Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze analytische Methodenvalidierung und -transfer in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Unternehmenskultur.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Essenszuschuss, Weiterbildung und Gesundheitsförderung.
- Weitere Informationen: Teilzeitstelle mit flexiblen Arbeitszeiten und hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Gesundheitslösungen und mache einen echten Unterschied im Leben der Menschen.
- Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen, Erfahrung in der Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 4270 - 5000 € pro Monat.
Werden Sie Teil einer wichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der größten Hersteller von menschlichen Proteinen weltweit, der Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien entwickelt und produziert. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer Familie auf die Größe einer globalen Organisation trifft.
In dieser Position werden Sie als Datenmanager und unterstützender Fachexperte (SME) für analytische Methodenvalidierung und Methodenübertragungsaktivitäten tätig sein. Dies ist eine vorübergehende Teilzeitstelle (12 Stunden/Woche), die eine Mutterschaftsvertretung abdeckt und zunächst bis zum 30. Juni 2028 befristet ist.
Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Unterstützung bei der Validierung analytischer Methoden, Methodenübertragung und Methodenvergleich in Zusammenarbeit mit SMEs
- Koordination von Validierungs- und Übertragungsaktivitäten einschließlich Planung, Dokumentation, Datenauswertung und Berichterstattung gemäß GMP-Anforderungen
- Vorbereitung, Überprüfung und Pflege von Validierungsdokumentationen, Mastermethoden der Analyse und Produktspezifikationen
- Unterstützung bei Troubleshooting- und Untersuchungsaktivitäten zusammen mit globalen QC-Stakeholdern
- Verwaltung und Pflege von QC-bezogenen Datenbanken und Unternehmensdokumentationssystemen (z.B. Veeva)
- Koordination von Kalibrierungsaktivitäten für Referenzmaterialien einschließlich Dokumentation und Stabilitätsüberprüfung
Ihr Fachwissen und ideales Skillset:
- Abschluss in Lebenswissenschaften, Chemie, Pharmazie oder einem verwandten Bereich
- Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie
- Gutes Verständnis der GMP-Anforderungen und der Auswertung analytischer Daten
- Starke organisatorische, kommunikative und projektmanagementfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit MS Office und Daten-/Dokumentationssystemen
- Fließende Englischkenntnisse
Wir, die Abteilung Group Quality, bieten strategische Ausrichtung über lokale Qualitätskontrollabteilungen, analytische Methodenvalidierung und Stabilitätsstudien, um effiziente Prozesse und regulatorische Compliance sicherzustellen.
Genießen Sie diese attraktiven Vorteile! Das Mindestbruttogehalt gemäß dem Kollektivvertrag (Chemieindustrie) beträgt EUR 4.270,14 basierend auf 38 Stunden pro Woche (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, ein Gehalt anzubieten, das Ihr individuelles Profil und Ihre Qualifikationen widerspiegelt, besteht die Bereitschaft, über dem Mindestgehalt zu zahlen.
Wir leben Vielfalt und stehen für Chancengleichheit als Arbeitgeber! Wir freuen uns daher auf Ihre Bewerbung - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie Fragen? Dann wenden Sie sich an Ihre Kontaktperson: Larissa Amling, Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien, T: +43 664 789 53 728.
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Group Senior Analytical Specialist (m/f/d) - QC Method Compliance (m/w/d) Arbeitgeber: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der die Vorteile eines globalen Unternehmens mit der familiären Atmosphäre eines privat geführten Unternehmens verbindet. Am Standort Wien, dem größten Produktionsstandort, profitieren Mitarbeiter von einem unterstützenden Arbeitsumfeld, vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Zusatzleistungen wie einem Betriebsrestaurant und Gesundheitsförderung. Hier haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Verbesserung der Lebensqualität der Menschen beizutragen und sich in einem dynamischen Team weiterzuentwickeln.
Kontaktdaten:
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. Recruiting-Team