Regulatory Affairs Manager (m/f/d) - Sustaining
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Hamburg Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die regulatorischen Aktivitäten und verbessere Prozesse im Bereich medizinischer Geräte.
  • Arbeitgeber: Olympus ist ein globaler Marktführer in der Medizintechnologie mit über 100 Jahren Erfahrung.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Unternehmensvergünstigungen.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams, das das Leben der Menschen verbessert und gesellschaftlichen Einfluss hat.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor oder Master in Ingenieurwesen und 5+ Jahre Erfahrung in der Regulierungsbranche erforderlich.
  • Andere Informationen: Wir fördern Vielfalt und ein inklusives Arbeitsumfeld für alle Talente.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Regulatory Affairs Manager (m/f/d) – Sustaining

Olympus Winter & Ibe GmbH (OWI) is a high-tech specialist within the Olympus Corporation, focusing on the development and manufacturing of rigid endoscopy, bipolar high-frequency surgery, and reprocessing. With approximately 2,600 employees across nine locations in EMEA and headquartered in Hamburg, the company is recognized for exceptional performance in medical diagnostics and therapy, offering a comprehensive range of modern endoscopic applications, from individual products to procedure-oriented system solutions.

Your Responsibilities

  1. Coordinate sustaining activities within Regulatory Affairs (RA), including change management, CAPA (Corrective and Preventive Actions), and Health Hazard Assessment (HHA).
  2. Represent RA in HHA-related meetings and CAPA boards.
  3. Serve as RA Subject Matter Expert (SME) for sustaining activities involving operational work in product changes, CAPAs, and HHAs.
  4. Act as the primary RA contact for interactions with local HHA, CAPA, and product change teams regarding operational and process-related matters.
  5. Mentor and train RA colleagues on HHA, CAPA, and product change processes.
  6. Drive continuous improvement of RA processes related to product lifecycle activities.

Your Qualifications

  • Bachelor’s, Diploma, or Master’s degree in Engineering or a related field (or equivalent experience).
  • 5+ years of experience in regulatory affairs within the medical device industry.
  • Strong knowledge of global regulatory frameworks and requirements.
  • Experience supporting lifecycle management activities, including change management, CAPAs, and Health Hazard Assessments.
  • Intrinsic understanding of QMS processes/systems and experience in process development.
  • Excellent interpersonal skills for managing cross-functional relationships and explaining complex regulatory concepts to non-regulatory stakeholders and junior team members.
  • Proficiency in English communication; German skills are beneficial.

Your Benefits

  • 30 days of annual leave.
  • Up to 60% mobile work possible with flexible working hours and overtime compensation.
  • Holiday and Christmas bonuses.
  • Corporate benefits discounts.
  • Comprehensive pension scheme and capital-forming benefits.
  • Subsidized healthy food at the company restaurant.
  • Employee Assistance Program supporting health and well-being.
  • Subsidies for public transportation, free parking, and leasing options.
  • Subsidized sports groups and activities.

About Olympus

Olympus is committed to making people’s lives healthier, safer, and more fulfilling. As a global leader in medical technology, we collaborate with healthcare professionals to provide solutions that improve patient outcomes through early detection, diagnosis, and minimally invasive treatments. With over 100 years of history, Olympus strives to contribute to society by delivering innovative products designed for optimal outcomes.

For more information, visit and follow us on LinkedIn: linkedin.com/company/OlympusMedEMEA .

Further Information

We value diversity and are committed to an inclusive, non-discriminatory workplace where everyone feels a sense of belonging. We encourage all talented individuals to apply and join our team.

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Regulatory Affairs Manager (m/f/d) - Sustaining Arbeitgeber: OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG

Olympus Winter & Ibe GmbH bietet als Arbeitgeber ein inspirierendes Umfeld für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit von mobilem Arbeiten und umfangreichen Sozialleistungen wie einem betrieblichen Gesundheitsprogramm und einer umfassenden Altersvorsorge fördert das Unternehmen die Work-Life-Balance seiner Mitarbeiter. Zudem legt Olympus großen Wert auf persönliche Weiterentwicklung und bietet zahlreiche Schulungs- und Mentoring-Möglichkeiten, um die Karrierechancen in der dynamischen Medizintechnikbranche zu maximieren.
OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG

Kontaktperson:

OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m/f/d) - Sustaining

Netzwerken ist der Schlüssel

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Medizintechnik und dem Bereich Regulatory Affairs zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bei Olympus oder in ähnlichen Unternehmen arbeiten, und versuche, einen Austausch über ihre Erfahrungen und den Bewerbungsprozess zu initiieren.

Fachwissen zeigen

Bereite dich darauf vor, dein Wissen über globale regulatorische Rahmenbedingungen und spezifische Anforderungen im Bereich der Medizintechnik zu demonstrieren. Halte dich über aktuelle Entwicklungen in der Branche auf dem Laufenden, um in Gesprächen kompetent auftreten zu können.

Mentoring und Training betonen

Wenn du die Möglichkeit hast, sprich über deine Erfahrungen im Mentoring und Training von Kollegen. Zeige, wie du komplexe regulatorische Konzepte verständlich vermitteln kannst, um deine Eignung für die Rolle als Subject Matter Expert zu unterstreichen.

Flexibilität und Anpassungsfähigkeit hervorheben

Betone in Gesprächen deine Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und dich schnell an Veränderungen anzupassen. Dies ist besonders wichtig für die Rolle des Regulatory Affairs Managers, da du oft mit Produktänderungen und CAPAs umgehen musst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m/f/d) - Sustaining

Kenntnisse der globalen regulatorischen Rahmenbedingungen
Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
Change Management
CAPA (Corrective and Preventive Actions)
Health Hazard Assessment (HHA)
Qualitätsmanagementsysteme (QMS)
Prozessentwicklung
Interpersonelle Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
Mentoring und Schulung von Kollegen
Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
Analytisches Denken
Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des Regulatory Affairs Managers erforderlich sind. Stelle sicher, dass du alle geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.

Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere in der Medizintechnik, und stelle sicher, dass deine Kenntnisse über globale regulatorische Rahmenbedingungen klar ersichtlich sind.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Verbesserung der Regulatory Affairs Prozesse beitragen können. Gehe auf deine Erfahrungen mit CAPAs und HHA ein.

Korrekturlesen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, lies alles gründlich durch oder lasse es von jemand anderem Korrektur lesen. Achte darauf, dass keine Rechtschreib- oder Grammatikfehler vorhanden sind und dass alle Informationen klar und präzise formuliert sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG vorbereitest

Verstehe die regulatorischen Anforderungen

Informiere dich gründlich über die globalen regulatorischen Rahmenbedingungen, die für die Medizintechnik gelten. Zeige im Interview, dass du die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen in der Branche verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Erfahrung bewältigt hast.

Bereite Beispiele für Change Management vor

Da die Position stark auf Change Management fokussiert ist, solltest du konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung parat haben. Erkläre, wie du erfolgreich Änderungen in Produkten oder Prozessen umgesetzt hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Hebe deine Fähigkeit hervor, komplexe regulatorische Konzepte verständlich zu erklären. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du mit verschiedenen Stakeholdern kommuniziert hast, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten die regulatorischen Anforderungen verstehen.

Fragen zur kontinuierlichen Verbesserung stellen

Zeige dein Interesse an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen, indem du Fragen stellst, die auf die Optimierung der Regulatory Affairs Prozesse abzielen. Dies zeigt, dass du proaktiv denkst und bereit bist, zur Weiterentwicklung des Unternehmens beizutragen.

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    Hamburg
    Vollzeit
    43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-08-08

  • OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG

    OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG

    1000 - 5000
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