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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team zur Prozessvalidierung in der pharmazeutischen Produktion und entwickle innovative Validierungskonzepte.
- Arbeitgeber: Wachsendes Unternehmen in der Entwicklung von aseptisch produzierten Zytostatika.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten, Bike-Leasing und Verpflegungszuschüsse.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Pharmazie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in GMP-Umgebungen.
- Andere Informationen: Freue dich auf ein breites Aufgabenspektrum und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt alsGruppenleiter Prozessvalidierung / Qualifizierung Pharmatechnik (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben:Gruppenleitung gegenüber den unterstellten Mitarbeitern in Abstimmung mit dem Head of MS&TKostenstellenverantwortung (Budgetplanung- und Kontrolle)Zeitgerechte Planung, Koordination und Durchführung von systembezogenen Prozessvalidierungen (inkl. Media Fill) gemäß erstelltem Validierungsmasterplan im Bereich Produktion einschließlich Dokumentation (Pläne, Berichte) und ggf. Nachverfolgung offener PunkteStetige Weiterentwicklung der Validierungskonzepte bei Oncotec unter Berücksichtigung gültiger nationaler und internationaler Rechtsvorschriften und Sicherstellung der Umsetzung selbigerErstellung, Überarbeitung und Prüfung entsprechender relevanter SOPs inkl. Sicherstellung der erforderlichen Qualifizierung des zugewiesenen PersonalsErstellung, Bearbeitung und Unterstützung bei GMP-relevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Change Controls, Abweichungen, CAPAs) zugewiesener Prozesse oder Anlagen inkl. ggf. relevanter SchulungErstellung und Nachverfolgung des VMP für Prozessvalidierungen einschließlich MaßnahmenverfolgungUnterstützung im Rahmen von Qualifizierungsprojekten, Reinigungsvalidierungen und Hygienemanagement durch fachliche Beratung sowie DokumentenprüfungUnterstützung bei bereichsintemen und -übergreifenden Projekten Vorstellung von QV-Themen gegenüber Behördenvertretungen und Kunden in deutscher und englischer Sprache Das erwarten wir von Ihnen:Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazeutische Technologie bzw. Fachrichtung mit ähnlichen InhaltenMehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung und Validierung im Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie (GMP)Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEinschlägige PC-Kenntnisse (MS Office)Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständige & strukturierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit, Belastbarkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Kostenbewusstsein Ständige Bereitschaft zu kontinuierlichem Lernen sowie Veränderungen im Arbeitsumfeld Freude an der interdisziplinären ZusammenarbeitDas bieten wir Ihnen:Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet SieSie starten in ein unbefristetes ArbeitsverhältnisEin dynamisches und motiviertes Team freut sich auf SieOncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie Bike-LeasingGetränke, Obst und Verpflegungszuschuss am StandortSind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unserOnline-Portal auf der Homepage www.oncotec.de. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung.Oncotec Pharma Produktion GmbHAm Pharmapark, 06861 Dessau-RoßlauT: 034901/885 7559Nähere Informationen finden Sie unter:www.oncotec.de
Gruppenleiter Prozessvalidierung / QualifizierungPharmatechnik (m/w/d) Arbeitgeber: ONCOTEC Pharma Production GmbH
Kontaktperson:
ONCOTEC Pharma Production GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Gruppenleiter Prozessvalidierung / QualifizierungPharmatechnik (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmatechnik zu knüpfen. Sprich mit Leuten aus der Branche und lass sie wissen, dass du auf der Suche nach einer neuen Herausforderung bist.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Position. Zeige, dass du die Trends in der pharmazeutischen Industrie verstehst und bereit bist, dich weiterzuentwickeln.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Warte nicht nur auf Stellenangebote, sondern kontaktiere Unternehmen direkt über unsere Website. Zeige dein Interesse an der Gruppenleiter-Position und erkläre, warum du die perfekte Ergänzung für ihr Team bist.
✨Tipp Nummer 4
Übe deine Kommunikationsfähigkeiten! Da du sowohl in Deutsch als auch in Englisch kommunizieren musst, solltest du sicherstellen, dass du in beiden Sprachen überzeugend auftreten kannst. Mach ein paar Übungsgespräche mit Freunden oder Kollegen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Gruppenleiter Prozessvalidierung / QualifizierungPharmatechnik (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind wichtig. Lass dein Anschreiben lebendig werden und erzähl uns, warum du genau zu Oncotec passt.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!
Verknüpfung mit der Stellenbeschreibung!: Beziehe dich direkt auf die Anforderungen aus der Stellenanzeige. Zeig uns, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben als Gruppenleiter Prozessvalidierung passen. Das macht deine Bewerbung stark!
Bewirb dich über unsere Website!: Wir freuen uns, wenn du deine Bewerbung über unser Online-Portal einreichst. So kannst du sicherstellen, dass alles an die richtige Stelle gelangt und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ONCOTEC Pharma Production GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen in der Pharmatechnik vertraut. Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Prozessvalidierung und Qualifizierung, um im Interview gezielt darauf eingehen zu können.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Validierungsprojekte geleitet oder Probleme gelöst hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich darzustellen.
✨Kenntnisse in GMP betonen
Da die pharmazeutische Industrie stark reguliert ist, solltest du deine Kenntnisse in den Good Manufacturing Practices (GMP) hervorheben. Sei bereit, Fragen zu beantworten, wie du diese Standards in deiner Arbeit umgesetzt hast.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen für das Interview vor, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Fragen zur Unternehmenskultur, zu Weiterbildungsmöglichkeiten oder zu aktuellen Projekten können einen positiven Eindruck hinterlassen.