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Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Team Lead (m/w/d) QA Document Control verantworten Sie die Quality Assurance Documentation. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden unbefristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Leitung der Gruppe Quality Assurance Documentation
- Sicherstellung, dass das Dokumentenkontrollsystem in Übereinstimmung mit den geltenden gesetzlichen und weltweiten behördlichen Anforderungen gewartet wird
- Überwachung aller Funktionen im Zusammenhang mit dem Dokumentenkontrollsystem
- Anleitung, Schulung & Führung der Mitarbeiter im Bereich Document Control
- Regelmäßige Ermittlung, Meldung und Nachverfolgung von Qualitätskennzahlen
- Durchführung der Budget- und Ressourcenplanung für die Gruppe Quality Assurance Documentation
- Lokale und standortübergreifende Schnittstelle des Bereichs QA Documentation
- Regelmäßige Ermittlung, Meldung und Nachverfolgung von Qualitätskennzahlen
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung
- Erfahrung in der Mitarbeiterführung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sehr gute situationsgerechte Kommunikations-, Konflikt- und Gesprächsführungsfähigkeiten, Selbstreflexion
- Fähigkeit Mitarbeiter anzuleiten & zu führen
- Bewusstsein für Genauigkeits- und Qualitätsnormen
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
- Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolf g ang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
