Auf einen Blick
- Aufgaben: Analysiere klinische Studiendaten und identifiziere Unstimmigkeiten.
- Unternehmen: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Unternehmenskultur.
- Vorteile: Marktgerechtes Gehalt, umfassende Sozialleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheit bei und arbeite an lebensrettenden Medikamenten.
- Qualifikationen: Starke analytische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil einer wichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist Octapharma einer der größten Hersteller von menschlichen Proteinen weltweit, der Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien entwickelt und produziert. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer Familie auf die Größe einer globalen Organisation trifft.
Schließen Sie sich uns an, um unsere Vision zu gestalten, neue Gesundheitslösungen zur Verbesserung des menschlichen Lebens bereitzustellen.
Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten
Zentrale Datenüberprüfung
- Durchführung einer fortlaufenden, eingehenden Überprüfung der klinischen Studiendaten über mehrere Studien hinweg (z.B. EDC, IVRS, Sicherheit, zentrale Labor-Datenbanken).
- Identifizierung von Dateninkonsistenzen, fehlenden Daten, Protokollabweichungen und Ausreißern auf Patienten- und Standorteebene.
Überwachung über Studien hinweg
- Verwaltung der gleichzeitigen Datenüberprüfung über mehrere kleine Studien, um Konsistenz in der Überwachung sicherzustellen.
Abfrageverwaltung Datenqualitätsverbesserung
- Überprüfung und Einleitung gezielter Abfragen für kritische oder inkonsistente Datenpunkte.
- Bereitstellung klarer, umsetzbarer Rückmeldungen, um wiederholte Fehler zu vermeiden.
Überwachung der Protokollkonformität
- Erkennung von Protokollabweichungen durch Datenüberprüfung.
Kommunikation Eskalation von Problemen
- Agieren als zentrale Kontaktstelle für datenbezogene Probleme.
Zusammenarbeit mit funktionalen Teams
- Datenmanagement
- Biostatistik
- Medizinische Überwachung
- Pharmakovigilanz
Ihr Fachwissen und ideales Kompetenzprofil
- Starke analytische Fähigkeiten und klinisches Urteilsvermögen
- Fähigkeit, isolierte Datenpunkte über Patienten und Studien hinweg zu verbinden
- Hohe Detailgenauigkeit
- Effektive Priorisierung über mehrere Projekte hinweg
- Komfort mit manueller und semi-strukturierter Datenüberprüfung
Ihre Abteilung - wo Sie einen Einfluss haben
- Die Gesamtverantwortung der CRD-Abteilung besteht darin, eine zeitgerechte und effiziente Lieferung der klinischen Studienergebnisse sicherzustellen, mit einem kontinuierlichen Fokus auf Patientensicherheit, auf die Einhaltung der klinischen Forschungsrichtlinien, Codes, Regeln und Vorschriften sowie auf die Bereitstellung der klinischen Daten für verbesserte therapeutische Optionen, die für die Versorgung von Patienten weltweit benötigt werden.
- Das Hämatologieteam hat seinen Sitz in Lachen, Schweiz, mit weiteren Teammitgliedern und Kollegen an Standorten in Österreich und den USA.
Wachsen Sie mit uns
- Sie helfen, Leben zu retten – Jeder Tag ist bedeutungsvoll, da wir lebensrettende Medikamente produzieren.
- Familienwerte – Langfristige Perspektive für Mitarbeiter und Beziehungen.
- Seien Sie belohnt mit einem marktgerechten Gehalt und Leistungspaket.
- Sie haben einen hohen Einfluss, wo Sie einen Unterschied machen und Ihre Spuren hinterlassen können.
- Arbeiten Sie mit kompetenten und unterhaltsamen Kollegen in einer relativ informellen Organisation.
- Fähigkeitenentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte, Trainee-Programme und digitale Lösungen an.
Wir leben Vielfalt und stehen für Chancengleichheit als Arbeitgeber! Wir freuen uns daher auf Ihre Bewerbung – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Bitte bewerben Sie sich auf Englisch.
Clinical Trial Associate - Central Monitoring Arbeitgeber: Octapharma AG
Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der in Lachen, Schweiz, ansässig ist und sich der Herstellung lebensrettender Medikamente widmet. Mit einem familiären Arbeitsumfeld, das die Vorteile eines globalen Unternehmens vereint, bietet Octapharma seinen Mitarbeitern nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Hier haben Sie die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das Vielfalt schätzt und sich für eine positive Veränderung im Gesundheitswesen einsetzt.
