Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person 40%
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Lachen Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Octapharma AG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überprüfe die Einhaltung von Vorschriften und unterstütze bei der Qualitätssicherung.
  • Arbeitgeber: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Unternehmenskultur.
  • Mitarbeitervorteile: Marktgerechtes Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Herstellung lebensrettender Medikamente bei und mache einen echten Unterschied.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master in Pharmazie oder Lebenswissenschaften, Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
  • Andere Informationen: Arbeiten in einem internationalen Team mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Werden Sie Teil einer wichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von menschlichen Proteinen weltweit und entwickelt und produziert Medikamente, die aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien gewonnen werden. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer Familie auf die Größe einer globalen Organisation trifft. Unterstützen Sie uns dabei, unsere Vision zu gestalten, neue Gesundheitslösungen zur Verbesserung des menschlichen Lebens bereitzustellen.

Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Verantwortlich für die Compliance-Prüfung der für den Schweizer Markt bestimmten Chargen und für die administrative Marktfreigabe.
  • Als Schnittstelle zwischen Swissmedic und der Corporate Regulatory Department agieren, um neue Marketinggenehmigungen der Produkte zu organisieren oder bestehende zu pflegen.
  • Die erforderlichen Aufgaben in der Pharmakovigilanz als stellvertretender lokaler Sicherheitsbeauftragter für Arzneimittel in der Schweiz/Liechtenstein erfüllen.
  • Unterstützung bei verschiedenen Aufgaben im Bereich Qualitätssicherung (z.B. Dokumentenmanagementsystem, interne Audits, Schulungen der Mitarbeiter, GxP-Aufgaben wie Handhabung von Änderungsanträgen, Abweichungen, CAPA, Rücksendungen, PQR-Überprüfung, Qualifizierung von Dienstleistern usw.).
  • Im Falle der Abwesenheit der verantwortlichen Person und wenn sofortige Maßnahmen erforderlich sind, übernimmt der stellvertretende RP die Aktivitäten und die Rolle der verantwortlichen Person.
  • Verantwortlich für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (Schweizer Gesetze (TPA, TPLRO, MPLO usw.), GMP, GDP und andere relevante EU-Richtlinien) im Rahmen der Erlaubnis (Genehmigung) von Swissmedic.

Ihr Fachwissen und ideales Skillset:

  • Sie haben einen pharmazeutischen / lebenswissenschaftlichen Hintergrund (Master).
  • Bevorzugt mehrere Jahre Erfahrung in einer Rolle in der Pharmaindustrie, idealerweise in einer Qualitätseinheit.
  • Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten und/oder Pharmakovigilanz sind von Vorteil.
  • Sie verfügen über ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und die Fähigkeit, mehrere Projekte zu managen.
  • Sie bringen einen Antrieb für Exzellenz und eine positive „Can-Do“-Einstellung mit.
  • Sie sind genau und präzise; Sie haben ein gutes Auge für Details und das Vertrauen, Unterstützung zu leisten, wenn dies erforderlich ist.
  • Sie sprechen fließend Deutsch und sehr gut Englisch (schriftlich/gesprochen); Grundkenntnisse in Französisch sind von Vorteil.

Ihre Abteilung - wo Sie einen Einfluss haben:

Die Qualitätssicherungseinheit bei Octapharma AG ist ein kleines Team, das für die GDP-Compliance für den Schweizer Markt verantwortlich ist. Darüber hinaus gibt es unternehmensweite Aufsichtspflichten und Verantwortlichkeiten, da die Octapharma AG die Zentrale der Octapharma-Gruppe ist. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld und stehen in Kontakt mit den verschiedenen Tochtergesellschaften von Octapharma auf der ganzen Welt. In Ihrer Rolle unterstützen Sie die verantwortliche Person, die stellvertretende verantwortliche Person und den Associate Expert Quality Assurance Documentation. Diese Position ist Teilzeit (40 %).

Wachsen Sie mit uns:

  • Sie helfen, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutungsvoll, da wir lebensrettende Medikamente produzieren.
  • Familienwerte - Langfristige Perspektive für Mitarbeiter und Beziehungen.
  • Seien Sie belohnt mit einem marktgerechten Gehalt und Leistungspaket.
  • Sie haben einen hohen Einfluss, wo Sie einen Unterschied machen und Ihre Spuren hinterlassen können.
  • Arbeiten Sie mit kompetenten und freundlichen Kollegen in einer relativ informellen Organisation.
  • Entwicklung von Fähigkeiten - Wir bieten verschiedene interne und externe Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte, Trainee-Programme und digitale Lösungen an.

Es liegt in unserem Blut:

Wir leben Vielfalt und stehen für Chancengleichheit als Arbeitgeber! Wir freuen uns daher auf Ihre Bewerbung - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie Fragen? Dann wenden Sie sich an Ihre Kontaktperson.

Frau Claudia Vignau
Octapharma AG
Seidenstrasse 2, 8853 Lachen
T:

Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns täglich auf LinkedIn.

Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person 40% Arbeitgeber: Octapharma AG

Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, während sie an der Entwicklung lebensrettender Medikamente mitwirken. Mit Sitz in Lachen, Schweiz, kombiniert das Unternehmen familiäre Werte mit den Vorteilen eines globalen Unternehmens und fördert eine Kultur der Vielfalt und Chancengleichheit. Mitarbeiter profitieren von einem marktgerechten Gehalt, umfangreichen Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie der Chance, einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit von Menschen weltweit zu haben.
Octapharma AG

Kontaktperson:

Octapharma AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person 40%

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Unternehmenskultur und mögliche offene Stellen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeig, dass du die Werte und Ziele des Unternehmens verstehst und teilst.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Teile in Gesprächen oder Interviews, warum du dich für die pharmazeutische Industrie interessierst und wie du zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen möchtest.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Lead Expert Quality Assurance, Deputy Responsible Person 40%

Pharmazeutischer Hintergrund
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Qualitätssicherung
Regulatorische Angelegenheiten
Pharmakovigilanz
Organisationsfähigkeiten
Projektmanagement
GMP (Good Manufacturing Practice)
GDP (Good Distribution Practice)
Kenntnisse der Schweizer Gesetze (TPA, TPLRO, MPLO)
Detailgenauigkeit
Fließend in Deutsch
Sehr gute Englischkenntnisse
Grundkenntnisse in Französisch

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die Qualitätssicherung sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du für diese Rolle brennst und was dich motiviert.

Betone deine Erfahrungen: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, besonders im Bereich Qualitätssicherung. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und wie du unser Team unterstützen kannst.

Achte auf Details: In der Qualitätssicherung kommt es auf Genauigkeit an. Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Informationen enthält. Ein gut strukturiertes Dokument zeigt uns, dass du die Anforderungen ernst nimmst.

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma AG vorbereitest

Verstehe die Unternehmenswerte

Mach dich mit den Werten und der Mission von Octapharma vertraut. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch, wie du zur Vision des Unternehmens beitragen kannst, Menschenleben zu verbessern.

Bereite dich auf spezifische Fragen vor

Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der Qualitätssicherung und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.

Zeige deine Teamfähigkeit

Da du in einem kleinen Team arbeiten wirst, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.

Frage nach Entwicklungsmöglichkeiten

Zeige dein Interesse an persönlicher und beruflicher Weiterentwicklung, indem du nach Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten fragst. Dies zeigt, dass du langfristig an einer Zusammenarbeit interessiert bist und bereit bist, in deine Fähigkeiten zu investieren.

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Octapharma AG
Standort: Lachen
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