Auf einen Blick
- Aufgaben: Integration elektronischer QC-Systeme in Routineprozesse und Erstellung von Reports mit Power BI und SAP Crystal Reports.
- Unternehmen: Octapharma ist einer der größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen mit Sitz in Springe.
- Vorteile: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, Hansefit, Fahrradleasing und externe Gesundheitscoaching sind Teil des Angebots.
- Weitere Informationen: Die Position ist unbefristet und in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Berufsausbildung mit 1-2 Jahren Erfahrung im GMP Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
In Ihrer Rolle als Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data wirken Sie bei der Entwicklung und Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle mit. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern:
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Definition und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Administrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
Ihr Profil, das uns überzeugt:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
- Sehr gutes mathematisches Verständnis
- Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release. Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut. Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Franziska Pfeiffer Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data Arbeitgeber: Octapharma Nordic AB
Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit bietet, an der Entwicklung lebensrettender Medikamente mitzuwirken, sondern auch eine familiäre Arbeitsatmosphäre in einem globalen Unternehmen schafft. Mit umfangreichen Sozialleistungen, individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung in der malerischen Umgebung von Springe bei Hannover, ist Octapharma der ideale Ort für Fachkräfte, die ihre Karriere im Bereich Qualitätskontrolle vorantreiben möchten.
