreiben, das deine Motivation für die Position als Regulatory Affairs Manager deutlich macht. Betone deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und wie diese dich für die Rolle qualifizieren.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Füge in deinem Lebenslauf konkrete Beispiele deiner bisherigen Arbeit im Bereich der Arzneimittelzulassung hinzu. Zeige auf, wie du erfolgreich mit regulatorischen Behörden interagiert hast und welche Strategien du entwickelt hast.
Prüfe auf Fehler: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt Professionalität und Sorgfalt.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Novartis vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Informiere dich gründlich über die relevanten Vorschriften und Richtlinien, insbesondere in Bezug auf die Arzneimittelzulassung in der EU und den USA. Zeige im Interview, dass du ein solides Verständnis für die regulatorischen Rahmenbedingungen hast.
✨Bereite Beispiele aus deiner Berufserfahrung vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich regulatorische Dokumente erstellt oder Einreichungsstrategien entwickelt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich zu präsentieren.
✨Kommunikationsfähigkeiten demonstrieren
Da hervorragende verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, übe, komplexe Informationen klar und präzise zu vermitteln. Bereite dich darauf vor, wie du technische Inhalte verständlich erklären kannst, sowohl im Gespräch als auch in schriftlicher Form.
✨Teamarbeit betonen
Hebe hervor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit funktionsübergreifenden Teams zusammengearbeitet hast. Zeige, dass du ein kollaborativer Teamplayer bist, der in der Lage ist, Ergebnisse gemeinsam zu erzielen und Herausforderungen im Team zu meistern.