Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagementsystem und führe ein engagiertes QA-Team.
- Unternehmen: Innovatives Medtech-Unternehmen mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung.
- Vorteile: 6 Wochen Urlaub, soziale Vorteile und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Offene Kultur mit schnellen Entscheidungen und Team-Events.
- Warum dieser Job: Übernehme eine Schlüsselrolle in einem dynamischen Medtech-Umfeld.
- Qualifikationen: Erfahrung im Qualitätsmanagement und gute Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Per un nostro cliente, ricerchiamo un/a Quality Manager - Medtech - TED / ING.
Formazione e Esperienza:
- Formazione tecnica superiore (ES/HES), completata da una formazione in gestione della qualità.
- Esperienza comprovata nell'assicurazione qualità in un ambiente di produzione Medtech.
- Esperienza nella gestione di team e spiccato interesse per le tematiche tecniche.
- Buona conoscenza di ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, audit e change management.
- Esperienza in Regulatory Affairs = un plus o buona conoscenza di Lean.
- Comunicazione sicura con i dipartimenti interni, clienti e fornitori.
- Buona padronanza di MS Office, esperienza con CAQ/ERP.
- Lingue: francese e tedesco = fluente; inglese = buon livello.
Vantaggi:
- Una posizione chiave con responsabilità globale della qualità su due sedi.
- Un ambiente Medtech esigente e orientato al miglioramento continuo.
- Una cultura aperta, decisioni rapide e una filosofia open-door.
- Possibilità di sviluppo individuale.
- 6 settimane di vacanza, vantaggi sociali, eventi di team e premi di fedeltà.
Il nostro cliente, azienda attiva nello sviluppo e nella produzione di soluzioni destinate alle tecnologie mediche, ricerca un/a Quality Manager per due sedi nella Svizzera romanda. Svolgerete un ruolo chiave nella gestione del sistema qualità, nella direzione del team QA e nel miglioramento continuo.
Responsabilità:
- Assicurare la funzione di Quality Management per il QMS armonizzato su 2 sedi.
- Gestire il team QA delle due sedi e garantire la responsabilità globale delle attività qualità locali.
- Mantenere e migliorare il QMS secondo ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e le normative applicabili.
- Pilotare gli audit interni, dei clienti e degli organismi notificati, dalla preparazione al monitoraggio delle azioni.
- Essere l'interlocutore principale di clienti, autorità, organismi notificati e partner sulle tematiche di qualità.
- Supervisionare i processi QA chiave: CAPA, change management e audit management.
- Monitorare i KPI di qualità, riportare le performance del QMS alla direzione / Global QA e guidare il miglioramento continuo.
- Gestire le risorse QA, la leadership del team e il budget.
- Supportare le attività di Regulatory Affairs.
Responsabile Qualità Settore Medicale Arbeitgeber: OK Job SA
Als Arbeitgeber im Bereich der Fertigung und Ausbildung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir gleichzeitig attraktive Vorteile wie flexible Arbeitszeiten und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten anbieten. In dieser Rolle haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einer zukunftsorientierten Branche weiterzuentwickeln und einen bedeutenden Beitrag zu leisten.
