Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP

Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP

Springe Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Begleite Qualifizierungsaktivitäten und erstelle wichtige Dokumentationen.
  • Arbeitgeber: Octapharma ist ein globales Unternehmen, das lebensrettende Medikamente herstellt.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote.
  • Warum dieser Job: Trage aktiv zur Rettung von Leben bei und entwickle deine Fähigkeiten in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaindustrie.
  • Andere Informationen: Starte deinen Freitag früher und profitiere von regelmäßigen Firmenfeiern.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP zum nächstmöglichen Zeitpunkt projektbefristet (voraussichtlich bis Q1/2030) gemeinsam weiter voranzutreiben.

  • Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
  • Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
  • Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern
  • Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
  • Teilnahme an FATs und SATs

Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert. Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office. Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil.

Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her.

Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern.

Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an.

Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten.

Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP Arbeitgeber: Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Springe bei Hannover nicht nur die Möglichkeit bietet, an der Herstellung lebensrettender Medikamente mitzuwirken, sondern auch ein unterstützendes und dynamisches Arbeitsumfeld schafft. Mit attraktiven Sozialleistungen wie einer arbeitgeberfinanzierten Altersvorsorge, Gesundheitscoaching und vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem sorgt die positive Unternehmenskultur, die regelmäßige Firmenfeiern und einen frühen Feierabend am Freitag umfasst, für ein ausgewogenes Arbeitsleben.
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Kontaktperson:

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP

Tip Nummer 1

Informiere dich über die spezifischen GMP-Vorgaben und -Standards in der pharmazeutischen Industrie. Zeige in Gesprächen, dass du ein tiefes Verständnis für diese Regularien hast und wie sie die Qualität der Produkte beeinflussen.

Tip Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, insbesondere im Bereich der Qualifizierung. Besuche relevante Veranstaltungen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über aktuelle Trends und Herausforderungen zu erfahren.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und im Umgang mit SOPs belegen. Dies zeigt, dass du praxisorientiert bist und die Anforderungen der Stelle verstehst.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und deinen proaktiven Arbeitsstil in Gesprächen. Bereite dich darauf vor, Situationen zu beschreiben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine Eignung für die Unternehmenskultur von Octapharma zu unterstreichen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP

Qualifizierung von Produktionsanlagen
GMP-Kenntnisse
Dokumentationserstellung (DQ, IQ, OQ)
Erstellung und Überarbeitung von SOPs
Verwaltung von Qualitätsmanagementdokumenten
Teilnahme an FATs und SATs
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
IT-Anwendungen (insbesondere MS Office)
Proaktiver Arbeitsstil
Teamorientierung
Zielorientierung
Analytische Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Detailgenauigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über Octapharma und deren Produkte. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenswerte, die Kultur und die spezifischen Anforderungen für die Position zu erfahren.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Stelle als Spezialist Qualifizierung hervorhebt. Betone deine Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und deine Kenntnisse im Umgang mit IT-Anwendungen.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist. Gehe auf deine proaktive und teamorientierte Arbeitsweise ein und betone, wie du zur Herstellung lebensrettender Medikamente beitragen möchtest.

Dokumentation überprüfen: Stelle sicher, dass alle Dokumente, die du einreichst, vollständig und fehlerfrei sind. Achte darauf, dass dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und andere relevante Unterlagen gut strukturiert und klar formuliert sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Informiere dich gründlich über die Good Manufacturing Practice (GMP) und deren Bedeutung in der pharmazeutischen Industrie. Zeige im Interview, dass du die relevanten Vorschriften und Standards kennst und wie sie in der Qualifizierung von Produktionsanlagen angewendet werden.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Dokumentation belegen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Teamarbeit betonen

Da der Job einen proaktiven und teamorientierten Arbeitsstil erfordert, solltest du im Interview betonen, wie wichtig dir Teamarbeit ist. Teile Erfahrungen, in denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage beispielsweise nach den aktuellen Projekten im Bereich der Qualifizierung oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung innerhalb des Unternehmens.

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