Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team und sorge für die Einhaltung von Qualitätssystemen in der Arzneimittelproduktion.
- Unternehmen: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Atmosphäre.
- Vorteile: Attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit exzellenten Karrierechancen und einem kurzen Freitag.
- Warum dieser Job: Trage dazu bei, Leben zu retten und arbeite an innovativen Gesundheitslösungen.
- Qualifikationen: Pharmazeutisches Studium oder naturwissenschaftliche Ausbildung und mindestens 3 Jahre Erfahrung im GMP-Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Team Lead QA Compliance (m/w/d) führen Sie Ihre Arbeitsgruppe und verantworten die Sicherstellung der Einhaltung der Qualitätssysteme des Betriebs. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern:
- Überwachung aller Funktionen in Bezug auf die folgenden Qualitätssysteme: Change Control, Selbstinspektion, Qualifizierung von Lieferanten und Servicedienstleister, Produktreklamation, Product Quality Reviews (PQRs), Qualifizierung/Validierung
- Einweisung, Schulung und Führung der Mitarbeiter sowie Durchführung der Budget- und Ressourcenplanung der Gruppe
- Bereitstellung von SOPs für die Prüfung und Genehmigung für Qualifizierung, interne Audits, Lieferantenqualifizierung, Produktreklamationen, PQRs und Dokumente
- Bereitstellung von Anleitungen zu GMP- und Qualitätssystemen für das Standortpersonal
- Erstellung, Prüfung und Überarbeitung von SOPs für die verschiedenen Qualitätssysteme
- Lokale und standortübergreifende Schnittstelle zu QS-Abteilungen anderer Standorte und Gruppenfunktionen
- Durchführung von Lieferantenaudits
- Schlüsselbeteiligter für Audit- und Inspektionsaktivitäten mit Verantwortung für die Vorbereitung und Leitung des Backoffice bei Audits und Inspektionen
Ihr Profil, das uns überzeugt:
- Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium oder naturwissenschaftliche Ausbildung und Zusatzausbildung
- Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Bereich
- Erfahrung mit internen Auditprozessen / EU- & FDA-Regularien (inkl. 21 CFR 210 & 211); zertifizierter Auditor vorteilhaft
- Fundierte Kenntnisse der Prinzipien & Methoden des Qualitätsmanagements und relevanter Normen & Gesetze (GMP, AMG, AMWHV)
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Führungskompetenz sowie Durchsetzungs- und Überzeugungsfähigkeit
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie gute organisatorische Fähigkeiten
- Genaue, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken:
Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release. Die Quality Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und -auditierung.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut. Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Tabea Freiberg Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400
Team Lead QA Compliance (m/w/d) Arbeitgeber: Octapharma AG
Als globaler Hersteller von Arzneimitteln bietet unser Unternehmen nicht nur eine spannende Position als Senior Buchhalter in Wien, sondern auch ein unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und persönliche Entwicklung setzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten, einem Betriebsrestaurant und Gesundheitsmaßnahmen, die das Wohlbefinden fördern. Wir legen großen Wert auf eine positive Unternehmenskultur, die Vielfalt und Innovation schätzt, und bieten Ihnen die Chance, in einem dynamischen und bedeutungsvollen Sektor zu arbeiten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Team Lead QA Compliance (m/w/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Octapharma AG!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Octapharma AG für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Team Lead QA Compliance (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Octapharma AG passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Octapharma AG anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma AG vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Octapharma AG. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
