Auf einen Blick
- Aufgaben: Begleite Qualifizierungsaktivitäten und erstelle wichtige Dokumentationen für unsere Produktionsanlagen.
- Unternehmen: Octapharma, ein führender Hersteller von Arzneimitteln mit familiärer Atmosphäre.
- Vorteile: Attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Entwickle deine Fähigkeiten in einem dynamischen Team mit tollen Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung von Menschenleben durch lebensrettende Medikamente bei.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP verantworten Sie diverse Anlagenqualifizierungen (z.B. Autoklaven, Medienanlagen und Räume). Diese Position wird in Vollzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
- Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern
- Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
- Teilnahme an FATs und SATs
Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
- Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office
- Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken:
Der Bereich der Technik ist dafür verantwortlich, dass unsere Produktionsanlagen, Gebäude und sonstige Ausrüstungen vorhanden sind und ordnungsgemäß funktionieren. Er besteht aus den Abteilungen Automation, Engineering, Facilities & Utilities, Maintenance und Qualification. Die Qualification verantwortet mit rund 15 Mitarbeitenden die Design Qualifizierung, Installationsqualifizierung und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ und OQ). Durch die Qualifizierung der Produktions- und Nebenanlagen wird sichergestellt, dass geeignete Anlagen bzw. Equipments zum Einsatz kommen.
Wir bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Bitte bewirb dich aus Datenschutzgründen ausschließlich über Stepstone.de.
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP- Bewerben über Stepstone Arbeitgeber: Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Octapharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine familiäre Atmosphäre mit den Vorteilen eines globalen Unternehmens verbindet. In Springe bei Hannover bieten wir nicht nur die Möglichkeit, an der Entwicklung lebensrettender Medikamente mitzuwirken, sondern auch umfassende Sozialleistungen, individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld, das die persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Bei uns haben Sie die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten und aktiv zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen beizutragen.
Kontaktdaten:
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP- Bewerben über Stepstone erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze dein Netzwerk und sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten. Oft gibt es ungeschriebene Stellen oder Empfehlungen, die dir einen Vorteil verschaffen können.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor. Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige, dass du nicht nur die Qualifikationen hast, sondern auch wirklich an der Mission des Unternehmens interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Präsentiere deine Fähigkeiten und Erfahrungen klar und selbstbewusst. Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, um zu zeigen, wie du zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position und das Unternehmen. Außerdem hast du so die besten Chancen, direkt im Auswahlprozess berücksichtigt zu werden.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP- Bewerben über Stepstone mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Note und erzähle uns von deinen Erfahrungen und deiner Motivation für die Stelle als Spezialist Qualifizierung. Authentizität kommt immer gut an!
Mach es strukturiert!:Halte deine Bewerbung klar und übersichtlich. Gliedere dein Anschreiben in Abschnitte und achte darauf, dass wir schnell die wichtigsten Informationen finden können. Ein gut strukturiertes Dokument zeigt, dass du organisiert bist!
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreib- und Grammatikfehler können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass am besten jemanden drüberlesen, bevor du es abschickst – wir wollen den besten Eindruck hinterlassen!
Bewirb dich über unsere Website!:Vergiss nicht, dich über Stepstone zu bewerben! Das macht es für uns einfacher, deine Bewerbung zu verwalten und sicherzustellen, dass sie nicht verloren geht. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practice (GMP) Anforderungen vertraut, die für die Position als Spezialist Qualifizierung wichtig sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung von Anlagen und der Erstellung von Dokumentationen zeigen. Das hilft dir, deine Kompetenzen greifbar zu machen und überzeugt die Interviewer von deinem Wissen.
✨Zeige Teamgeist
Da die Position einen proaktiven und teamorientierten Arbeitsstil erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen zu sprechen. Betone, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur bei Octapharma zu stellen. Das zeigt dein Interesse an der Firma und hilft dir, herauszufinden, ob die Werte des Unternehmens mit deinen eigenen übereinstimmen.
