Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte unser elektronisches Dokumentenmanagementsystem und unterstütze bei Schulungen.
- Unternehmen: Octapharma, ein führendes Unternehmen in der Arzneimittelherstellung.
- Vorteile: Attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Kurze Freitage und ein familiäres Arbeitsumfeld warten auf dich.
- Warum dieser Job: Trage dazu bei, Leben zu retten und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: IT-technische oder pharmazeutische Ausbildung und Erfahrung in Dokumentenkontrollprozessen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Stellen-ID: 63447
Standort: Springe, DEU
Karrierestufe: Experte
Fachbereich: Quality
Beschäftigungstyp: Festanstellung
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
In Ihrer Rolle als Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d) betreuen Sie die Administration des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (EDMS) und dem Learning Management System (LMS) des Standorts Springe. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern:
- Bereitstellung von KCI und KPI Zahlen
- Verwaltung Übersichtslisten für die QA
- Erstellung von EDMS Trainingsmaterialien (E-Learnings, Classroom-Trainings, Videos) & Durchführung von User-Trainings
- EDMS Funktionaler Support und Userverwaltung für Mitarbeitende des Standorts (Ticketerstellung und Nachverfolgung)
- Pflege des Intranets für den Bereich QA
- Teilnahme an standortübergreifenden Meetings mit Corporate System Administratoren
- Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung
- Administrations- und Supporttätigkeiten im Learning Management System (LMS)
Ihr Profil, das uns überzeugt:
- Abgeschlossene IT-technische oder pharmazeutische Berufsausbildung oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in Dokumentenkontrollprozessen
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office und DMS, z.B. Veeva)
- Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift
- Genaue, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie eine gute Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit
Die Abteilung, in der Sie etwas bewirken:
Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Tabea Freiberg
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: 05041 77918 400
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Kontaktdaten:
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH Recruiting-Team
