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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die GMP-Dokumentation und führe mikrobiologische Untersuchungen durch.
- Arbeitgeber: Octapharma ist ein globaler Hersteller von Humanproteinen mit über 12.000 Mitarbeitenden.
- Mitarbeitervorteile: Genieße Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und flexible Arbeitszeiten.
- Warum dieser Job: Trage zur Herstellung lebensrettender Medikamente bei und entwickle deine Fähigkeiten weiter.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant oder vergleichbar, gute MS Office- und Englischkenntnisse.
- Andere Informationen: Die Stelle ist befristet von April 2025 bis September 2027.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
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Quality Specialist (m/w/d) Microbiological Quality Control (Elternzeitvertretung)
Stellen-ID: 58780
Springe, DE
Karrierestufe: Einsteiger
Fachbereich: Quality
Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Quality Specialist (m/w/d) Microbiological Quality Control gemeinsam weiter voranzutreiben. Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ab dem 01.04.2025 bis zum 30.09.2027 zu besetzen.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten – Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her.
- Sozialleistungen – Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern.
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an.
- Sonstiges – Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten.
Was sind Ihre Aufgaben als Quality Specialist (m/w/d) Microbiological Quality Control?
- Hauptverantwortung: GMP-Dokumentation in Bereich QK Mikrobiologie.
- GMP-konforme Durchführung von mikrobiologischen Untersuchungen und Probennahmen.
- Durchführung der Qualifizierung der Messsysteme.
- Versorgung des Arbeitsplatzes mit Verbrauchsmaterialien.
- Organisation & Durchführung der Analyse von Betriebsmedien, Wareneingangsproben, Zwischen- und Endprodukten.
- Durchführung von Inprozesskontrollen.
- Untersuchungsauswertungen &-bewertungen.
- Erstellung von Dokumenten (u.a. der Qualifizierung der Messsysteme).
- Beachtung arbeitssicherheitsrelevanter Aspekte (insb. biologische Arbeitsstoffe).
Was bringen Sie mit?
- Abgeschlossene Ausbildung zum Biologielaborant, BTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung.
- Berufserfahrung im Ausbildungsberuf sind wünschenswert.
- Gute Kenntnisse der gängigen MS Office-Anwendungen.
- Gute Englischkenntnisse.
- Genaue und konzentrierte Arbeitsweise.
- Fähigkeit zur selbständigen Arbeit.
Bewerben Sie sich jetzt!
Markus Meyer-Pannwitt (Recruiter) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal. Er steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.
Über Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.
Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.
#J-18808-Ljbffr
Quality Specialist (m/w/d) Microbiological Quality Control (Elternzeitvertretung) Arbeitgeber: Octapharma
Kontaktperson:
Octapharma HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Specialist (m/w/d) Microbiological Quality Control (Elternzeitvertretung)
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen GMP-Richtlinien und -Standards, die in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle gelten. Ein tiefes Verständnis dieser Vorschriften wird dir helfen, im Vorstellungsgespräch zu glänzen und deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 2
Nutze dein Netzwerk, um Informationen über Octapharma und deren Unternehmenskultur zu sammeln. Vielleicht kennst du jemanden, der dort arbeitet oder gearbeitet hat. Solche Insights können dir helfen, dich besser auf das Gespräch vorzubereiten.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der mikrobiologischen Analyse und Dokumentation demonstrieren. Zeige, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, Fragen zu deiner Arbeitsweise zu beantworten, insbesondere zu deiner Fähigkeit zur selbständigen Arbeit und zur genauen, konzentrierten Durchführung von Aufgaben. Diese Eigenschaften sind für die Position als Quality Specialist entscheidend.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Specialist (m/w/d) Microbiological Quality Control (Elternzeitvertretung)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unterlagen vorbereiten: Stelle sicher, dass du alle relevanten Unterlagen bereit hast, einschließlich Lebenslauf, Anschreiben und Nachweisen über deine Ausbildung. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell und auf die Stelle zugeschnitten ist.
Anschreiben verfassen: Verfasse ein individuelles Anschreiben, in dem du deine Motivation für die Position als Quality Specialist darlegst. Betone deine Erfahrungen im Bereich der mikrobiologischen Qualitätssicherung und deine Kenntnisse in GMP-Dokumentation.
Auf die Anforderungen eingehen: Gehe in deiner Bewerbung gezielt auf die Anforderungen der Stellenanzeige ein. Hebe deine abgeschlossene Ausbildung und relevante Berufserfahrung hervor und erläutere, wie diese dich für die Position qualifizieren.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständige Bewerbung über das Karriereportal von Octapharma ein. Achte darauf, dass alle Dokumente korrekt benannt und in den geforderten Formaten hochgeladen sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Octapharma vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Stelle einen starken Fokus auf GMP-Dokumentation und mikrobiologische Untersuchungen hat, solltest du dich gut mit den Good Manufacturing Practices auskennen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Standards zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung verstehst.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Ausbildung oder bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
✨Kenntnisse in MS Office betonen
Gute Kenntnisse in MS Office sind wichtig für diese Position. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese Programme in der Vergangenheit genutzt hast, um Daten zu analysieren oder Berichte zu erstellen. Vielleicht kannst du auch ein Beispiel nennen, wo du Excel oder Word effektiv eingesetzt hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von Octapharma, indem du Fragen stellst. Informiere dich über die sozialen Leistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten, die das Unternehmen bietet, und frage nach, wie das Team zusammenarbeitet, um die Qualität der Produkte sicherzustellen.
