Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die regulatorische Qualität und sorge für die Einhaltung von Standards in der pharmazeutischen Produktion.
- Unternehmen: pOphtapharm AG, ein GMP-zertifizierter Hersteller mit Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Hohe Sichtbarkeit, Einfluss auf Produktqualität und Gestaltungsmöglichkeiten im Qualitätsmanagement.
- Weitere Informationen: Ein dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Qualität und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in regulatorischer Qualität und Kenntnisse der GMP-Standards.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 62100 - 75900 € pro Jahr.
pOphtapharm AG, ein GMP-zertifizierter Pharmahersteller in Hettlingen, sucht eine pragmatische und einflussreiche verantwortliche Person (RP/FvP), um die Schweizer regulatorische Compliance für die sterile Produktion (60–100%) zu leiten. Sie werden als primärer Kontakt für Swissmedic fungieren, Qualitätsentscheidungen überwachen und sicherstellen, dass die Herstellung den HMG/AMBV-Standards entspricht, während Sie die Geschäftsziele im Auge behalten.
Die Rolle bietet hohe Sichtbarkeit, direkten Einfluss auf die Produktqualität und Möglichkeiten, die Qualitätsorganisation innerhalb des Unternehmens zu gestalten.
Regulatory Quality Leader (RP/FvP) – GMP & Swissmedic Arbeitgeber: Ophtapharm AG
Die ppbOphtapharm AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitsbedingungen und einem engagierten Team, das Verantwortung übernimmt und Herausforderungen gemeinsam meistert, können Sie Ihre Karriere im Bereich der Qualitätssicherung für sterile ophthalmische Produkte vorantreiben. Hier haben Sie direkten Zugang zu Entscheidungsträgern und die Chance, echte Veränderungen zu bewirken, während Sie in einer hochregulierten GMP-Umgebung tätig sind.
