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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für die GMP-konforme Plasmadokumentation und Qualitätskontrolle.
- Arbeitgeber: Octapharma, ein führender Hersteller von Arzneimitteln aus Humanproteinen.
- Mitarbeitervorteile: Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team.
- Warum dieser Job: Tragen Sie zur Herstellung lebensrettender Medikamente bei und machen Sie einen Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der Dokumentation.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 38000 - 55000 € pro Jahr.
Stellen-ID: 62789
Standort: Springe, DEU
Karrierestufe: Einsteiger
Fachbereich: Quality
Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Sachbearbeiter/Experte (m/w/d) Qualitätsmanagement verantworten Sie die GMP-konforme Plasmadokumentation. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern:
- Bearbeitung & Prüfung der Dokumentation zu Plasmalieferungen
- Untersuchungen und Bewertungen der Transporttemperatur von Plasma (ggf. Intermediate und Endprodukte)
- Prüfung und Freigabe des Plasmas zur Produktion entsprechend regulatorischen Vorgaben
- Reklamationsbearbeitung von Plasmaspenden sowie deren Risikobewertungen
- Pflege und Verwaltung der relevanten Plasmadaten in den internen computerisierten Systemen (ERP/MES)
- Unterstützung in abteilungsinternen sowie abteilungsübergreifenden Initiativen/Projekten
Ihr Profil, das uns überzeugt:
- Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbar
- Berufserfahrung in der gewissenhaften Dokumentation / Sachbearbeitung in einem global agierenden Team ist wünschenswert
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Excel, Word), SAP-Kenntnisse von Vorteil
- Gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP/Ph. Eur./CFR)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Flexibilität
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken:
Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Die Abteilung Corporate Quality Plasma stellt die GMP-konforme Dokumentation der Humanplasmaspenden sicher entsprechend regulatorischen Vorgaben.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut. Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Fragen & Kontakt: Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Franziska Pfeiffer, Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe.
Sachbearbeiter/Experte (m/w/d) Qualitätsmanagement Arbeitgeber: Octapharma Austria
Kontaktperson:
Octapharma Austria HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sachbearbeiter/Experte (m/w/d) Qualitätsmanagement
✨Tipp Nummer 1
Mach dir ein starkes Netzwerk! Sprich mit Leuten aus der Branche, besuche Messen oder Events und nutze Plattformen wie LinkedIn. Je mehr Kontakte du knüpfst, desto besser stehen deine Chancen, von den richtigen Leuten wahrgenommen zu werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, als wäre es ein wichtiges Projekt. Informiere dich über das Unternehmen, die Branche und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeig, dass du nicht nur die Qualifikationen hast, sondern auch wirklich an der Mission des Unternehmens interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Karriereseite. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative und bringe dich ins Gespräch!
✨Tipp Nummer 4
Übe deine Soft Skills! Teamfähigkeit und Flexibilität sind in der heutigen Arbeitswelt entscheidend. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Fähigkeiten eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder Projekte erfolgreich abzuschließen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sachbearbeiter/Experte (m/w/d) Qualitätsmanagement
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Sachbearbeiter/Experte im Qualitätsmanagement interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig!
Betone deine Erfahrungen: Hebe relevante Erfahrungen hervor, die du in der Dokumentation oder Sachbearbeitung gesammelt hast. Wenn du bereits in einem global agierenden Team gearbeitet hast, lass uns wissen, wie das deine Fähigkeiten geprägt hat!
Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und übersichtlich ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du sorgfältig und zielorientiert arbeitest!
Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Karriereseite einzureichen! Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die richtige Aufmerksamkeit bekommst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma Austria vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den Good Manufacturing Practice (GMP) Richtlinien vertraut, da diese für die Position als Sachbearbeiter/Experte im Qualitätsmanagement entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften verstehst und wie sie in der Dokumentation von Plasmalieferungen angewendet werden.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Dokumentationen bearbeitet oder Qualitätskontrollen durchgeführt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨IT-Kenntnisse betonen
Da sichere IT-Anwenderkenntnisse gefordert sind, solltest du deine Erfahrungen mit MS Excel, Word und idealerweise SAP hervorheben. Bereite dich darauf vor, wie du diese Tools in der Vergangenheit genutzt hast, um deine Arbeit effizienter zu gestalten.
✨Teamfähigkeit und Flexibilität zeigen
In einem global agierenden Team ist es wichtig, teamfähig und flexibel zu sein. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder dich an veränderte Bedingungen angepasst hast. Das zeigt, dass du gut ins Team passt und bereit bist, dich weiterzuentwickeln.