pOctapharma is seeking an Expert Clinical Trial Documentation - CTA in Lachen, CH. You will set up and maintain TMFs/ISFs, support regulatory submissions, and track trial documents across the lifecycle. /ppThe role requires 1 year CTA experience in international trials, fluent English (German a plus), proficiency with CTMS and TMF systems, and strong organizational skills. The senior position adds data protection duties, SOP development, and vendor oversight. /p #J-18808-Ljbffr
Clinical Trial Documentation Specialist Arbeitgeber: Octapharma Plasma
Als Arbeitgeber im Bereich Blut- und Plasmaspende bieten wir eine sinnstiftende Tätigkeit, die direkt zur Rettung von Leben beiträgt. Unser Spendezentrum in Cottbus zeichnet sich durch ein engagiertes Team, geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- und Wochenenddienste sowie zahlreiche Benefits wie kostenlose Gesundheitsangebote und ein offenes Betriebsklima aus. Wir fördern die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeitenden und bieten eine strukturierte Einarbeitung in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
