Senior Director, Regional Regulatory Affairs
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Baar Vollzeit 72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein Team zur Entwicklung regionaler regulatorischer Strategien für medizinische Geräte.
  • Arbeitgeber: Novocure revolutioniert die Krebsbehandlung mit innovativer, nicht-invasiver Therapie.
  • Mitarbeitervorteile: Vollzeitstelle mit der Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung und einem dynamischen Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 15 Jahre Erfahrung in der regulatorischen Angelegenheiten, davon 8 Jahre in Führungspositionen.
  • Andere Informationen: Standort: Baar, Schweiz; Bewerber müssen bereit sein, umzuziehen.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.

Senior Director, Regional Regulatory Affairs

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Senior Director, Regional Regulatory Affairs

3 days ago Be among the first 25 applicants

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Why Novocure?
At Novocure, we are revolutionizing cancer care with Tumor Treating Fields (TTFields) therapy, a cutting edge, non-invasive approach that\’s changing lives. Our mission is clear: together with our patients we strive to extend survival in some of the most aggressive forms of cancer. We\’re a company with the drive of a startup and the strength of 25 years of success.

Why Novocure?
At Novocure, we are revolutionizing cancer care with Tumor Treating Fields (TTFields) therapy, a cutting edge, non-invasive approach that\’s changing lives. Our mission is clear: together with our patients we strive to extend survival in some of the most aggressive forms of cancer. We\’re a company with the drive of a startup and the strength of 25 years of success.
Join us in shaping the future of oncology and making a real impact—because every breakthrough begins with courageous thinking.
To manage a team in Baar, Switzerland we are looking for a
Senior Director, Regional Regulatory Affairs
Location: This role is based at our Global Headquarters in Baar, Switzerland. Candidates must be either currently located in the Zug area or willing to relocate.
The Senior Director of Regional Regulatory Affairs is a strategic leadership role responsible for the development, implementation, and execution of regional regulatory strategies for Class III medical devices. The individual will ensure regulatory compliance and drive regulatory approvals to support the company\’s commercial objectives in the region. This role requires extensive collaboration with global and cross-functional teams to influence business outcomes and align with the overall regulatory strategy.
Your responsibilities:
Regulatory Strategy & Leadership

  • Develop and lead regional regulatory strategies aligned with global business goals and product development timelines.
  • Review registration and submit to regional regulatory authorities (e.g., FDA, EMA, Health Canada, PMDA) and participate in key agency interactions and negotiations.

Compliance & Risk Management

  • Monitor and interpret evolving regional regulatory requirements and communicate changes to internal stakeholders.
  • Ensure regulatory compliance of labeling, advertising, promotional materials, and product changes to meet regional requirements.
  • Manage inspection readiness and support inspections and audits by regulatory agencies.

Team Management & Development

  • Lead and develop a high-performing regional regulatory team.
  • Mentor and coach staff to support career development and performance excellence.

Cross-functional Collaboration

  • Collaborate with R&D, Clinical Affairs, Quality Assurance, Legal, Marketing, and Commercial teams to ensure regulatory alignment and support business priorities.
  • Provide regulatory input into business development and due diligence activities.

Your profile:

  • Bachelor\’s degree in a scientific discipline; advanced degree (MS, PhD, PharmD, or equivalent) preferred.
  • 15+ years of regulatory affairs experience in the medical device industry, with at least 8 years in a leadership capacity.
  • Proven track record of successful Class III medical device submissions and approvals in the designated region.
  • Strong understanding of international and regional medical device regulations (e.g., FDA, MDR, ISO 13485, MDSAP).
  • Experience with combination products or neuromodulation technologies is a plus.
  • Exceptional leadership, communication, and influencing skills.
  • Strategic thinker with a strong business acumen and the ability to manage complex regulatory challenges.
  • Strong project management skills and the ability to prioritize in a fast-paced environment.

We are looking forward to receive your application to Natalia Munchow, Senior Talent Acquisition Partner through our ApplicantPortal . Please find more information about Novocure and our therapy on our website or by consulting our patient testimonial videos.

Seniority level

  • Seniority level

    Director

Employment type

  • Employment type

    Full-time

Job function

  • Job function

    Legal

  • Industries

    Pharmaceutical Manufacturing

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Senior Director, Clinical Regulatory Affairs

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Senior Director, Regional Regulatory Affairs Arbeitgeber: Novocure

Novocure ist ein herausragender Arbeitgeber, der sich der Revolutionierung der Krebsbehandlung verschrieben hat. Mit einem innovativen Ansatz und einer starken Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit und persönlichem Wachstum basiert, bietet Novocure seinen Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit, an bedeutenden medizinischen Durchbrüchen mitzuwirken, sondern auch eine unterstützende Umgebung in Baar, Schweiz, die die berufliche Entwicklung fördert. Hier haben Sie die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich leidenschaftlich für die Verbesserung des Lebens von Patienten einsetzt.
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Kontaktperson:

Novocure HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Director, Regional Regulatory Affairs

Netzwerken ist der Schlüssel

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Branche zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bei Novocure oder in ähnlichen Unternehmen arbeiten, und baue Beziehungen auf, um mehr über die Unternehmenskultur und die Anforderungen der Position zu erfahren.

Branchenkenntnisse vertiefen

Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten für medizinische Geräte. Zeige in Gesprächen, dass du über aktuelle Trends und Herausforderungen informiert bist, um dein Interesse und deine Expertise zu unterstreichen.

Vorbereitung auf Interviews

Bereite dich auf mögliche Interviewfragen vor, die sich auf deine Erfahrungen mit der Einreichung von Klasse-III-Medizinprodukten beziehen. Überlege dir konkrete Beispiele, die deine Erfolge und Herausforderungen in früheren Positionen verdeutlichen.

Kulturelle Passung betonen

Mache dir Gedanken darüber, wie deine Werte und Ziele mit der Mission von Novocure übereinstimmen. Sei bereit, dies während des Bewerbungsprozesses zu kommunizieren, um zu zeigen, dass du nicht nur die fachlichen Qualifikationen, sondern auch die richtige Einstellung mitbringst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Director, Regional Regulatory Affairs

Regulatorische Strategieentwicklung
Führungskompetenz
Kenntnis der internationalen und regionalen Vorschriften für Medizinprodukte
Erfahrung mit der Einreichung und Genehmigung von Klasse-III-Medizinprodukten
Überwachung und Interpretation von regulatorischen Anforderungen
Teammanagement und -entwicklung
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
Projektmanagementfähigkeiten
Starke Kommunikations- und Einflussfähigkeiten
Strategisches Denken
Geschäftsverständnis
Erfahrung mit Kombinationstherapien oder Neuromodulationstechnologien

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Unternehmensmission: Informiere dich über Novocure und deren Mission, die Krebsbehandlung zu revolutionieren. Zeige in deinem Anschreiben, wie deine Werte und Erfahrungen mit dieser Mission übereinstimmen.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone deine 15+ Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere deine Erfolge bei der Einreichung und Genehmigung von Klasse III Medizinprodukten. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu untermauern.

Fokussiere auf Führungskompetenzen: Da die Position eine Führungsrolle ist, solltest du deine Fähigkeiten in der Teamführung und -entwicklung klar darstellen. Beschreibe, wie du Teams geleitet und Mitarbeiter gefördert hast.

Präzise und strukturiert schreiben: Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben klar strukturiert und präzise sind. Verwende klare Überschriften und Absätze, um die Lesbarkeit zu verbessern und wichtige Informationen hervorzuheben.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Novocure vorbereitest

Verstehe die Unternehmensmission

Informiere dich gründlich über Novocure und deren innovative Ansätze in der Krebsbehandlung. Zeige im Interview, dass du die Mission des Unternehmens verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.

Bereite dich auf regulatorische Fragen vor

Da die Rolle stark auf regulatorischen Angelegenheiten basiert, solltest du dich auf spezifische Fragen zu den Vorschriften für medizinische Geräte vorbereiten. Sei bereit, deine Erfahrungen mit der Einreichung von Klasse-III-Geräten zu erläutern.

Hebe deine Führungskompetenzen hervor

Betone deine Erfahrungen in der Führung von Teams und wie du Mitarbeiter entwickelt hast. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zeigen, ein hohes Leistungsniveau in einem regulatorischen Umfeld zu fördern.

Zeige deine strategische Denkweise

Bereite dich darauf vor, über deine strategischen Ansätze zur Entwicklung und Umsetzung von regulatorischen Strategien zu sprechen. Diskutiere, wie du komplexe Herausforderungen bewältigt hast und welche Erfolge du erzielt hast.

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  • Senior Director, Regional Regulatory Affairs

    Baar
    Vollzeit
    72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-09-14

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    Novocure

    1000 - 1500
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