Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellen der höchsten Qualitätsstandards in der Medizintechnik und kontinuierliche Prozessverbesserung.
- Unternehmen: Moderne und dynamische MedTech-Firma mit innovativem Umfeld.
- Vorteile: Attraktive Arbeitsbedingungen und ein stimulierendes technisches Umfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem regulierten Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an hochwertigen Produkten.
- Qualifikationen: Erfahrung in Qualitätssicherung und Kenntnisse in ISO 13485 erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Pour le compte d'un client, nous recherchons un/e : Quality Engineer - MedTech - ALL / ANG
Formation technique supérieure en Mécanique (ou équivalent), complétée par une formation en management de la qualité.
Plusieurs années d'expérience en assurance qualité dans un environnement de production (ISO 13485).
Connaissances en Lean Management = un atout.
Compétences en communication avec les interlocuteurs internes et externes.
Très bonne maîtrise de MS Office ainsi qu'une expérience avec des systèmes CAQ et ERP.
Langues : Allemand = langue maternelle, très bonnes connaissances en anglais et en français.
Les avantages :
- Rejoindre une société moderne et dynamique.
- Un environnement technique stimulant, au contact de produits à forte valeur ajoutée.
- De bonnes conditions.
Veiller au respect des standards de qualité les plus élevés et favoriser une culture qualité durable dans un environnement réglementé : GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820.
Prendre en charge la gestion des changements, des écarts ainsi que des rapports 8D, et piloter des mesures correctives et préventives efficaces : CAPA.
Planifier et accompagner les audits internes et externes (clients, autorités et fournisseurs) et intervenir comme expert et piloter les validations ainsi que les qualifications de processus : IQ/OQ/PQ, et veiller à leur bonne mise en oeuvre.
Être en charge de la libération des lots et s'assurer que seuls des produits conformes poursuivent le processus.
Contribuer activement à l'amélioration continue des processus qualité, à l'aide de méthodes Lean.
Participer au développement du système de management de la qualité certifié et apporter ses propres idées, en conformité avec les exigences ISO 13485 et FDA.
Ingenieur Qualite Dispositifs Medicaux Arbeitgeber: OK Job SA
Unser Unternehmen bietet eine moderne und dynamische Arbeitsumgebung, die es Ihnen ermöglicht, an innovativen Medizintechnologieprodukten zu arbeiten. Wir fördern eine nachhaltige Qualitätspolitik und bieten zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem technisch anspruchsvollen Umfeld. Genießen Sie attraktive Arbeitsbedingungen und die Chance, aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitätsprozesse beizutragen.
