Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studiendaten und identifiziere Inkonsistenzen.
- Unternehmen: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Unternehmenskultur.
- Vorteile: Marktgerechtes Gehalt, umfassende Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf Vielfalt und Chancengleichheit.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheit bei und arbeite an lebensrettenden Medikamenten.
- Qualifikationen: Analytische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil einer wichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist Octapharma einer der größten Hersteller von menschlichen Proteinen weltweit, der Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien entwickelt und produziert. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer Familie auf die Größe einer globalen Organisation trifft. Schließen Sie sich uns an, um unsere Vision zu gestalten, neue Gesundheitslösungen zur Verbesserung des menschlichen Lebens bereitzustellen.
Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Zentrale Datenüberprüfung: Durchführung einer fortlaufenden, eingehenden Überprüfung der klinischen Studiendaten über mehrere Studien hinweg (z. B. EDC, IVRS, Sicherheit, zentrale Labor-Datenbanken). Identifizierung von Dateninkonsistenzen, fehlenden Daten, Protokollabweichungen und Ausreißern auf Patienten- und Standortebene.
- Überwachung über mehrere Studien: Verwaltung der gleichzeitigen Datenüberprüfung über mehrere kleine Studien, um Konsistenz in der Überwachung sicherzustellen.
- Abfrageverwaltung & Datenqualitätsverbesserung: Überprüfung und Einleitung gezielter Abfragen für kritische oder inkonsistente Datenpunkte. Bereitstellung klarer, umsetzbarer Rückmeldungen, um wiederholte Fehler zu vermeiden.
- Überwachung der Protokollkonformität: Erkennung von Protokollabweichungen durch Datenüberprüfung.
- Kommunikation & Eskalation von Problemen: Zentraler Ansprechpartner für datenbezogene Probleme.
- Zusammenarbeit mit funktionalen Teams: Datenmanagement, Biostatistik, medizinische Überwachung, Pharmakovigilanz.
Ihre Expertise und idealen Fähigkeiten:
- Starke analytische und klinische Urteilsfähigkeit
- Fähigkeit, isolierte Datenpunkte über Patienten und Studien hinweg zu verbinden
- Hohe Detailgenauigkeit
- Effektive Priorisierung über mehrere Projekte hinweg
- Komfort mit manueller und semi-strukturierter Datenüberprüfung
Ihr Bereich - wo Sie einen Einfluss haben:
Die Gesamtverantwortung der CRD-Abteilung besteht darin, eine zeitgerechte und effiziente Lieferung der Ergebnisse klinischer Studien mit einem kontinuierlichen Fokus auf Patientensicherheit, die Einhaltung der Richtlinien, Codes, Regeln und Vorschriften der klinischen Forschung sowie die Bereitstellung der klinischen Daten für verbesserte therapeutische Optionen, die für die Versorgung von Patienten weltweit erforderlich sind, sicherzustellen. Das Hämatologieteam hat seinen Sitz in Lachen, Schweiz, mit weiteren Teammitgliedern und Kollegen an Standorten in Österreich und den USA.
Wachsen Sie mit uns:
- Sie helfen, Leben zu retten – Jeder Tag ist bedeutungsvoll, da wir lebensrettende Medikamente produzieren.
- Familienwerte – Langfristige Perspektive für Mitarbeiter und Beziehungen.
- Seien Sie belohnt mit einem marktgerechten Gehalt und Leistungspaket.
- Sie haben einen hohen Einfluss, wo Sie einen Unterschied machen und Ihre Spuren hinterlassen können.
- Arbeiten Sie mit kompetenten und unterhaltsamen Kollegen in einer relativ informellen Organisation.
- Fähigkeitenentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte, Trainee-Programme und digitale Lösungen an.
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Clinical Trial Associate - Central Monitoring Arbeitgeber: Octapharma AG
Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der in Lachen, Schweiz, ansässig ist und sich der Herstellung lebensrettender Medikamente widmet. Mit einem familiären Arbeitsumfeld, das die Vorteile eines globalen Unternehmens vereint, bietet Octapharma seinen Mitarbeitern nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Hier haben Sie die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das Vielfalt schätzt und sich für Chancengleichheit einsetzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Trial Associate - Central Monitoring erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Octapharma AG!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Octapharma AG für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Trial Associate - Central Monitoring mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Octapharma AG passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Octapharma AG anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma AG vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Octapharma AG. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
