Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für GMP-Compliance und Verbesserung des Abweichungsprozesses in der Arzneimittelproduktion.
- Unternehmen: Octapharma, ein führender Hersteller von Humanproteinen mit familiärer Atmosphäre.
- Vorteile: Betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitscoaching und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf Chancengleichheit.
- Warum dieser Job: Trage dazu bei, Leben zu retten und entwickle innovative Gesundheitslösungen.
- Qualifikationen: Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften und Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Associate Expert GMP & Deviation Purification (m/w/d) verantworten Sie die Verbesserung der GMP-Compliance. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern:
- Produktionsseitige Verantwortung für den End-to-end Abweichungsprozess und Durchführung aller damit verbundenen Aufgaben
- Erfassung, Auswertung und Bewertung relevanter GMP- und anderer Kennzahlen und Trends sowie produktionsseitige Verantwortung für das Dokumentenmanagement im Bereich Purification
- Priorisierung und Sicherstellung der fristgerechten Nachverfolgung, Umsetzung und Wirksamkeitsprüfung von Korrektur-, Präventiv- und Verbesserungsmaßnahmen
- Sicherstellung der Audit- und Inspektionsbereitschaft sowie Nachverfolgung von Maßnahmen
- Durchführung und Koordination GMP- und QMS-bezogener Schulungen sowie Förderung des GMP-Bewusstseins innerhalb der Produktion
- Identifikation von Verbesserungspotenzialen sowie der Initiierung und Nachverfolgung geeigneter Präventiv- und Verbesserungsmaßnahmen
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des Abweichungsprozesses in Zusammenarbeit mit anderen Standorten
Ihr Profil, das uns überzeugt:
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, Trackwise)
- Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
- Sowohl Technisches Verständnis als auch Prozessverständnis wünschenswert
- Deutsch und Englisch sehr gut in Wort & Schrift
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken:
Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. Die Purification verantwortet mit rund 65 Mitarbeitenden die Aufreinigung eines unserer Intermediate zu unserem Endprodukt Albumin.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut. Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson: Tabea Freiberg, Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe, T: 05041 77918 400.
Associate Expert GMP & Deviation in Springe Arbeitgeber: Octapharma Plasma
Als Arbeitgeber im Bereich Blut- und Plasmaspende bieten wir eine sinnstiftende Tätigkeit, die direkt zur Rettung von Leben beiträgt. Unser Spendezentrum in Cottbus zeichnet sich durch ein engagiertes Team, geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- und Wochenenddienste sowie zahlreiche Benefits wie kostenlose Gesundheitsangebote und ein offenes Betriebsklima aus. Wir fördern die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeitenden und bieten eine strukturierte Einarbeitung in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Associate Expert GMP & Deviation in Springe erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Octapharma Plasma!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Octapharma Plasma für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate Expert GMP & Deviation in Springe mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Octapharma Plasma passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Octapharma Plasma anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma Plasma vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Octapharma Plasma. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
