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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Ensure compliance with GMP standards and manage quality assurance processes.
- Arbeitgeber: Join Octapharma, a global leader in human protein production, impacting lives in 118 countries.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy perks like early Fridays, health coaching, and employer-funded retirement plans.
- Warum dieser Job: Make a difference by producing life-saving medications in a supportive and innovative environment.
- Gewünschte Qualifikationen: You need a degree in pharmacy or natural sciences and experience in GMP-regulated areas.
- Andere Informationen: Fluent German and English skills are required; training opportunities available.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Expert (m/w/d) Quality Assurance zum nächstmöglichen unbefristet gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten – Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her.
- Sozialleistungen – Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern.
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an.
- Sonstiges – Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten.
Was sind Ihre Aufgaben als Expert (m/w/d) Quality Assurance?
- Sicherstellung der unternehmensbezogenen und weltweit geltenden GMP-konformen Ausführung von Qualifizierungsdokumentationen und -vorgehensweisen.
- Überprüfung der Schlüssigkeit und GMP-Konformität von User Requirement Specifications, Lasten-/Pflichtenheften, Factory/Site Acceptance Test.
- Sicherstellung der Qualitätsmanagementsysteme unter Einhaltung geltender regulatorischer Anforderungen.
- Planung, Koordination und Durchführung der Product Quality Reviews.
- Durchführung von GMP Schulungen und Nachverfolgung des Reklamationsmanagements.
Was bringen Sie mit?
- Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium.
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Bereich.
- Fundierte Kenntnisse der Prinzipien & Methoden des Qualitätsmanagements.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Erfahrung mit internen Auditprozessen sowie EU- & FDA-Regularien.
Bewerben Sie sich jetzt!
Nils Krummland (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.
Über Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.
Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.
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Expert (m/w/d) Quality Assurance Arbeitgeber: Octapharma
Kontaktperson:
Octapharma HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Expert (m/w/d) Quality Assurance
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen GMP-Vorgaben und -Standards, die in der Pharmaindustrie gelten. Ein tiefes Verständnis dieser Regularien wird dir helfen, im Vorstellungsgespräch zu überzeugen und deine Expertise zu demonstrieren.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, insbesondere im Bereich Qualitätsmanagement. LinkedIn oder branchenspezifische Veranstaltungen sind großartige Orte, um Kontakte zu knüpfen und möglicherweise Insider-Informationen über die Unternehmenskultur bei Octapharma zu erhalten.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse im Qualitätsmanagement und in der Durchführung von GMP-Schulungen belegen. Dies zeigt, dass du nicht nur theoretisches Wissen hast, sondern auch praktische Erfahrung.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Arbeit in der Pharmaindustrie und wie wichtig dir die Herstellung von lebensrettenden Medikamenten ist. Deine Motivation und dein Engagement können einen großen Unterschied machen und dich von anderen Bewerbern abheben.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Expert (m/w/d) Quality Assurance
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Octapharma und deren Produkte. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenswerte, die Produktpalette und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Position als Expert (m/w/d) Quality Assurance zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen im GMP-regulierten Bereich und deine Kenntnisse im Qualitätsmanagement.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du bei Octapharma arbeiten möchtest und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Sicherstellung der GMP-Konformität beitragen können.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über das Karriereportal von Octapharma ein. Achte darauf, dass alle Informationen korrekt und vollständig sind, bevor du die Bewerbung absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Stelle sicher, dass du die Good Manufacturing Practice (GMP) Anforderungen und deren Bedeutung für die Qualitätssicherung verstehst. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse in diesem Bereich belegen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu User Requirement Specifications und Qualitätsmanagementsystemen. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen mit internen Audits und regulatorischen Anforderungen (EU & FDA) klar und präzise darlegen kannst.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da fließende Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert sind, sei bereit, in beiden Sprachen zu kommunizieren. Übe, komplexe Informationen einfach und verständlich zu erklären, um deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur von Octapharma. Stelle Fragen zu den Schulungsprogrammen und Entwicklungsmöglichkeiten, um zu zeigen, dass du langfristig an einer Zusammenarbeit interessiert bist und Wert auf persönliche Weiterentwicklung legst.
