Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsteam und manage das Qualitätssystem in einem internationalen Medtech-Umfeld.
- Unternehmen: Internationales Unternehmen, das Lösungen für Medizintechnologien entwickelt und herstellt.
- Vorteile: 6 Wochen Urlaub, attraktive Sozialleistungen und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Offene Unternehmenskultur mit schnellen Entscheidungen und Team-Events.
- Warum dieser Job: Spiele eine Schlüsselrolle in der Qualitätsverantwortung und treibe kontinuierliche Verbesserungen voran.
- Qualifikationen: Erfahrung in Qualitätssicherung und Teammanagement, Kenntnisse in ISO 13485 und FDA-Vorschriften.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 65000 € pro Jahr.
Mandatiert von einem unserer Kunden suchen wir einen Qualitätsmanager im Medtech-Bereich.
Qualifikationen:
- Höhere technische Ausbildung (ES/HES), ergänzt durch Schulungen im Qualitätsmanagement
- Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines Medtech-Produktionsumfelds
- Erfahrung in der Teamleitung und starkes Interesse an technischen Themen
- Gute Kenntnisse der ISO 13485, FDA 21 CFR Teil 820, CAPA, Audits und Änderungsmanagement
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist von Vorteil
- Schulung oder gute Kenntnisse im Lean Management
- Sichere Kommunikation mit internen Abteilungen, Kunden und Lieferanten
- Gute Kenntnisse von MS Office, Erfahrung mit CAQ/ERP
- Sprachen: Französisch und Deutsch = fließend; Englisch = gutes Niveau
Vorteile:
- Eine Schlüsselposition mit umfassender Qualitätsverantwortung über zwei Standorte
- Ein internationales Medtech-Umfeld, das anspruchsvoll ist und auf kontinuierliche Verbesserung fokussiert
- Eine offene Kultur, schnelle Entscheidungen und eine offene Tür-Philosophie
- Chancen zur individuellen Entwicklung
- 6 Wochen Urlaub, attraktive Sozialleistungen, Teamevents und Treueboni
Unser Kunde, ein internationales Unternehmen, das in der Entwicklung und Herstellung von Lösungen für Medizintechnologien tätig ist, sucht einen Qualitätsmanager für zwei Standorte in der französischsprachigen Schweiz. Sie werden eine Schlüsselrolle im Management des Qualitätssystems, in der Leitung des QA-Teams und in der Förderung der kontinuierlichen Verbesserung spielen.
Aufgaben:
- Handeln als Qualitätsmanagementbeauftragter für das zertifizierte und harmonisierte QMS über 2 Standorte
- Leitung des QA-Teams beider Standorte und Sicherstellung der Gesamtverantwortung für lokale Qualitätsaktivitäten
- Aufrechterhaltung und Verbesserung des QMS gemäß ISO 13485, FDA 21 CFR Teil 820 und geltenden Vorschriften
- Leitung interner, Kunden- und benannter Stellen-Audits, von der Vorbereitung bis zu Nachverfolgungsmaßnahmen
- Hauptansprechpartner für Kunden, Behörden, benannte Stellen und Partner in Qualitätsfragen
- Überwachung wichtiger QA-Prozesse: Beschwerden, CAPA, Änderungsmanagement und Auditmanagement
- Überwachung von Qualitäts-KPIs, Berichterstattung über die QMS-Leistung an das Management / Global QA und Förderung der kontinuierlichen Verbesserung
- Management von QA-Ressourcen, Teamleitung und Budget
- Unterstützung von Aktivitäten im Bereich Regulatory Affairs
Quality Manager - Medtech - All / Ang / Fr Arbeitgeber: OK Job SA
Als Arbeitgeber im Bereich der Fertigung und Ausbildung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir gleichzeitig attraktive Vorteile wie flexible Arbeitszeiten und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten anbieten. In dieser Rolle haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einer zukunftsorientierten Branche weiterzuentwickeln und einen bedeutenden Beitrag zu leisten.
