Auf einen Blick
- Aufgaben: Bearbeite GMP-Prozesse und arbeite an spannenden Projekten in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Unternehmen: International agierendes Industrieunternehmen mit wertschätzender Unternehmenskultur.
- Vorteile: Bis zu 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und exklusive Mitarbeiterrabatte.
- Weitere Informationen: Option auf Übernahme und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und entwickle deine Karriere in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Diplom oder Master in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie mit relevanter Berufserfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 5622 - 5622 € pro Monat.
Ort: Biberach an der Riß
Verfügbarkeit: ab sofort
Option auf Übernahme: ja
Vertragsart: unbefristet
Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
Vergütung: 5.622,00 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie
Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Quality Compliance Specialist GMP (m/w/d).
Das bringen Sie mit:
- abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
- Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln
- Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault
- gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- gute MS Office-Kenntnisse
- Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
- ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick
Der Job:
- Bearbeitung unterschiedlicher Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln.
- Bearbeitung komplizierter bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen des Change Control Prozesses / Lifecycle-Managements.
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten wie Spezifikationen und SOPen unter Beachtung regulatorischer Anforderungen.
- Vielfältige, auch standortübergreifende Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion.
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen.
- Bearbeitung von Periodic Reviews von Disposables und Packmittel im Rahmen des Lifecyclemanagements.
- Erstellung verbindlicher Statements für materialspezifische Eigenschaften.
Vorteile:
- persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
- bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- flexibles Gleitzeitkonto
- betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
- exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
- Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- kostenfreie Parkplätze vor Ort
Einsatz vorerst befristet bis 30.06.2027 mit Option auf Verlängerung und Übernahme.
Kontaktinformationen:
Herr Robert Schindler
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden
Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: wiesbaden@office-events.de
Quality Compliance Specialist GMP (m/w/d) Arbeitgeber: Office Events P & B
Unser Unternehmen bietet Ihnen als Quality Compliance Specialist GMP (m/w/d) in Biberach an der Riß eine wertschätzende Arbeitsumgebung mit flexiblen Arbeitszeiten und bis zu 30 Tagen Urlaub. Wir fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung durch gezielte Weiterbildungsmöglichkeiten und bieten attraktive Zusatzleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und exklusive Mitarbeiterrabatte. Genießen Sie die Vorzüge eines internationalen Industrieunternehmens, das großen Wert auf Teamarbeit und eine positive Unternehmenskultur legt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality Compliance Specialist GMP (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen und dir den Fuß in die Tür bringen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass Stellenanzeigen veröffentlicht werden. Kontaktiere Unternehmen direkt und frage nach möglichen offenen Positionen. Zeig dein Interesse und deine Motivation!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Übe Antworten auf häufige Interviewfragen und bereite eigene Fragen vor, um dein Interesse zu zeigen.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wir haben viele spannende Stellenangebote, die perfekt zu deinem Profil passen könnten. Schau regelmäßig vorbei und bewirb dich direkt über unsere Plattform für die besten Chancen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Compliance Specialist GMP (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du genau zu dieser Stelle als Quality Compliance Specialist GMP passt und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Betone deine Erfahrungen!:Hebe deine relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervor, die du in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gesammelt hast. Zeig uns, wie du mit GMP-Anforderungen umgehst und welche QM-Systeme du bereits genutzt hast – das macht einen großen Unterschied!
Sei präzise und strukturiert!:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und übersichtlich ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du die richtige Person für den Job bist!
Bewirb dich direkt über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die bestmögliche Chance auf ein Vorstellungsgespräch bekommst!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Office Events P & B vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Anforderungen vertraut, die für die Position relevant sind. Zeige im Interview, dass du die regulatorischen Standards verstehst und wie du diese in der Praxis umsetzen kannst.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit QM-Systemen wie SAP oder Veeva Vault demonstrieren. So kannst du deine Expertise anschaulich präsentieren.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle auch Schnittstellentätigkeiten umfasst, ist es wichtig, deine kommunikativen Fähigkeiten zu betonen. Bereite dich darauf vor, wie du erfolgreich mit verschiedenen Abteilungen zusammengearbeitet hast und Konflikte gelöst hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur des Unternehmens. Stelle Fragen, die dir helfen zu verstehen, wie das Team arbeitet und welche Werte wichtig sind. Das zeigt dein Engagement und deine Motivation für die Position.
