Junior Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) - Biberach an der Riß - Office Events P & B GmbH
Junior Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) - Biberach an der Riß - Office Events P & B GmbH

Junior Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) - Biberach an der Riß - Office Events P & B GmbH

Vollzeit 5183 - 5183 € / Monat (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantwortung für globale Supply-Chain-Aktivitäten in klinischen Studien übernehmen.
  • Arbeitgeber: International agierendes Industrieunternehmen mit wertschätzender Kultur.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, bis zu 30 Tage Urlaub und Homeoffice-Möglichkeiten.
  • Andere Informationen: Flexible Arbeitszeiten und gute Karrierechancen in einem dynamischen Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und arbeite an innovativen Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften und Erfahrung im Projektmanagement.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 5183 - 5183 € pro Monat.

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Clinical Supply Chain Specialist – IMP & Trial Materials (m/w/d) in Vollzeit.

Vorteile:

  • attraktives Gehalt von 5.183,00 EUR brutto/Monat
  • bis zu 2 Tage pro Woche Homeoffice möglich
  • persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
  • bis zu 30 Tage Urlaub
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • flexibles Gleitzeitkonto
  • betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
  • 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
  • exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
  • Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
  • gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • kostenfreie Parkplätze vor Ort

Der Job:

In Ihrer neuen Rolle als Clinical Supply Chain Specialist – IMP & Trial Materials (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die internen Prüfpräparate (IMPs) in nationalen und internationalen klinischen Studien als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukten) komplettieren für chemische Produkte. Sie sind Ansprechpartner*in für CDO (Clinical Development Operations) für zugewiesene Studien und stellen die zeitnahe und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher. Sie sorgen für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage von geschäftlichen, regulatorischen und branchenbezogenen Anforderungen. Dank Ihrer Fachkenntnisse leisten Sie einen Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen, einschließlich mit Fokus auf Vergleichsprodukten und nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien. Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert*in für Supply Chain von Klinikware die Klinische Entwicklung / Medizin intern.

Das bringen Sie mit:

  • Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette
  • Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren
  • gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
  • fließend Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil
  • gute MS Office-Kenntnisse
  • ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung
  • ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten – insbesondere in Situationen mit hohem Druck

Sonstiges:

  • Einsatz vorerst befristet für 24 Monate, Option auf Verlängerung und Übernahme vorhanden
  • bis zu 2 Tage pro Woche Homeoffice möglich

Stellendetails:

  • Ort: Biberach an der Riß
  • Verfügbarkeit: ab sofort
  • Option auf Übernahme: ja
  • Vertragsart: unbefristet
  • Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
  • Arbeitszeit: Homeoffice-Option, Vollzeit (37,5 Std./Woche)
  • Vergütung: 5.183,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Junior Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) - Biberach an der Riß - Office Events P & B GmbH Arbeitgeber: Office Events GmbH

Die Office Events P & B GmbH bietet Ihnen als Junior Projektmanager Klinische Studien in Biberach an der Riß ein attraktives Arbeitsumfeld mit einem wettbewerbsfähigen Gehalt und flexiblen Arbeitszeiten, einschließlich der Möglichkeit, bis zu zwei Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert persönliche Entwicklung und Wertschätzung, unterstützt durch umfangreiche Mitarbeiterbenefits wie betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub sowie exklusive Rabatte. Zudem profitieren Sie von einer hervorragenden Erreichbarkeit und einem modernen Arbeitsplatz mit Zugang zu einem Betriebsrestaurant und Fitnessstudio.
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Kontaktperson:

Office Events GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Junior Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) - Biberach an der Riß - Office Events P & B GmbH

Netzwerken, was das Zeug hält!

Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen und dir den Zugang zu spannenden Stellen ermöglichen.

Sei proaktiv!

Warte nicht nur auf Stellenanzeigen, sondern sprich direkt Unternehmen an, die dich interessieren. Zeig dein Interesse und frag nach möglichen offenen Positionen oder Praktika.

Bereite dich auf Interviews vor!

Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Übe Antworten auf häufige Interviewfragen und bereite eigene Fragen vor, um dein Interesse zu zeigen.

Bewirb dich über unsere Website!

Wir haben viele spannende Stellenangebote, die du direkt über unsere Plattform finden kannst. Das macht es einfacher für uns, deine Bewerbung zu sehen und dich schnell zu kontaktieren!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Junior Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) - Biberach an der Riß - Office Events P & B GmbH

Projektmanagement
Kenntnisse in klinischen Studien
Erfahrung in der IMP-Lieferkette
Regulatorische Anforderungen (GMP/GCP)
MS Office-Kenntnisse
Problemlösungskompetenz
Entscheidungsfähigkeit
Ergebnisorientierung
Kommunikationsfähigkeiten
Verhandlungsfähigkeiten
Präsentationsfähigkeiten
Teamführung in einem Matrix-Team
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deutschkenntnisse von Vorteil

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und Persönlichkeit in deinem Anschreiben, damit wir einen Eindruck von dir bekommen.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du es abschickst!

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Nutze die Informationen aus der Stellenanzeige, um zu zeigen, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen. Das zeigt uns, dass du die Stelle wirklich willst und dich mit dem Unternehmen auseinandergesetzt hast.

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um sicherzustellen, dass deine Bewerbung ankommt, ist, sie direkt über unsere Website einzureichen. So kannst du sicher sein, dass alles richtig läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Office Events GmbH vorbereitest

Verstehe die Branche

Mach dich mit den Grundlagen der klinischen Studien und der Supply Chain vertraut. Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Branche, um im Interview gezielt darauf eingehen zu können.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zeigen. So kannst du deine Problemlösungskompetenz und Entscheidungsfähigkeit unter Beweis stellen.

Kenntnisse über regulatorische Anforderungen

Stelle sicher, dass du die wichtigsten regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs kennst. Bereite dich darauf vor, wie du diese Kenntnisse in der Praxis anwenden würdest, um die Qualität und Effizienz in klinischen Studien zu gewährleisten.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da Kommunikation eine Schlüsselkompetenz ist, solltest du Beispiele parat haben, die deine Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten demonstrieren. Übe, wie du komplexe Informationen klar und verständlich vermitteln kannst, besonders in stressigen Situationen.

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