Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person
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Lachen Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Octapharma AG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überprüfe die Einhaltung von Vorschriften und unterstütze bei Qualitätsmanagementaufgaben.
  • Arbeitgeber: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Unternehmenskultur.
  • Mitarbeitervorteile: Marktgerechtes Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Herstellung lebensrettender Medikamente bei und mache einen echten Unterschied.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master in Pharmazie oder Lebenswissenschaften, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.
  • Andere Informationen: Arbeiten in einem internationalen Team mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Werden Sie Teil einer wichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist Octapharma einer der größten Hersteller von menschlichen Proteinen weltweit, der Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien entwickelt und produziert. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer Familie auf die Größe einer globalen Organisation trifft. Schließen Sie sich uns an, um unsere Vision zu gestalten, neue Gesundheitslösungen zur Förderung des menschlichen Lebens bereitzustellen.

Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Verantwortlich für die Compliance-Prüfung der für den Schweizer Markt bestimmten Chargen und für die administrative Marktfreigabe.
  • Als Schnittstelle zwischen Swissmedic und der Corporate Regulatory Department fungieren, um neue Marketinggenehmigungen der Produkte zu organisieren oder bestehende aufrechtzuerhalten.
  • Erfüllung der erforderlichen Aufgaben in der Pharmakovigilanz als stellvertretender lokaler Sicherheitsbeauftragter für Arzneimittel in der Schweiz/Liechtenstein.
  • Unterstützung bei verschiedenen Aufgaben im Bereich Qualitätssicherung (z.B. Dokumentenmanagementsystem, interne Audits, Schulungen der Mitarbeiter, GxP-Aufgaben wie Handhabung von Änderungsanträgen, Abweichungen, CAPA, Rücksendungen, PQR-Überprüfung, Qualifizierung von Dienstleistern usw.).
  • Im Falle der Abwesenheit der verantwortlichen Person und wenn sofortige Maßnahmen erforderlich sind, übernimmt der stellvertretende RP die Aktivitäten und die Rolle der verantwortlichen Person.
  • Verantwortlich für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (Schweizer Gesetze (TPA, TPLRO, MPLO usw.), GMP, GDP und andere relevante EU-Richtlinien) im Rahmen der Genehmigung (Lizenz) von Swissmedic.

Ihr Fachwissen und ideales Skillset

  • Sie haben einen Hintergrund in Pharmazie / Lebenswissenschaften (Master). Bevorzugt mehrere Jahre Erfahrung in einer Rolle in der Pharmaindustrie, wenn möglich in einer Qualitätseinheit.
  • Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten und/oder Pharmakovigilanz sind von Vorteil.
  • Sie verfügen über ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und die Fähigkeit, mehrere Projekte zu managen.
  • Sie bringen einen Antrieb für Exzellenz und eine positive „Can-Do“-Einstellung mit.
  • Sie sind genau und präzise; Sie haben ein gutes Auge für Details und das Vertrauen, Unterstützung zu leisten, wenn dies erforderlich ist.
  • Sie sprechen fließend Deutsch und sehr gut Englisch (schriftlich/gesprochen); Grundkenntnisse in Französisch (schriftlich/gesprochen) sind von Vorteil.

Ihre Abteilung - wo Sie einen Einfluss haben

Die Qualitätssicherungsabteilung bei Octapharma AG ist ein kleines Team, das für die GDP-Compliance auf dem Schweizer Markt verantwortlich ist. Darüber hinaus gibt es unternehmensweite Aufsichtspflichten und Verantwortlichkeiten, da die Octapharma AG die Zentrale der Octapharma-Gruppe ist. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld und stehen in Kontakt mit den verschiedenen Tochtergesellschaften von Octapharma auf der ganzen Welt. Sie unterstützen in Ihrer Rolle die verantwortliche Person, die stellvertretende verantwortliche Person und den Associate Expert Quality Assurance Documentation. Diese Position ist Teilzeit (40 %).

Wachsen Sie mit uns

  • Sie helfen, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutungsvoll, da wir lebensrettende Medikamente produzieren.
  • Familienwerte - Langfristige Perspektive für Mitarbeiter und Beziehungen.
  • Seien Sie belohnt mit einem marktgerechten Gehalt und Leistungspaket.
  • Sie haben einen hohen Einfluss, wo Sie einen Unterschied machen und Ihre Spuren hinterlassen können.
  • Arbeiten Sie mit kompetenten und unterhaltsamen Kollegen in einer relativ informellen Organisation.
  • Fähigkeitsentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte, Trainee-Programme und digitale Lösungen an.

Wir leben Vielfalt und stehen für Chancengleichheit als Arbeitgeber! Wir freuen uns daher auf Ihre Bewerbung - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Bitte bewerben Sie sich auf Englisch. Haben Sie Fragen? Dann wenden Sie sich an Ihre Kontaktperson.

Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person Arbeitgeber: Octapharma AG

Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein marktgerechtes Gehalt und ein attraktives Leistungspaket bietet, sondern auch eine familiäre Unternehmenskultur pflegt, die auf langfristige Beziehungen und persönliche Entwicklung setzt. In Lachen, Schweiz, arbeiten Sie in einem internationalen Umfeld, das Ihnen die Möglichkeit gibt, an bedeutenden Projekten zur Herstellung lebensrettender Medikamente mitzuwirken und Ihre Fähigkeiten durch vielfältige Schulungsangebote weiterzuentwickeln.
Octapharma AG

Kontaktperson:

Octapharma AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps für den Bewerbungsprozess. Oft sind es persönliche Kontakte, die dir den entscheidenden Vorteil verschaffen!

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor!

Informiere dich gründlich über das Unternehmen und die spezifische Rolle, für die du dich bewirbst. Überlege dir Antworten auf häufige Fragen und bereite eigene Fragen vor, um dein Interesse zu zeigen. Das macht einen guten Eindruck!

Zeige deine Leidenschaft!

Wenn du im Gespräch bist, lass deine Begeisterung für die Branche und die Position durchscheinen. Erkläre, warum du genau bei diesem Unternehmen arbeiten möchtest und wie du zur Mission beitragen kannst. Authentizität kommt immer gut an!

Bewirb dich direkt über unsere Website!

Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Karriereseite zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und direkt an die richtigen Leute gelangt. Außerdem kannst du dich über weitere spannende Stellen informieren!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person

Pharmazeutischer Hintergrund
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Qualitätsmanagement
Regulatorische Angelegenheiten
Pharmakovigilanz
Organisationsfähigkeiten
Projektmanagement
GxP Kenntnisse
Dokumentenmanagementsystem
Interne Audits
Schulung von Mitarbeitern
Einhaltung von regulatorischen Anforderungen
Detailgenauigkeit
Fließend in Deutsch
Sehr gute Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Wir suchen nach authentischen Menschen, die zu uns passen. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert!

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Ein scharfer Blick für Details ist in der Qualitätssicherung wichtig, also zeig uns, dass du das kannst! Korrekturlesen ist ein Muss.

Verbindung zur Stelle herstellen!: Beziehe dich in deinem Anschreiben direkt auf die Anforderungen der Stelle. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die wir bei Octapharma suchen. Das zeigt uns dein Interesse!

Bewirb dich über unsere Website!: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt, bewirb dich bitte direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma AG vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen. So kannst du gezielt auf die Erwartungen des Unternehmens eingehen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Kompetenzen anschaulich zu präsentieren und machen einen bleibenden Eindruck.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen im Team oder wie der Erfolg in dieser Rolle gemessen wird.

Sprich die Sprache des Unternehmens

Achte darauf, die Fachterminologie und den Jargon der Branche zu verwenden. Wenn du die Begriffe und Konzepte, die in der pharmazeutischen Industrie wichtig sind, beherrschst, zeigst du, dass du gut vorbereitet bist und die Materie verstehst.

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Standort: Lachen
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